Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPediatric congenital heart disease (CHD) patients often undergo procedures involving ionizing radiation for diagnosis, treatment, and follow-up. Their cumulative radiation burden may increase their risk of late effects.PurposeTo assess radiation exposures from cardiac catheterization and thoracic imaging in pediatric CHD patients, stratified by diagnosis, age, and imaging modality.Material and MethodsRadiation exposure (cardiac catheterization, thoracic computed tomography [CT] and radiography) was retrospectively collected for individuals aged <18 years (born 2000-2020) with at leas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Double outlet right ventricle with remote interventricular communication presents significant surgical challenges. Traditional imaging often fails to provide the detailed, three-dimensional anatomical insights required for complex cases. Advancements in three-dimensional (3D) printing offer a valuable tool for preoperative planning and decision-making.
CASES: In the first case, a 5-year-old with double outlet right ventricle and remote interventricular communication underwent a Glenn procedure with anticipated univentricular repair. 3D printing revealed the potential for enlarging
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decision-making in complex congenital heart disease (CHD) is challenging and requires the integration of anatomic and physiological data. Recent advances in cross-sectional imaging, particularly cardiac magnetic resonance imaging (MRI), have refined this process. In addition to anatomic detail, MRI provides quantitative physiological data on cardiac function and flows through volumetry and phase contrast assessment. This review outlines the current scope for cardiac MRI and aims to provide a practical framework for using the data in four structural anomalies: borderline left ventricle, double
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old man with double-outlet right ventricle, status post-Fontan operation, presented with acute stroke after recent diagnosis of a right ventricular thrombus. While hospitalized, he developed worsening hypoxemia secondary to a pulmonary embolism. This case highlights interdisciplinary management of patients with single-ventricle physiology and anticoagulation in Fontan patients.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a multisystem genetic disorder. Although individuals with variants in the SMC1A gene are less commonly seen in CdLS, they exhibit a high incidence of epilepsy and atypical phenotypic variability.
METHODS: The clinical data of a patient with non-classic CdLS and epilepsy caused by an SMC1A variant were summarized. A literature review was conducted to analyze the genotype-phenotype correlations and epilepsy characteristics in related cases.
RESULTS: A 5-year-6-month-old female patient presented with facial features, double outlet right ventricle
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case of a 3-year-old child who presented with long-segment tracheal stenosis (LSTS) and complex congenital cardiovascular disease for surgical intervention. The ideal operation for this child will include slide tracheoplasty and multiple cardiac lesion repairs. However, the low birth weight and extremely young age present a dilemma as to whether to perform total repair simultaneously or in stages. Age and weight by which the first surgical procedure was done, cardiovascular abnormality details, preoperative respiratory support, preoperative tracheobronchomalacia, cardiopulmonary bypa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This hemodynamic round section deals with severe pulmonary arterial hypertension with suprasystemic pulmonary artery pressures in a patient who underwent delayed surgical correction of the double-outlet right ventricle with a large subaortic ventricular septal defect (VSD). Recreation of a moderate-sized VSD by electrocautery-aided fenestration of the surgical patch resulted in effective right ventricular decompression. The changes in the hemodynamics are illustrated in the pressure traces and Doppler echocardiographic images. The changes in cardiac events on the right and left heart due to th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgeons usually close the channels described as "ventricular septal defects." When both arterial trunks arise from the right ventricle, however, the surgeon will be aware that it is not appropriate to close the channel most frequently described as the "ventricular septal defect." In this latter setting, furthermore, there is currently no name for the area usually closed during surgery to restore septal integrity. Our previous attempts to emphasize the logical problems created by this situation have not, thus far, been met with uniform approbation. This may reflect the fact that we have not al
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic root translocation and double root translocation have emerged as potentially valuable surgical options for complex transposition of the great arteries or double outlet right ventricle with VSD and LV outflow tract obstruction (LVOTO). These complex approaches offer excellent laminar LV outflow tracts with almost no late LVOT reinterventions. Whilst the advantages for the LVOT are clear, there is an early cost in terms of prolonged operative ischemic times compared with the Rastelli procedure or even arterial switch with LVOTO resection. This appears to translate into a degree of periope
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite previously improved survival among children with congenital heart defects (CHDs), U.S. population-level evaluations of survival within recent years are scarce.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to describe the survival landscape among children with CHDs in a large population-based birth defects registry overall and by CHD lesion.
METHODS: This population-based cohort study evaluated 1999 to 2017 live births with ≥1 major CHD in the statewide Texas Birth Defects Registry. Variables included CHD lesion, demographics, gestational age at birth (term/preterm), low birt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Chiari network (CN) is an embryological remnant generally regarded as a benign incidental finding. When large and mobile, it may redirect venous blood across atrial communication and provoke cyanosis. We report a 1-month-old infant referred with a presumptive diagnosis of Tetralogy of Fallot whose intermittent desaturation was ultimately attributed to a prominent CN that streamed blood across a sizable atrial septal defect (ASD) in the setting of double outlet right ventricle (DORV). Recognition of this mechanism permitted conservative management until elective repair at 6 months (weight 6
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right ventricular outflow tract aneurysms are rare postoperative complications associated with congenital heart diseases. The hemodynamics associated with a right ventricular outflow tract aneurysm serve as important risk indicators for aneurysm expansion and thrombus formation; however, they have not been thoroughly evaluated. A 3-year-old girl was diagnosed with Double-outlet right ventricle who underwent surgical correction with patch enlargement of the right ventricular outflow tract at 2.5 years. Postoperatively, a patch expansion mass was observed and 4D flow MRI showed vortex flow. Nota
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double Outlet Right Ventricle (DORV) is a rare congenital heart defect characterized by both the aorta and pulmonary artery originating from the right ventricle. It accounts for 1%-3% of all congenital heart defects and is often associated with additional structural anomalies such as ventricular septal defects (VSDs), which exacerbate hemodynamic complications. We present a case of a 16-year-old female with DORV and 2 VSDs, leading to bidirectional shunting and subsequent pulmonary hypertension. The patient presented with progressive exertional dyspnea, central cyanosis, and clubbing of the fi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Aortopathy, characterized by aortic dilatation caused by cystic medial necrosis, typically develops in adulthood but has been observed at a young age in patients with tetralogy of Fallot. We hypothesized that some patients with tetralogy of Fallot or double-outlet right ventricle experience early-onset aortic disturbed flow. This study aimed to identify and analyze the causes of disturbed flow using 4D flow MRI.
METHODS: This study included 24 patients who underwent 4D flow MRI at our institution between January 2022 and September 2024. MRI and cardiac catheterization were performed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double outlet right ventricle (DORV) is a complex congenital heart disease with a wide spectrum of anatomical variations and clinical presentations. In this conotruncal anomaly, greater than 50% of the semilunar valve diameter of both the aorta and pulmonary artery arises from the morphologic right ventricle. Additionally, patients with DORV have a ventricular septal defect that allows blood to egress from the left ventricle and may obstruct either the pulmonary or systemic circulations. Physiological characteristics differ among patients based on the orientation of the great arteries, the pre
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent left superior vena cava (PLSVC) is the most common thoracic venous anomaly and is often associated with complex congenital heart disease (CHD). Venous drainage typically occurs into the right atrium via the coronary sinus (CS). However, in 10-20% of cases, it drains into the left atrium, producing a right-to-left shunt that may result in symptoms and cerebrovascular complications.
CASE PRESENTATION: A 23-year-old woman with a history of double-outlet right ventricle corrected at age 13 presented in the postpartum period with dysarthria, left central facial palsy and lef
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Double-outlet right ventricle is a complex conotruncal anomaly in which both great arteries arise predominantly from the right ventricle. The coexistence of total situs inversus and univentricular physiology is exceedingly rare.
CASE SUMMARY: A 38-year-old man presented with severe chronic cyanosis (baseline oxygen saturation 65%), NYHA functional class III dyspnea, and right-sided heart failure. Multimodal imaging (echocardiography, CT, and cardiac magnetic resonance) confirmed total situs inversus, a markedly hypoplastic left ventricle anatomically isolated by a muscular ridge,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brain abscess is a rare but life-threatening complication in patients with cyanotic congenital heart disease (CHD), especially in those without prior corrective surgery.
METHODS: We report the case of a 36-year-old woman with unoperated cyanotic CHD who presented with neurological deficits. Diagnostic evaluation included cranial magnetic resonance imaging (MRI).
RESULTS: Imaging revealed a brain abscess. Contributing factors included chronic hypoxia, polycythaemia, and right-to-left shunting facilitating systemic circulation of infectious agents. The patient was treated with intr
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.