Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repair of complete atrioventricular septal defects continues to be a challenge. Several techniques have been described such as the single-patch, the modified single-patch and the two-patch technique. Each has its own pros and cons, and no technique is free from reoperation. Routine augmentation of the left atrioventricular valve during the repair has also been proposed; however, a repeat operation for recurrent left atrioventricular regurgitation continues to be a major concern. In this report, we describe a new strategy for the repair of a complete atrioventricular septal defect that combines
СтатьяVideo-Audio MediaКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: A subset of patients undergoing complete atrioventricular septal defect (AVSD) repair underwent prolonged postoperative mechanical ventilation, contributing to extended intensive care unit and hospital stays. This study evaluated perioperative predictors of prolonged ventilation following complete AVSD repair and explored the utility of Brixia scores for early risk stratification. Methods: We performed a retrospective review of complete AVSD repairs in patients who were <12 months of age at a single academic hospital. Patients with heterotaxy syndrome and airway abnormality were ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnant patients with congenital heart disease (CHD), particularly those with unrepaired defects, require specialized multidisciplinary care to optimize maternal and fetal outcomes.
CASE SUMMARY: A 38-year-old gravida 5 para 2 woman presented at 20 weeks of gestation with palpitations and a murmur. Evaluation revealed a transitional atrioventricular septal defect with moderate left atrioventricular valve regurgitation. Medical management was guided by multidisciplinary review, and a detailed delivery plan was embedded in the electronic medical record (EMR). She developed pre-ecla
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-month-old girl with false Taussig-Bing anomaly and partial atrioventricular septal defect (AVSD) was initially considered for the single-ventricle pathway. However, preoperative evaluation using a holographic workstation enabled precise ventricular volume assessment and intraventricular rerouting simulation. A virtual baffle confirmed the feasibility of biventricular repair. Volumetric analysis and cardiac magnetic resonance imaging predicted sufficient right ventricular volume post-baffle placement. The patient underwent successful biventricular repair via the Rastelli procedure and AVSD
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHDs) are the most common developmental abnormalities, affecting around 1% of live births1. Aneuploidy causes around 15% of CHDs, with trisomy 21 (also known as Down syndrome) being the most frequent form2. CHDs occur in around 50% of cases of Down syndrome, with an approximately 1,000-fold enrichment of atrioventricular canal (AVC) defects that disrupt the junction between the atria and ventricles3,4. The AVC contains unique myocardial cells that are essential for valvuloseptal development; however, the specific combination of dosage-sensitive genes on chromosome 21
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the frequency of persistent left superior vena cava (PLSVC) and its impact on outcomes in children undergoing congenital heart surgery.
METHODS: The study was conducted retrospectively in cases diagnosed with congenital heart disease who were operated on under the age of 16 years between October 1st, 2021, and October 1st, 2024, at two major tertiary centers. The frequency of PLSVC and its possible impact on surgical outcomes were evaluated in these cases. The results were analyzed statistically.
RESULTS: There were 4,000 cases during the study peri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in GATA4, a transcription factor, are predominantly associated with congenital heart defects and gonadal abnormalities. We describe a case of a maternally inherited GATA4 pathogenic variant (c.474C > G p.[Tyr158Ter]) in a 21-week gestation fetus presenting with partial atrioventricular septal defect and congenital diaphragmatic hernia. Whilst there is a weight of evidence implicating GATA4 dysfunction in congenital diaphragmatic hernia, this is only the second report to our knowledge to identify a causative GATA4 variant with congenital diaphragmatic hernia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSurgical repair of complete atrioventricular septal defect (CAVSD) has evolved substantially, with early mortality markedly reduced over the past decades. However, achieving durable left atrioventricular valve (LAVV) competence and preserving left ventricular outflow tract (LVOT) geometry remain critical determinants of long-term success.MethodsThis review summarizes the anatomical principles, operative details, and clinical outcomes of the Nunn-modified single-patch ("Australian") technique for CAVSD repair.ResultsThe Australian technique-characterized by direct approximation of bri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To provide insight into program development, procedural efficacy, and expansion to higher-complexity lesions in a single-center experience with an inception cohort of minimally invasive congenital heart surgery (MICS) patients.
METHODS: All patients undergoing MICS procedures between April 2018 and August 2024 at our institution were included. MICS was performed through a single right vertical mini-thoracotomy. Most cases were performed with central cannulation. We recorded demographic data, lesion and procedure type, intraoperative details, and common outcome parameters. Low-risk
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the impact of systolic blood pressure (SBP) on the durability of left atrioventricular valve (LAVV) repair in the early postoperative period.
METHODS: Single-center, retrospective review of 88 consecutive patients undergoing atrioventricular septal defect (AVSD) repair over 5 years. Postoperative transesophageal echocardiogram and discharge transthoracic echocardiogram were compared, and patients who experienced deterioration in valve function were identified.
RESULTS: Primary diagnosis was complete AVSD in 63 patients (72%), transitional AVSD in 14 (16%), and partial
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old female neutered Turkish Angora cat was referred due to tachypnoea. The patient was diagnosed with cardiomegaly at a local hospital during a health screening two years ago. Tachypnoea occurred one year ago. On physical examination, the patient presented with a respiratory rate of 72 breaths per minute and a systolic blood pressure of 70 mmHg. Thoracic radiographs revealed severe cardiomegaly, left atrium (LA) enlargement, right atrium (RA) enlargement, right ventricular enlargement, and dilation of pulmonary arteries and veins. An alveolar pattern was identified in the right and le
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
• TAPVC is a very rare diagnosis in the settings of situs solitus and AVSD. • The 3VV with color flow Doppler is helpful in making the diagnosis prenatally. • Vena cava size discrepancy and large brachiocephalic vein suggest supracardiac TAPVC.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrioventricular septal defect (AVSD) with cor triatriatum sinister (CTS) is a rare congenital anomalous combination. Few cases of AVSD and CTS have been reported in the literature. However, an isolated case of CTS with partial AVSD, left superior vena cava, and unroofed coronary sinus in an adult has not been reported in the literature. A 20-year-old male, a known case of partial AVSD with CTS, presented with dyspnea on exertion. The patient was surgically managed after a thorough preoperative evaluation and had an uneventful postoperative course. Meticulous evaluation with multiple imaging i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Complete atrioventricular septal defect (CAVSD) repair is ideally performed within the first 6 months of life; however, in resource-limited settings, access barriers often delay surgery We compared outcomes between early (<6 months) and late (≥6 months) surgical repair at a single reference center in Colombia.
METHODS: A retrospective cohort of 111 consecutive patients (2012-2022) undergoing primary CAVSD repair was analyzed. Patients were divided into early (n = 22) and late (n = 89) groups. Preoperative, intraoperative, and postoperative variables-including operative mortality, s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To ascertain rates of completion of essential cardiac procedures and their overall contribution to longer-term mortality in children with congenital heart disease (CHD).
METHODS: In this cohort study using the United Kingdom National CHD Audit, we described the pathway operations required for treatment for 9 sentinel CHDs-hypoplastic left heart syndrome (HLHS), non-HLHS functionally univentricular heart, ventricular septal defect, tetralogy of Fallot, coarctation, aortic stenosis, atrioventricular septal defect, transposition of the great arteries, and pulmonary atresia-that were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Air pollution may be a potential cause of congenital heart defects (CHDs), but racial disparities in this association are unexplored. We conducted a statewide population-based cohort study using North Carolina birth data from 2003 to 2015 (n = 1 225 285) to investigate the relationship between air pollution and CHDs (specifically pulmonary valve atresia/stenosis, tetralogy of Fallot [TOF], and atrioventricular septal defect [AVSD]). Maternal exposure to particulate matter ≤ 2.5 μm in diameter (PM2.5) and ozone during weeks 3 to 9 of pregnancy were estimated using the Environmental Protection A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic arch branching anomalies are rare incidental findings in angiographies performed for cardiovascular and cerebrovascular causes. Recognizing them and candid reporting are crucial for treatment planning, interventional access sites for catheterization, catheter selection, and deciding the need for further imaging. We report a rare case of truncus bicaroticus with the aberrant origin of the right subclavian artery in a patient with an atrioventricular septal defect diagnosed on computerized tomography angiography and highlight its clinical implications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complete atrioventricular septal defect (AVSD) is a congenital heart disease (CHD) in which patients require surgery in early infancy. Tricuspid valve regurgitation (TR) is a complication that can occur a long time after intracardial repair for AVSD, and surgical intervention is occasionally necessary. However, to date, there have been no reports of TR occurring in the acute phase after surgery for AVSD in infancy. In addition, the mortality rate is high for patients with severe symptomatic TR who undergo surgical intervention to correct the tricuspid valve position.
CASE PRESENTA
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования