This report describes the first long-term survival following a heart transplant for Williams syndrome-associated cardiac pathologies. An 11-year-old patient with severe global left ventricular dysfunction presented with heart failure and underwent heart transplantation. Her peri- and post-operative courses were complicated by hypertension related to underlying vascular pathology.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic atresia (AA) is considered a risk for the Norwood procedure. This study aimed to compare the longitudinal ventricular function (VF) and atrioventricular valve (AVV) regurgitation in patients with AA and aortic stenosis (AS).
METHODS: Using serial echocardiographic images in patients undergoing the neonatal Norwood procedure between 2001 and 2020, systemic VF assessed by ejection fraction and the degree of AVV regurgitation were compared between the patients with AA and AS.
RESULTS: A total of 335 consecutive patients were included, consisting of 273 with hypoplastic left h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cobrahead reimplantation is a novel technique that we have implemented to address an anomalous right coronary artery arising from the left coronary sinus, particularly in patients with a short intramural course. This technique requires complete mobilization of the anomalous vessel, detachment of the right coronary artery from its origin at the aorta and creation of a splay incision or 'cobrahead' within the proximal vessel. This cobrahead apparatus is then utilized to create a wide anastomosis during reimplantation of the vessel in the aorta, minimizing the risk of kinking or stenosis at this
СтатьяVideo-Audio MediaКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sex differences in the prevalence and characteristics of cardiac pathologies, including aortic stenosis (AS), are well-documented. For instance, females with severe AS exhibit lower degrees of calcification but higher levels of fibrosis compared to males. This study aims to evaluate sex-based differences in in-hospital outcomes among patients with AS undergoing balloon aortic valvuloplasty (BAV).
METHODS: National Inpatient Sample database was queried from 2015 to 2019, identifying adult patients with severe nonrheumatic AS undergoing BAV using ICD-10 codes. Statistical analyses i
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicuspid aortic valve (BAV) stenosis, a common congenital condition, presents unique challenges for transcatheter aortic valve replacement (TAVI) due to anatomical variations like cusp morphology, coexisting aortopathy and calcification. TAVI offers a viable option for BAV patients with refinements in technique and technology, though ongoing research is essential to optimize patient-specific approaches and long-term results. Key considerations for TAVI in BAV include precise valve sizing, positioning, and the need for rigorous pre-procedural imaging to mitigate risks such as paravalvular leak
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Quadricuspid aortic valve (QAV) is a rare congenital cardiac anomaly associated with symptomatic aortic regurgitation (AR) or aortic stenosis (AS). Transcatheter aortic valve replacement (TAVR) for QAV remains uncertain. Methods: We retrospectively reviewed prospectively collected data from patients with QAV undergoing TAVR in our center and conducted a systematic literature review for further investigation. Results: Five patients with QAV were treated with TAVR between April 2016 and December 2023. The median age was 67 years (range: 59-86), and the median Society of Thoracic Surg
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Discrete subaortic stenosis (DSS) is a congenital heart disease characterized by a narrowing of the passage below the aortic valve in the left ventricular outflow tract (LVOT) [1]. While endocardial endothelial cells (EECs) are known to play a role in DSS, the response of these cells to shear stress is not known. In this study, we hypothesize that the response of EECs to shear stress in the LVOT is a mediator of DSS.
METHODS: To test this hypothesis, we conditioned porcine EECs to controlled shear stress regimes using cone and plate bioreactors. Subsequently, we quantified the concen
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome is an autosomal dominant genetic condition associated with cardiac manifestations that may necessitate heart transplantation. This case series describes the short- and medium-term outcomes in five patients with Noonan syndrome status-post heart transplant followed at our institution. Retrospective, single center chart review of the electronic medical record in post-heart transplant patients with a diagnosis of Noonan syndrome. Five out of 88 heart transplant patients at our institution had genetically confirmed Noonan syndrome with either RAF1 or PTPN11 mutations. All patients
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study was aimed at assessing clinical status and outcome of patients affected by aorto-left ventricular tunnel (ALVT).
METHODS: A systematic search of keywords relating to ALVT was conducted to identify papers published between 1965 and February 2024 present on Pubmed/Medline and Scopus.
RESULTS: A total of 109 studies, which in all consisted of case reports and case series comprising 177 patients (64.2% males, p < 0.02) met the inclusion criteria. The median age of patients was 9.5 ± 8.9 years. Initial diagnosis was based on echocardiographic findings in 86.4% of patients, a
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In congenital aortic stenosis (CAS), commissurotomy is an option in patients not suitable to receive a valve prosthesis. However, there is often a need for future additional interventions on the aortic valve. The fate of the aortic valve is, however, essentially unknown. This study reports the need for reinterventions after surgical commissurotomy, based on a national register.
MATERIALS AND METHODS: The national register on congenital heart diseases (CHDs) was searched for patients with CAS, simple or associated with other CHD and an index commissurotomy with later data from foll
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bicuspid aortic valve (BAV) is a common congenital heart defect linked to abnormal valve structure and aortic dilatation.
AIMS: To present BAV types and valvulo-aortopathy in the Polish population using the latest 2021 classification.
METHODS: RE-BAV is a registry of adult ambulatory and hospitalized patients with BAV evaluated in echocardiographic laboratories at 23 tertiary centers in Poland (2021-2023).
RESULTS: The study included 814 patients - 72.7% male, average age - mean (SD) 50 (17.4). Common symptoms included dyspnea (54.1%) and chest pain (17.5%). Hypertension (54%) w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Myocardial work assessment has emerged as a promising tool for left ventricular (LV) performance evaluation. Existing non-invasive methods for assessing it rely on assumptions on LV pressure and geometry. Recently, shear wave elastography allowed to quantify changes in myocardial stiffness throughout the cardiac cycle. Based on Hooke's law, it becomes theoretically possible to calculate myocardial stress and work from myocardial stiffness and strain measurements. The main objective of this study is to demonstrate the feasibility of this comprehensive ultrasound approach and to compare my
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams-Beuren syndrome (WBS, OMIM-no.194050) is a rare congenital genetic disorder primarily marked by developmental delays and cardiovascular anomalies, with potential involvement of metabolic dysregulation. Despite this, the metabolic features of WBS have not been extensively studied. Thus, our objective was to examine the serum metabolome profile in children with WBS, elucidating metabolic changes and associated pathways in the disorder. We recruited 25 children with WBS (mean age 5.0 ± 2.6 years, 40% female) from the Children's Hospital affiliated to Zhejiang University between 2020 and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Quadricuspid aortic valve (QAV) is a rare congenital heart disease, ranking behind bicuspid and unicuspid aortic valves in terms of the incidence of congenital aortic valve abnormalities. When symptoms are present, they are typically related to aortic regurgitation, manifesting as shortness of breath, nocturnal dyspnea, and palpitations, or aortic stenosis, which presents with exertional dyspnea, angina, or syncope.
CASE PRESENTATION: We present the case of an asymptomatic male, diagnosed with a QAV during a routine examination. Despite the absence of clinical symptoms, a thorou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with complex congenital heart disease (CHD) pathogenic SMAD6 variants have been described previously. The aim of this study was to analyze if pathogenic SMAD6 variants also occur in patients with CHD associated with pulmonary arterial hypertension (CHD-APAH) or idiopathic PAH. A PAH gene panel with up to 64 genes including SMAD6 was used to sequence 311 patients with idiopathic PAH (IPAH) and 32 with CHD-APAH. In 4 of 32 (12.5%) CHD-APAH and in 2 out of 311 (0.64%) IPAH patients we identified likely pathogenic or rare SMAD6 missense variants. All CHD-APAH patients with a rare SMAD6
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessory mitral valve tissue (AMVT) is a rare congenital cardiac anomaly often associated with other congenital heart defects. Typically diagnosed in childhood, its presence in adulthood is exceptionally rare, especially in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). The coexistence of these two conditions can complicate the diagnosis, particularly in patients with left ventricular outflow tract (LVOT) gradient formation. This case series highlights the importance of multimodal imaging in accurately identifying AMVT, differentiating it from other conditions, and determining the various m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traditional heart valve replacement options lack growth potential, limiting their long-term effectiveness in pediatric patients. Partial heart transplantation is an emerging approach that offers growth-capable valves by transplanting only the valve-containing segment of the heart. We report on the effects of extended cold storage on the viability and growth potential of partial heart transplantation grafts.
METHODS: Pulmonary and aortic conduits were harvested from piglets and human donors and stored at 4°C in cold-storage solution, with some samples supplemented with apoptosis in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden cardiac death (SCD) in young people is a tragic event and a worldwide public health issue. SCD is the most common cause of death in young athletes and is related to acquired/congenital cardiac disorders, such as cardiomyopathies, congenital coronary anomalies and ion channelopathies. We report the case of a 14-year-old male non professional athlete who was apparently healthy but suddenly died during a football game. His clinical history was negative for any significant medical illness. At autopsy, a congenital anomalous origin of both the right and left coronary arteries from a single a
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования