Dextrocardia with situs inversus is an uncommon congenital disorder in which the heart and other organs in the chest and abdomen are reversed. Although it rarely causes symptoms, it can be linked to heart or systemic disorders and is challenging to diagnose due to its unique architecture. The present report describes the case of a 27-year-old man who presented with sudden breathing problems. A physical examination revealed no heartbeat on the left side and odd cardiac noises. Further electrocardiogram tests revealed classic symptoms of dextrocardia, including right axis deviation and inverted
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Situs inversus with dextrocardia (SID) is a rare congenital condition with fully mirrored cardiac anatomy, posing unique technical challenges for catheter ablation of atrial fibrillation (AF). Although cryoballoon (CB)-based left atrial posterior wall isolation (LAPWI) has recently been reported in a patient with SID, adjunctive radiofrequency catheter ablation was required to complete posterior wall isolation. We present a case in which complete LAPWI was achieved exclusively using CB applications, employing the previously described cross-over technique.
CASE SUMMARY: A 69-year-o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterotaxy syndrome-polysplenia variant (left isomerism) with dextrocardia is a rare constellation of laterality defects characterized by left-isomerism, multiple splenic nodules, and associated vascular and visceral anomalies. This report describes an adult Ethiopian woman who presented with nonspecific abdominal pain and was found to have imaging features diagnostic of heterotaxy (polysplenia variant).
CASE PRESENTATION: A 36-year-old Ethiopian female presented with a three-day history of mild to moderate, nonradiating anterior abdominal pain. Physical examination revealed the a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus totalis (SIT) is a rare congenital condition, characterized by complete mirror-image transposition of the thoracic and abdominal organs. Although individual reports of myocardial infarction (MI) or cerebrovascular accidents in patients with SIT exist, the simultaneous occurrence of both is extremely rare and poses unique diagnostic and therapeutic challenges. We report the case of a 55-year-old female presenting with right-sided chest pain and later developing neurological deficits. Initial evaluation revealed dextrocardia and SIT on chest radiograph and abdominal ultrasound. El
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Conduction system pacing has been proven superior to conventional myocardial pacing in both atrial and ventricular conduction abnormalities. However, in dextrocardia, physiological pacing is difficult due to a lack of dedicated delivery tools. We present the case of a patient with dextrocardia and situs inversus, in whom both Bachmann bundle pacing and left bundle branch pacing were performed for advanced interatrial and atrioventricular block.
CASE SUMMARY: A 76-year-old patient with dextrocardia and complete situs inversus was admitted for recurrent syncope. The electrocardiogra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left-sided acute appendicitis is an exceptionally uncommon presentation, most often associated with congenital anomalies such as situs inversus totalis (SIT), and may contribute to diagnostic delays. A 31-year-old man presented with a two-day history of migratory abdominal pain localized to the left lower quadrant, with nausea, vomiting, and anorexia. He was hemodynamically stable without leukocytosis. Contrast-enhanced CT demonstrated SIT and an inflamed appendix in the left lower quadrant (approximately 11 mm), with periappendiceal fat stranding and a small volume of free fluid, without pneu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mirror-image dextrocardia is a rare congenital malformation of visceral transposition, and its completely reversed cardiac anatomical structure poses great challenges to cardiac resynchronization therapy (CRT). Currently, clinical experience with left bundle branch pacing (LBBP) in such special patients remains extremely limited. This article reports a case of a 73-year-old male patient diagnosed with mirror-image dextrocardia complicated by advanced heart failure and complete left bundle branch block (CLBBB). Through preoperative mirror-image adaptation of electrocardiogram and digital subtra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus totalis is a rare congenital condition that can complicate the diagnosis and management of acute abdominal pathology due to atypical symptom localization. Acute cholecystitis in this setting may present with left-sided abdominal pain, increasing the risk of misdiagnosis and delayed treatment. The scientific rationale for this case report is to emphasize the importance of recognizing anatomical variants when evaluating atypical abdominal presentations. We report the case of a 65-year-old woman who presented with left upper quadrant pain, nausea, and vomiting. Imaging studies demo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a clinical case of mitral insufficiency in a 59-year-old patient with dextrocardia and complete transposition of the viscera. The patient underwent mitral valve posterior leaflet repair and annuloplasty. During the operation, a "mirror inversion" of the equipment and surgery team position was carried out. The special feature of the operation was due to the fact that the aorta and great vessels in the wound were mirror-image. The postoperative period proceeded without complications. Being aware of the patient's dextrocardia and hence organizing the surgical procedure appropriately, w
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/BACKGROUND: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare autosomal recessive disorder characterised by structural or functional abnormalities of the cilia, which prevent proper oscillation. Patients typically present with symptoms such as chronic respiratory infections, bronchiectasis, and, in approximately half of the cases, inversion of internal organs. Due to its diverse clinical manifestations and lack of specificity, PCD is often misdiagnosed or underdiagnosed, and diagnosis in the neonatal period remains notably challenging. Therefore, this study aimed to analyse the clinical characte
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coarctation of the aorta (CoA) is a rare congenital anomaly which can remain undiagnosed into adulthood. Furthermore, additional congenital anomalies of dextrocardia and situs inversus pose significant diagnostic and perioperative challenges and are exceedingly rare in occurrence. We report a unique case of a 53-year-old male with bicuspid aortic valve, severe aortic stenosis, ascending aortic aneurysm and post-ductal CoA, along with dextrocardia and situs inversus. He underwent staged surgical correction: first, CoA repair via right posterolateral thoracotomy due to dextrocardia; followed by
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Acute type A aortic dissection during pregnancy with situs inversus totalis is exceptionally rare.
METHODS: We report a 27-year-old woman at 24 weeks of gestation who underwent emergency ascending aortic and total arch replacement with frozen elephant trunk implantation.
RESULTS: Fetal demise occurred on postoperative day 1, but the mother recovered without neurological deficit and remained well at 10-year follow-up.
CONCLUSIONS: This case demonstrates the feasibility of complex arch repair in mirror-image anatomy and highlights the importance of individualized operative planning
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Situs inversus totalis (SIT) is a rare congenital condition characterized by the complete mirror-image transposition of thoracic and abdominal organs. Acute cholecystitis in patients with SIT often presents with atypical left-sided abdominal or chest pain, which may mimic cardiopulmonary emergencies and lead to diagnostic delays, particularly in acute care settings.
CASE PRESENTATION: A 29-year-old woman presented with left upper quadrant abdominal pain radiating to the left chest and shoulder, associated with mild dyspnea, nausea, and a low-grade fever. Initial investigations e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Biliary atresia (BA) involves the gradual sclerosis of the bile ducts. It commonly manifests as an isolated abnormality but may also occur in syndromic forms.
CASE PRESENTATION: We present the case of an 80-day-old male infant with the syndromic variety of BA associated with polysplenia syndrome, dextrocardia, situs inversus totalis, and malrotation of the intestines. From the first week of life, the patient exhibited jaundice, clay-colored stools, and dark yellow urine.
CLINICAL DISCUSSION: A physical examination revealed an icteric child with a palpable liver. Laboratory test
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Catheter ablation is an established treatment for atrial fibrillation (AF). However, AF ablation in patients with complex congenital anatomical variants, including mirror dextrocardia, interrupted inferior vena cava (IVC), and persistent left superior vena cava (PLSVC), remains technically challenging, with limited published clinical experience.
CASE PRESENTATION: We report a 60-year-old female patient with long-standing persistent AF and heart failure with reduced ejection fraction, who had mirror dextrocardia, interrupted IVC, and PLSVC. The procedure was performed via a left
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old man with mirror-image dextrocardia and symptomatic, drug-refractory paroxysmal atrial fibrillation underwent zero-fluoroscopy cryoballoon ablation. Intracardiac echocardiography and 3D electroanatomic mapping were used to guide transseptal puncture, navigate the mirror-image anatomy, and confirm pulmonary vein occlusion. All four pulmonary veins were successfully isolated without complications. At 1-year follow-up, the patient remained asymptomatic without antiarrhythmic medication. This case demonstrates the feasibility and safety of a completely fluoroless cryoballoon ablation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac resynchronisation therapy pacemaker (CRT-P) placement and coronary sinus cannulation (CSC) are notably challenging in dextrocardia (DXC).
CASE SUMMARY: A 56-year-old female with a diagnosis of DXC, sick sinus syndrome (SSS), paroxysmal atrial fibrillation (pAF), and heart failure reduced ejection fraction (HFrEF) presented for symptoms with exertion. Electrocardiogram (ECG) showed prolonged QRS necessitating CRT-P and CSC with right sided multipolar catheter and a bipolar lead. Postoperatively, there was improvement in QRS, EF, and symptoms.
DISCUSSION: CRT-P and CSC tech
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus totalis (SIT) is a rare congenital laterality anomaly characterized by the complete mirror-image transposition of the thoracic and abdominal viscera. Although it is usually asymptomatic, the occurrence of acute biliary disease poses significant diagnostic and surgical challenges because the atypical location of pain and reversed anatomy may complicate clinical assessment, interpretation of imaging studies, and laparoscopic planning. We present the case of a patient with acute biliary pancreatitis associated with acute calculous cholecystitis in the setting of SIT, whose manageme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.