A 36-year-old woman with surgically repaired transposition of the great vessels was admitted with psychiatric symptoms. The 12-lead ECG showed ST-segment elevation in the inferior leads, a positive P wave in aVR, and an absent R wave progression in the precordial leads. The findings were attributed to atrial repolarization (Ta) waves in the setting of dextrocardia and low atrial rhythm, causing ST-segment elevation in the inferior leads. No cardiac symptoms were present, and additional tests ruled out ischemia. Atrial repolarization waves are typically imperceptible on ECG but can become evide
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The left image shows an intraoperative fluoroscopic view with left-right inversion, and the right image is a postoperative noncontrast CT. Both demonstrate the right ventricular lead positioned in the interventricular septum.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dextro-transposition of the great arteries with intact ventricular septum (d-TGA/IVS) requires early arterial switch operation (ASO) to preserve left ventricular function, but delayed presentations complicate outcomes due to LV regression and hypoxemia. Alternative bridging strategies are essential for late-presenting patients to improve surgical feasibility.
CASE REPORT: We present a six-month-old male patient with dextrocardia, situs inversus, d-TGA/IVS who experienced persistent cyanosis despite prior balloon atrial septostomy (BAS). On admission, the patient exhibited severe h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Situs inversus with dextrocardia (SI-DC) is rarely associated with congenital heart defects. Traditionally, ventricular septal defect (VSD) in such patients has been managed surgically. Percutaneous VSD device closure in SI-DC, albeit a suitable alternative, has been seldom reported. The present report describes the unique challenges of mirror-image cardiac anatomy and suggests technical modifications for successful percutaneous closure. A 4-year-old boy, previously diagnosed with SI-DC and a moderate-size perimembranous VSD, presented with a history of poor weight gain and dyspnea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dextrocardia, a condition characterized by the heart's anomalous positioning to the right, is frequently associated with venous abnormalities, but arterial anomalies are rare. In particular, systemic arterial supply to the posterior basal segment of a normal lung in dextrocardia is an exceedingly rare finding, with only one previously reported case.
CASE PRESENTATION: A 72-year-old female with a history of colorectal and gastric cancer surgeries presented with an abnormal chest X-ray showing a left lung shadow. She was asymptomatic, with no hemoptysis, cough, or dyspnea. Contras
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mirror-image dextrocardia with severe mitral regurgitation (MR) is a rare congenital anomaly that significantly increases the complexity of transcatheter mitral valve edge-to-edge repair (TEER).
CASE SUMMARY: We report the case of a 72-year-old woman with mirror-image dextrocardia and severe MR who underwent successful TEER using the MitraClip system. Because of the anatomic reversal, several procedural adaptations were required, including modified transesophageal echocardiography views, adjustments to atrial septal puncture technique, and novel strategies for delivering the clip
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This case report describes a successful dextrocardia-preserving orthotopic heart transplant in a patient with situs inversus totalis and an extracardiac Fontan, utilizing a levocardia donor heart.
KEY STEPS: The donor heart was rotated 90° counterclockwise along its longitudinal axis to optimize inferior venous connection and incorporate existing extracardiac Fontan. Superior venous connections were secured using a harvesting technique preserving the innominate vein. A GORE-TEX graft was wrapped around the innominate vein to prevent its compression as it passed through the aortic a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MYRF gene mutations can lead to the development of Cardio-Urogenital Syndrome (CUGS), characterized by congenital heart disease, abnormalities in the internal and external reproductive organs, and ocular anomalies. CUGS can manifest with various types of congenital heart diseases, such as Tetralogy of Fallot, Scimitar syndrome, Hypoplastic Left Heart Syndrome, Atrial Septal Defect, Ventricular Septal Defect, Dextrocardia, Aortic Arch Anomalies, and Pulmonary Vein Anomalies et al. Male patients (46,XY) may present with unilateral cryptorchidism, ambiguous genitalia, or even typical
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Dextrocardia is a congenital anomaly arising during fetal development, characterised by the abnormal positioning of the heart on the right side of the chest, instead of its usual anatomical location on the left. This paper describes a machine learning-based method to automatically assess ultrasound (US) transverse videos to detect dextrocardia by analysing the Situs and four-chamber (4CH) views.
METHODS: The method processes ultrasound video sweeps that users capture, which include the Situs and 4CH views. The automated analysis method consists of three stages. First
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Situs inversus totalis (SIT) is a rare congenital condition in which the major visceral organs are mirrored from their normal positions. Appendicitis in patients with SIT can be diagnostically challenging due to the atypical location of abdominal pain, typically presenting on the left side. Foreign body impacted appendicitis is a rare occurrence.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 10-year-old boy presented to the emergency room with complaints of abdominal pain in the left lower abdomen. Acute appendicitis with an impacted foreign body in the lumen of the appendix was fou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The key clinical message in this case report highlights the rare coexistence of situs inversus totalis, dextrocardia, atrioventricular septal defect, and severe acute malnutrition in an Ethiopian infant. It underscores the need for heightened awareness, timely diagnosis, and integrated management strategies for such complex congenital and nutritional disorders and emphasizes the need for early surgical referral in resource-limited settings, as delayed intervention worsens outcomes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus totalis (SIT) is a rare congenital anomaly involving mirror-image reversal of thoracic and abdominal organs, which may complicate the diagnosis and management of acute abdominal conditions due to atypical symptom localization. This report describes a 23-year-old male who presented with lower abdominal pain and vomiting. Clinical examination revealed tenderness in the left iliac fossa and laboratory findings showed leukocytosis. A chest X-ray revealed dextrocardia, raising suspicion for situs inversus totalis, which was confirmed by contrast-enhanced CT demonstrating an inflamed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This reflective article explores the first reported case in literature of a transfemoral transcatheter aortic valve implantation (TAVI) in a dextrocardiac patient with severe aortic regurgitation (AR), left-sided superior vena cava (LSVC), and prohibitive surgical risk. It provides an overview of off-label TAVI for pure AR, aortic regurgitation without annular calcification, and in patients with rare congenital anomalies such as dextrocardia. The article discusses the technical, ethical, and procedural challenges, including device oversizing, the use of new-generation valves, and the risk of p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac herniation is an uncommon complication of pneumonectomy. It usually occurs when a defect is made in the pericardium during the surgical resection of the lung. It is a life-threatening complication; even after surgical correction, morbidity and mortality rates remain high. We present a case of right-sided cardiac herniation after extrapleural pneumonectomy. This case report describes the difficulty in diagnosing and managing this rare complication. It discusses the causes and pathophysiology of cardiac herniation. We have described the clinical presentation and tools to diagnose such ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adolescent male presented with abdominal pain and cough for 2 days, along with a history of recurrent fever and cough over the past 3 months. Clinical examination revealed dextrocardia, with otherwise unremarkable systemic findings. Imaging confirmed situs inversus totalis, and laboratory evaluation showed direct hyperbilirubinaemia, without radiological evidence of bronchiectasis. Given the clinical suspicion of primary ciliary dyskinesia (PCD), whole exome sequencing was performed, revealing a mutation in the ODAD1 gene, a key component of the outer dynein arm docking complex, confirming
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.