Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10302 публикаций
Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) causes multi-system disorders, among which congenital heart defects are predominant, typically manifesting as conotruncal anomalies. Within the deleted 22q11.2 region, several genes have been identified as critical regulators of heart development; however, the functions of most genes in this interval remain poorly understood. Here, we investigated Mrpl40, which encodes the mitochondrial ribosomal protein L40 (MRPL40), to determine its function in cardiac morphogenesis. Deletion of Mrpl40 in neural crest cells (NCCs) resulted in conotruncal defects. Specifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombosis is a major complication in children with congenital or acquired heart disease, contributing to significant morbidity and mortality. Direct oral anticoagulants (DOACs), including apixaban, are increasingly used for thromboprophylaxis in this population yet real-world paediatric data remain limited.
OBJECTIVES: To evaluate the safety and effectiveness of apixaban as thromboprophylaxis in paediatric cardiac patients receiving commercially available adult tablet formulations outside a clinical trial setting.
PATIENTS/METHODS: This retrospective cohort study included patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease (CHD) often requires device implantation during childhood, when somatic growth and changing haemodynamics place particular demands on permanent implants. Metallic stents and nitinol occluders are effective, but their lifelong persistence can complicate repeat interventions, limit imaging surveillance, and interfere with growth-related remodelling. This review examines the rationale, current evidence, biomechanical constraints, and translational challenges of biodegradable stents and occluders in CHD. These devices aim to provide temporary mechanical support followed by
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large coronary artery fistula originating from the circumflex artery and draining into the right atrium was diagnosed in an asymptomatic neonate on the first day of life. Over the following days, the patient developed pulmonary overcirculation and electrocardiographic signs of myocardial ischaemia. A successful percutaneous closure procedure was performed via a retrograde aortic approach using an Amplatzer Piccolo Occluder 5/4.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHDs), particularly single-ventricle anomalies such as hypoplastic left heart syndrome (HLHS), require early surgical intervention using fixed-diameter vascular shunts. However, current shunts are incapable of adapting to the physiological changes of infant growth, often leading to hemodynamic imbalance and elevated mortality risk. Here, we report a geometrically tunable cardiovascular shunt lined with a photoresponsive hydrogel based on methacrylated dextran (DexMA) and dithiothreitol (DTT). This dual-stage crosslinked hydrogel system enables minimally invasive modul
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronary artery anomalies are anatomical abnormalities involving abnormal origin, course, or termination of any of the three main epicardial arteries. These abnormalities may go unnoticed during a person's lifetime; however, they can occasionally present acutely or chronically as angina, myocardial infarction, cardiac arrhythmias, or even sudden cardiac death.
CASE PRESENTATION: A 65-year-old woman with angina and stress-induced ST-segment depression in a treadmill test. Coronary angiography showed the absence of the left main coronary artery with separate origins of the left ante
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterise the learning curve of robotic atrial septal defect (ASD) repair using a multidimensional cumulative sum (CUSUM) framework.
METHODS: In this retrospective study, 284 consecutive adult patients undergoing robotic ASD repair were analysed. CUSUM analysis was applied to operative time, cardiopulmonary bypass time, cross-clamp time, intensive care unit (ICU) stay, and hospital stay. Learning phases were identified according to inflection points of the CUSUM curves.
RESULTS: Four distinct learning phases were observed. Technical proficiency was achieved at Case 158, mark
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fontan circulation is characterized by chronically elevated central venous pressure (CVP) and reduced cardiac output, which may adversely affect the systemic microcirculation. We investigated whether Fontan circulation is associated with alterations of the endothelial glycocalyx.
METHODS: Forty-four patients with congenital heart disease undergoing postoperative endothelial glycocalyx evaluation were included. The perfused boundary region (PBR), an inverse indicator of glycocalyx dimensions, was measured noninvasively using GlycoCheck. PBR was compared between patients with Fontan
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folate deficiency is associated with increased risk of conotruncal heart defects (CTHD), but its interaction with genetic factors remains unclear. Our objective was to investigate genome-wide associations between common genetic variants and birth before versus after universal folic acid fortification among children with CTHD and other heart defects. Sequencing data were available through the Pediatric Cardiac Genomics Consortium, aligned to the human reference genome (GRCh38/hg38), and jointly processed to ensure uniform variant detection and minimize batch effects. Analyses were restricted to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adults with congenital heart disease (CHD) may experience substantial psychological distress. This study evaluated whether a documented history of anxiety disorders is associated with a distinct psychosocial profile in adults with CHD.
METHODS: In this cross-sectional study, 45 adults with CHD were included: 21 with a documented history of anxiety disorders and 24 without. Psychosocial assessment included the EuroQol-5D-3L (EQ-5D-3L), Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES), State-Trait Anxiety Inventory (STAI), and Beck Depression Inventory-II (BDI-II). Associations between psychosoci
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kartagener's syndrome (KS) is a rare, typically autosomal recessive ciliopathy and a subtype of primary ciliary dyskinesia (PCD), characterized by situs inversus, bronchiectasis, and chronic sinusitis. KS accounts for approximately 50% of PCD cases and results from impaired motile cilia function. Defective embryonic nodal ciliary beating leads to stochastic left-right axis determination and situs abnormalities. Although numerous genes have been implicated in PCD, up to 30% of cases remain genetically unresolved, and studies specifically focused on KS cohorts remain limited. Here, we performed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Medications and illicit substances taken during pregnancy are transferred to the foetus via the placenta. When the supply ceases after birth, the infant can develop withdrawal symptoms. The aim of the study was to investigate the incidence, neonatal morbidity and regional differences in hospital admissions of infants with neonatal abstinence syndrome (NAS) in Norway.
MATERIAL AND METHOD: Using the Norwegian Neonatal Network quality registry, we identified all neonates in Norway with a gestational age of ≥ 36 weeks who were discharged from a neonatal unit and diagnosed with
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low cardiac output syndrome is a leading cause of morbidity and mortality after CHD surgery. Early, transparent risk estimation at paediatric cardiac ICU admission could guide monitoring and resource allocation.
OBJECTIVES: To develop and evaluate a multivariable model that estimates the risk of low cardiac output syndrome using routinely available preoperative, intraoperative, and immediate postoperative variables.
METHODS: In this single-centre retrospective observational cohort, children ≤18 years undergoing CHD surgery between February 2023 and November 2024 were included. Lo
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diverse biological mechanisms regulate muscle stem cell quiescence, including inhibition of differentiation, adhesion, and translational control. Here, we identify the matrix glycoprotein Fibrillin-1 (FBN1) as a Notch-regulated, cell-autonomous effector, essential for maintaining quiescence. Known for its causal role in Marfan syndrome (MFS), our work positions FBN1 as a critical niche component that protects muscle stem cells from aberrant growth factor signaling. Targeted deletion of Fbn1 in muscle stem cells leads to dose-dependent quiescence defects, characterized by loss of cellular proje
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors are increasingly prescribed to women of reproductive age for type 2 diabetes and cardiorenal protection, and are commonly continued through the periconceptional period until pregnancy is recognized. Human safety data on inadvertent first-trimester exposure remain scarce, creating substantial clinical uncertainty.
METHODS: We systematically searched PubMed/MEDLINE, Embase, and CENTRAL from inception to 15 May 2026 for observational cohort studies comparing early-pregnancy or preconception exposure to SGLT2 inhibitors with active antidi
Систематический обзорСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DiGeorge syndrome is associated with a wide spectrum of cardiovascular anomalies. We present a rare and anatomically complex arch anomaly in this context. A male newborn with prenatally diagnosed DiGeorge syndrome and a right aortic arch was suspected of having a left pulmonary artery arising from the ascending aorta. Postnatal multimodal imaging revealed a discontinuous left pulmonary artery originating anomalously from the left common carotid artery via a left-sided ductus arteriosus, which later developed significant stenosis. To preserve left pulmonary artery flow and promote its growth, p
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AimLong-term risk stratification for cryptogenic ischemic stroke (CIS) remains uncertain in patients with migraine and contrast-enhanced transcranial Doppler ultrasound-confirmed right-to-left shunting (RLS). Therefore, we aimed to develop and externally validate a simple baseline score for identifying individuals at low risk.MethodsThis 10-year study included 978 and 237 patients in the development and external validation cohorts, respectively. Internal validation involved a five-fold cross-validation strategy. Multivariable Cox proportional hazards modeling was used to develop the Migraine R
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Percutaneous creation of an aorto-pulmonary (AP) shunt has been explored in preclinical models for over 15 years, yet its clinical application remains limited. Surgical AP shunts are widely used to augment pulmonary blood flow in cyanotic congenital heart disease, but repeated thoracic operations and general anesthesia carry substantial risks in critically ill or surgically complex patients. A less invasive transcatheter alternative could therefore represent a transformative option. We report a case series of two pediatric patients in whom a percutaneous connection between the aorta and pulmon
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.