The superior cavopulmonary anastomosis - bi-directional Glenn - is the standard palliation for single ventricle physiology. When upper body systemic venous anatomic concerns such as superior caval vein stenosis, hypoplasia, or inadequate collateral tributaries are present, a Glenn may be precluded or have a high risk of poor outcome. A primary inferior cavopulmonary connection with an extracardiac conduit is an alternative palliation that provides a generous pathway for pulmonary blood flow, with the additional benefit of including hepatic venous return. We report a case of primary extracardia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic vena cava syndrome (HVCS) also known as membranous obstruction of inferior vena cava reported mainly from Asia and Africa is an important cause of hepatic venous outflow obstruction (HVOO) that is complicated by high incidence of liver cirrhosis (LC) and moderate to high incidence of hepatocellular carcinoma (HCC). In the past the disease was considered congenital and was included under Budd-Chiari syndrome (BCS). HVCS is a chronic disease common in developing countries, the onset of which is related to poor hygienic living condition. The initial lesion in the disease is a bacterial in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raghib Syndrome is a rare developmental complex, which consists of persistence of the left superior vena cava (PLSVC) along with coronary sinus ostial atresia and atrial septal defect. This Raghib complex anomaly has also been associated with other congenital malformations including ventricular septal defects, enlargement of the tricuspid annulus, and pulmonary stenosis. Our case demonstrates an isolated PLSVC draining into the left atrium along with coronary sinus atresia in a young patient presenting with cryptogenic stroke without the atrial septal defect. Majority of the cases reported in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Despite successful translation of bioresorbable vascular grafts for the repair of congenital heart disease, stenosis remains the primary cause of graft failure. In this study, we investigated the efficacy of long-term treatment with the antiplatelet drugs, aspirin and cilostazol, in preventing stenosis and evaluated the effect of these drugs on the acute phase of inflammation and tissue remodeling.
APPROACH AND RESULTS: C57BL/6 mice were fed a drug-mixed diet of aspirin, cilostazol, or normal chow during the course of follow-up. Bioresorbable vascular grafts, composed of poly(glyco
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 37-year-old man who suffered from biventricular failure due to left isomerism, inferior vena cava interruption with azygos vein continuation, bilateral superior vena cava, double outlet of right ventricle, complete atrioventricular septal defect, pulmonary stenosis, and isolated dextrocardia. Heart transplantation in patients with systemic venous anomalies often requires the correction and reconstruction of the upper & lower venous drainage. We present a case of heart transplantation in a patient with left isomerism, highlighting technical modifications to the procedure
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The superior vena cava (SVC) is the largest central systemic vein in the mediastinum. Imaging (ie, radiography, computed tomography [CT], magnetic resonance [MR] venography, and conventional venography) plays an important role in identifying congenital variants and pathologic conditions that affect the SVC. Knowledge of the basic embryology and anatomy of the SVC and techniques for CT, MR imaging, and conventional venography are pivotal to accurate diagnosis and clinical decision making. Congenital anomalies such as persistent left SVC, partial anomalous pulmonary venous return, and aneurysm a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various surgical techniques have been proposed to repair a partial anomalous pulmonary venous connection to the superior vena cava, such as the single-patch, the double-patch, and the caval division (Warden) techniques. The limited growth potential of the artificial patch, stenosis of the cavoatrial channel or rerouted pulmonary vein channel, and the risk of sinus node dysfunction were possible adverse events. We here describe a modified Warden procedure without any patch in a 6-month-old infant. Using the concept of the Senning atrial switch technique, the interatrial septum and the free wall
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to examine the outcome after the Fontan operation in patients with congenitally corrected transposition of great arteries with ventricular septal defect and pulmonary stenosis (ccTGA-VSD-PS).
METHODS: Patient- and procedure-related variables were analysed in 23 patients with ccTGA-VSD-PS operated between April 2003 and April 2015.
RESULTS: The mean age was 14.07 ± 6.38 years (range 4-23, median 11 years), with 82% patients being male (19/23). Dextrocardia was present in 52% (12/23) of patients and left superior vena cava was present in 26% (6/23) of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quadricuspid aortic valve (QAV) is a rare congenital cardiac defect. This study sought to determine QAV frequency in a large echocardiography database, to characterize associated cardiovascular abnormalities, and to describe long-term outcomes.
METHODS AND RESULTS: Fifty patients (mean ± SD age, 43.5 ± 21.8 years at the time of the index diagnosis; female sex, 52%) received a diagnosis of QAV between January 1, 1975, and March 14, 2014 (frequency, 0.006%). The QAV was type A in 32% and type B in 32% (Hurwitz and Roberts classification). Aortic dilatation was present in 29% of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Inferior vena cava (IVC) thrombosis is an uncommon condition but can cause devastating complications to those affected. Historically, this has been treated with an open surgical approach (with high morbidity) and with angioplasty in more recent years. Herein we describe technical aspects of stenting of the IVC in patients with recalcitrant chronic occlusive disease and evaluate its outcomes.
METHODS: We reviewed all the patients treated in an endovascular fashion for venous disease at our institution from 2005 to 2014 to identify and to include those with IVC stent placement in thi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A 10-year-old boy with polysplenia syndrome was diagnosed with complex congenital heart disease, including common atrium, bilateral superior vena cava, complete atrioventricular canal defect, severe pulmonary stenosis, interrupted inferior vena cava, and patent ductus arteriosus. Previously, he underwent a bilateral bidirectional Glenn shunt operation with ligation of the patent ductus arteriosus in April, 2009, when he was six years old. During the operation, his left anterior descending coronary artery (LAD) was injured accidently due to abnormally high coronary artery takeoff. C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stenting of vascular, extracardiac or lately intracardiac stenosis has become an established interventional treatment for a variety of problems in congenital or acquired heart disease. Most stent procedures are completed successfully and the long-term outcome is favorable in the majority of cases. Stent collapse or deformation is a well recognized entity in peripheral stents and can be attributed to insufficient radial force; it can also be attributed to excessive external forces, like deformation of stents in the right ventricular outflow tract, where external compression is combined with con
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: With advances in valve repair and ventricular recruitment strategies, patients initially palliated with single ventricle physiology have been increasingly brought to biventricular circulation. Few data are available on the technical aspects and outcomes after takedown of the superior cavopulmonary anastomosis (bidirectional Glenn [BDG]). We reviewed a single-institutional experience in BDG takedown.
METHODS: The demographic, procedural, and outcome data were obtained for all children who had undergone BDG takedown at our institution from 2000 to 2012. The primary outcome measures w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-month-old female French bulldog was evaluated for the presence of a heart murmur. Through clinical and echocardiographic evaluations, a severe Type A pulmonary stenosis was diagnosed. Angiography during right ventricular catheterization for valvuloplasty revealed drainage from a persistent left cranial vena cava (PLCVC) into the left atrium; this was confirmed later by contrast echocardiography. This report is the first to describe this anatomical variant of a PLCVC in a dog.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term cor triatriatum is used to describe a fibromuscular partition that divides an atrium into two compartments. It was first used by Borst in 1905, although the lesion had been described before by Church in 1868. Both described divided left atrial chamber (also referred to as cor triatriatum sinister). The incidence of the divided left atrial chamber among patients with congenital heart disease is reported at 0.1% and 0.4% in an autopsy study. Divided right atrial chamber - also referred to as cor triatriatum dexter - is even rarer to an extent that there is no reported incidence and only
Клинический случайСтатьяОбзорVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient with complex single ventricle physiology who was subsequently diagnosed with atresia of the coronary sinus ostium in the setting of myocardial dysfunction following operative palliation. Although a rare cardiac defect, awareness is important as the coronary venous system will often drain to a left superior vena cava (LSVC). If the LSVC is ligated without knowing of this defect, cardiac dysfunction and death can occur.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biodegradable scaffolds seeded with bone marrow mononuclear cells (BMCs) are often used for reconstructive surgery to treat congenital cardiac anomalies. The long-term clinical results showed excellent patency rates, however, with significant incidence of stenosis. To investigate the cellular and molecular mechanisms of vascular neotissue formation and prevent stenosis development in tissue engineered vascular grafts (TEVGs), we developed a mouse model of the graft with approximately 1 mm internal diameter. First, the TEVGs were assembled from biodegradable tubular scaffolds fabricated from a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Scimitar syndrome is a congenital heart disease characterized by an abnormal drainage of the right lung into the inferior vena cava, the right atrium or a variety of venous connections from the anomalous pulmonary vein to a systemic vein. This left-to-right shunt induces pulmonary hypertension and is an indication for surgical repair in cases of a history of recurrent pneumonia or significant left-to-right shunting. A corrective approach, which consists of rerouting the anomalous pulmonary flow to the left atrium, is usually performed. Complications of scimitar repair are stenosi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precis. The postoperative course of a neovagina creation procedure in a young woman with Meyer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome was complicated, despite prophylaxis, by extensive pelvic deep venous thrombosis secondary to unsuspected severe inferior vena cava stenosis. Background. Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome is characterized by congenital vaginal agenesis and an absent or rudimentary uterus in genotypical females. Malformations of the inferior vena cava (IVC) are not commonly associated with MRKH syndrome. We report a case of a patient with MRKH syndrome with severe IVC ste
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of type-A Coffin-Siris syndrome (CSS) with a unique constellation of congenital heart defects. A 17-year-old Indian boy was referred to our hospital for central cyanosis with features of right heart failure. The cardiac abnormalities included biventricular outflow tract obstruction, small atrial septal defect (ASD), subaortic ventricular septal defect, drainage of left superior venacava to left atrial appendage, and aortic arch anomaly. Patient underwent successful right ventricular infundibular resection, subaortic membrane resection, closure of atrial and ventricular septal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования