Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1083 публикаций
Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Non-obstructed total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) with a giant superior vena cava aneurysm (SVCA) is rare. This combination in a young patient presenting with acute ischemic stroke has not been previously reported. CASE PRESENTATION: We report a 32-year-old male who presented with acute ischemic stroke. He also had TAPVC, SVCA and atrial septal defect with a bidirectional shunt (primarily right to left), which may represent a potential mechanism for the index stroke. And we discussed the possible mechanisms in detail. CONCLUSIONS: This case underscores the need for
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2026eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Risk stratification using the RACHS-1 and Aristotle scales is essential for assessing surgical mortality in congenital heart disease and establishing improvements in the quality of care.
OBJECTIVE: To apply the RACHS and basic Aristotle scales for surgical mortality in congenital heart disease at a tertiary care hospital.
METHOD: A cross-sectional, observational, descriptive, and retrospective study of 387 records of pediatric patients who underwent cardiac surgery between January 1, 2019, and December 31, 2023, at a pediatric hospital.
RESULTS: In 387 records, 198 (49%) were ma
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) is the most common cyanotic congenital heart disorder (CHD) worldwide and is known to be associated with a variety of other CHDs. This case report explores a rare incidental combination of TOF and supracardiac total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC). Such a coexistence is exceedingly uncommon with only a handful of reported cases which prompts the need for documentation, especially its management in a developing country. Prompt diagnosis is challenging due to atypical symptoms which emphasises the importance of comprehensive imaging. Surgical intervention,
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the first case of CTNND1 variant with a prenatal clinical phenotype of total anomalous pulmonary venous connection. The genetic analysis identified a heterozygous pathogenic variant NM_001085458.2: c.2098C>T (p.R700*) in the CTNND1 gene of the fetus. This case expands the phenotypic spectrum of CTNND1 gene, provides a novel clinical reference for prenatal diagnosis, and suggests that the CTNND1 gene plays a crucial role in early cardiac development.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prenatal detection rate (PDR) of congenital heart disease (CHD) has been scarcely reported in Japan. This study aimed to investigate PDR of critical CHD in a region of Japan and to evaluate the impact of prenatal diagnosis on postnatal mortality and severe morbidity.
MATERIALS AND METHODS: We included patients diagnosed with CHD either prenatally and postnatally between January 1st 2018 and December 31st 2020, based on the institutional database. The Kyu-Yama region comprises the seven prefectures of Kyushu island, Yamaguchi prefecture, and Okinawa prefecture. Clinical outcome
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe surgical outcomes, in-hospital mortality, and variables associated with mortality in pediatric patients with congenital heart disease (CHD) at a national referral center in México over 14 years.
METHODOLOGY: Retrospective cross-sectional study of 4494 patients under 18 years of age with CHD undergoing cardiac surgery (2010-2024) at the Instituto Nacional de Cardiología "Ignacio Chávez," using Registro Nacional de Cirugía Cardíaca Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (RENACCAPE) data. Comparisons used χ2, Fisher's exact, and Mann-Whitney U tests (P < .05). Analysis was u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is a severe congenital heart disease, yet its prenatal detection rate remains suboptimal. To support prenatal ultrasound screening of TAPVC, the post-left atrium space (PLAS) index and the left-atrial posterior-space-to-diagonal (LAPSD) ratio measured in the four-chamber view (4CV) have been proposed as useful biometric parameters. In this study, we developed a novel approach that integrates automated 4CV extraction (AE) from fetal cardiac ultrasound videos with automated measurement of these indices. The heart, crux, and descending aorta wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital porto-systemic shunts (CPSS) are rare vascular malformations that may present with borderline haemodynamic significance under resting conditions, complicating decisions regarding intervention. Static, fasting-state assessments may underestimate the true physiological impact of these shunts.
CASE SUMMARY: A 9-year-old male with repaired total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) presented with progressive breathlessness. Cardiac computed tomography (CT) identified a residual anomalous venous connection between the left atrium and portal vein. Baseline phase-cont
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) and ABCA3-related interstitial lung disease (ILD) rarely coexist. We report a neonate with TAPVC complicated by compound heterozygous ABCA3 variants (c.4180dup/p.V1394fs maternal, c.3446A>G/p.D1149G paternal). Overlapping neonatal respiratory symptoms mask the underlying surfactant disorder, easily causing misdiagnosis and delayed targeted management. This case highlights that the genetic screening for ABCA3 deficiency is mandatory for infants with persistent severe hypoxemia and ventilator dependence after complete TAPVC surgical
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In patients who have undergone surgical repair of TAPVC and who develop treatment-resistant pulmonary vein stenosis and postcapillary pulmonary hypertension, pre-capillary pulmonary hypertension may also develop as a consequence of arterial remodelling. We present a 3-year-old boy with surgically corrected TAPVC in whom AFR 8 × 5 was implanted using a 9F delivery system due to end-stage precapillary PH.
CASE REPORT: In a male term newborn, obstructive supracardiac TAPVR was diagnosed, and he underwent surgical repair on the third day of life. At three months of age, he was hosp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstructed mixed-type total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is a rare life-threatening congenital heart defect requiring urgent, high-risk surgery. Postoperative care is complex and fraught with complications. Enhanced recovery after surgery (ERAS) is a multimodal, evidence-based approach to optimize perioperative care, yet its application in neonatal cardiac surgery is nascent.
CLINICAL FINDINGS: A 12-day-old male infant presented with lethargy, poor feeding, and severe respiratory distress (SpO 2 80%-85%), requiring immediate intubation. Examination revealed dimini
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonates with infracardiac total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) frequently require urgent treatment. If surgical repair is contraindicated due to extreme prematurity, interventional stenting of the ductus venosus (DV) has been introduced successfully to postpone surgery. We report a new technique of transjugular stenting in an 890-g premature infant who presented with infracardiac TAPVC and functional closure of the DV. The DV was successfully crossed with a wire and stented under echocardiographic control. The case underlines the importance of echocardiography in diagnosing and
СтатьяОбзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A late-presenting total anomalous pulmonary venous connection is extremely rare, and surgical repair remains a significant challenge.
CASES PRESENTATION: We present two cases of surgical repair for late-presenting supracardiac total anomalous pulmonary vein connection: a 14-year-old female and a 32-year-old female. Both were successfully operated on and were discharged on postoperative days 9 and 29. The second patient had a prolonged hospital stay due to complications of acute kidney injury after surgery and the need for hemodialysis. Both patients had a small left ventricle and
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aseptic nonunion is prevalent in orthopedic practice, causing persistent pain and functional impairment. Humeral shaft fractures, accounting for 3-5% of all fractures, have nonunion rates of 2-33% in nonoperative and 5-10% in surgical management. This study, the largest case series on operative management of humeral shaft nonunion, examines surgical techniques and outcomes. This retrospective study, conducted at a referral center in eastern India, included 132 patients with aseptic humeral shaft nonunion from 2002 to 2020. Cases were from May 2002 to April 2012 and May 2015 to December 2020. P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the potential value of peak velocity at the vertical vein obstruction site (Vmax), proximal vertical vein velocity (Vp), and their ratio (Vmax/Vp) in the prenatal diagnosis of fetal total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) with pulmonary venous obstruction (PVO) and in early neonatal risk assessment.
METHODS: This was a retrospective cohort study. A total of 8 fetuses with TAPVC and PVO (14 examinations), 6 fetuses with TAPVC without PVO (11 examinations), and 50 normal fetuses were enrolled. Peak velocities of the vertical vein (or pulmonary vein) were compa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case describes a combined conventional-to-sutureless repair of the supracardiac form of total anomalous pulmonary venous drainage in a neonate. The diagnosis was established via echocardiography in a patient presenting with mild symptoms. Anatomically, a well-developed pulmonary venous confluence was identified, with the vertical vein draining into the innominate vein and obstruction detected at the interatrial level. Although the patient was initially scheduled for a semi-elective conventional repair, an intraoperative mismatch between the left atrium and the pulmonary venous collector n
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal cardiac surgery in severe hemophilia A remains rarely reported, with limited data guiding perioperative coagulation management during cardiopulmonary bypass. This report describes neonatal repair of supracardiac total anomalous pulmonary venous connection in genetically confirmed severe hemophilia A using a structured, assay-guided intermittent-bolus recombinant factor VIII strategy rather than continuous infusion. Perioperative management targeted supraphysiologic factor VIII activity, with serial monitoring of factor levels, activated clotting time, and rotational thromboelastometry
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.