Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is a rare cyanotic congenital heart disease with abnormal drainage of pulmonary veins (PVs) into a systemic vein or right atrium (RA). It is divided into four types on the basis of anatomical pattern of drainage: supracardiac, cardiac, infracardiac, and mixed type. The mixed variant is further divided into the "3 + 1" and "2 + 2" patterns. Our series illustrates three of these subtypes, that is, "3 + 1" mixed type, cardiac type, and obstructive infracardiac type with PVs draining into portal vein.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the many variations of total anomalous pulmonary venous connection, the one with dual drainage is extremely rare. This case series presents 3 patients with diverse variations in dual drainage total anomalous pulmonary venous connection thoroughly characterized by cardiac computed tomography angiography.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Repaired total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) patients with preoperative pulmonary venous obstruction (PVO) have reductions in echocardiographic metrics, such as left atrial (LA) reservoir function and pulmonary venous variability index (PVVI). We hypothesized reduced preoperative LA strain mechanics in isolated TAPVC patients serve as risk factors for postoperative PVO. We also evaluated echocardiographic metrics and clinical characteristics associated with preoperative and postoperative PVO, as well as compared these to healthy controls.
METHODS: A single-center
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
• TAPVC is a very rare diagnosis in the settings of situs solitus and AVSD. • The 3VV with color flow Doppler is helpful in making the diagnosis prenatally. • Vena cava size discrepancy and large brachiocephalic vein suggest supracardiac TAPVC.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is a congenital heart defect requiring surgical correction and is associated with significant postoperative risks, such as prolonged ventilatory support and mortality. This study aimed to identify perioperative factors that contribute to protracted ventilatory support in infants undergoing TAPVC repair.
METHODS: Infants aged under 6 months with TAPVC who underwent primary surgical repair between January 2017 and December 2022 were retrospectively analyzed. Patients were divided into two groups based on the duration of postoperati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anomalous pulmonary venous connection is a rare congenital heart defect in which pulmonary veins drain into the systemic venous system rather than the left atrium, requiring an atrial communication for survival. Clinical presentation varies from severe neonatal cyanosis to milder symptoms later in infancy, with prognosis determined largely by pulmonary venous obstruction. Prenatal diagnosis is difficult but aided by targeted echocardiographic markers. Postnatal echocardiography is the diagnostic cornerstone, and individual vein size predicts outcomes. Surgical repair is the only definiti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 27-year-old female with supracardiac total anomalous pulmonary venous connection, where computed tomography angiography demonstrated a thin eccentric membranous web at the junction of the common chamber and ascending vertical vein with aneurysmal dilatation of the vertical vein distal to it. The development of the vertical vein aneurysm could possibly be attributed to the presence of turbulent flow within the vertical vein, distal to the site of stenosis caused by the membranous web.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pectus excavatum (PE) is the most common anterior chest wall deformity, but surgical intervention during infancy is rarely indicated. In patients with complex congenital heart disease (CHD), however, PE may severely compromise mediastinal capacity, particularly after repeated sternotomies. Although delayed sternal closure is a standard approach to address postoperative hemodynamic instability, in cases where chest wall deformity directly compresses the heart, definitive thoracic reconstruction may be required.
CASE PRESENTATION: We report a 9-month-old boy with right atrial isom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The obstructed total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) requires emergency surgical intervention. We conducted this study to evaluate the effect of timing to reach a tertiary care center and associated risk factors on early surgical outcomes.
MATERIALS AND METHODS: This is a single-center, prospective observational study of patients undergoing emergency surgical correction for an obstructed TAPVC. The parameters selected were the timing of diagnosis and transfer to the tertiary care center, transportation time, time from hospital arrival to surgery, duration of ventilat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a woman in her late 30 s with longstanding cyanosis diagnosed with a rare supracardiac total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) draining directly into the superior vena cava (SVC). Her survival into adulthood was facilitated by a large, nonrestrictive atrial septal defect, and unobstructed pulmonary venous return, allowing functional compensation despite chronic hypoxemia. Echocardiography, cardiac catheterization, and computed tomography confirmed the anatomy and surgical feasibility. This case highlights this rare anatomic variant of TAPVC with direct drainag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The right subclavian artery (RSA)-superior vena cava (SVC) fistula represents a rare arteriovenous fistula characterized by abnormal vascular channels connecting the arterial and venous systems. This report describes the first prenatal diagnosis of an RSA-SVC fistula. Differentiation from supracardiac total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is challenging; however, three indirect indicators may aid differentiation: simultaneous dilation of the innominate artery and SVC, bi-directional flow within the aortic arch, and a bi-phasic, unidirectional, spiculated flow pattern at the confl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anomalous pulmonary venous connection is a rare congenital heart defect that can be diagnosed prenatally and might be very important for perinatal management. In addition to other cardiac abnormalities (levocardia, situs inversus, small left ventricle, double outlet right ventricle, parallel great vessels, and hypoplastic aortic arch), total anomalous pulmonary venous connection of a subdiaphragmatic type was diagnosed during a prenatal echocardiography examination in the second half of pregnancy. Fetal echocardiography monitoring showed no signs of congestive heart failure. The neonate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Automated technologies have become increasingly vital in fetal cardiac assessment. Fetal heart quantification (HQ), which utilizes two-dimensional speckle tracking, provides quantitative measures of morphology and function. This study aims to identify the progression of many fetal cardiac function parameters during pregnancy in normal pregnant women and to determine which parameters are relevant to fetal well-being and worth considering.
METHODS: We conducted a prospective observational study involving fetuses of 26 normal pregnant women to evaluate 27 fetal HQ parameters (includi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-thalassemia reported to be a genetic modifier in β-thalassemia characterized with hematological and clinical heterogeneity. This study was carried out to analyze the effect of α+-thalassemia (-α3.7 and -α4.2) on the hematological profile of β-thalassemia trait cases with IVS1-5 (G→C) mutation. In this cross-sectional study, cases advised to undergo screening hemoglobinopathies were investigated for complete blood count and hemoglobin fractions. Individuals with suspicion of β-thalassemia trait were subjected to analysis for β-thalassemia mutations and α+-thalassemia (-α3.7 and -α4.2). Ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Point-of-care ultrasound (POCUS) is increasingly being utilized for the management of sick and premature neonates in the neonatal intensive care unit (NICU). While neonatologist-performed cranial, lung, and cardiac ultrasound have become the standard of care in many NICUs across the world, the use of POCUS for the evaluation of the liver remains relatively unexplored.
MATERIALS AND METHODS: This case series included neonates admitted to a tertiary-care NICU between January 2021 and April 2025, with radiological liver abnormalities detected on point-of-care ultrasound by treating
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a fetus at 20 + 5 weeks' gestation with an exceptionally rare constellation of congenital anomalies. Prenatal imaging revealed left congenital diaphragmatic hernia, rightward cardiac displacement, possible tracheoesophageal fistula (TEF), transposition of the great vessels, and a large ventricular septal defect. Autopsy confirmed complete absence of tracheoesophageal separation from the larynx to the carina, consistent with Kluth type Xc2, incorporating extralobar pulmonary sequestration with esophageal communication. The findings met criteria for a communicating bronchopulmonary for
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with right isomerism usually accompany complex congenital heart disease, which is associated with pulmonary atresia, common atrioventricular valve, and total anomalous pulmonary venous connection. This study aimed to explore specific cardiovascular morphology associated with right isomerism on computed tomography angiography (CTA).
METHODS: We retrospectively reviewed CTA images to assess the atrio-ventricular connections and the spatial relationship between the systemic and pulmonary channels in children with right isomerism.
RESULTS: We studied 33 patients (17 females)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Neonatal management of congenital heart defects (CHD) among heterotaxy patients remains challenging due to significant heterogeneity in cardiac and visceral phenotypes. This study evaluated contemporary surgical outcomes and identified high-risk anatomic substrates. Methods: A total of 41 heterotaxy CHD patients who underwent neonatal surgical repair and/or palliation over a 10-year period were evaluated at a single institution. Heterotaxy anatomy was characterized according to right atrial isomerism (RAI) or left atrial isomerism (LAI), and other cardiac defects. Multivariate Cox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.