UNLABELLED: The aim was to investigate the hearing status of patients with choanal atresia and to gain new knowledge about the hearing status of patients with choanal atresia. The hearing status of 70 patients with bilateral (n = 35) and unilateral (n = 35) choanal atresia was evaluated in this cohort study. Demographic data, the prevalence of comorbidities and hearing disorders, as well as the type (conductive vs. sensorineural) and level of hearing loss (HL), and the received type of hearing rehabilitation were investigated. In total, 49% (n = 34) of the study cohort had a hearing disorder.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To synthesize the prevalence of otolaryngologic manifestations in CHARGE syndrome (CS) to support otolaryngologists in delivering comprehensive management.
DATA SOURCES: PubMed/MEDLINE, Embase, and Google Scholar were searched for English- and French-language studies published from January 1980 through January 2025.
REVIEW METHODS: This systematic review and proportional meta-analysis adhered to PRISMA guidelines. Screening and extraction were performed (January-May 2025) by 2 independent reviewers using a standardized template. Pooled prevalence estimates were generated using ran
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stickler syndrome, first described by Günnar Stickler in the United States in 1965 as "progressive hereditary arthro-ophthalmopathy", is classified by ophthalmologists as a rare hereditary vitreoretinopathy of connective tissue. Thanks to advances in molecular genetics, different subtypes of the syndrome are now recognized. Its prevalence at birth has been estimated to be between 1 in 7500 and 1 in 10,000. Stickler syndrome is a rare genetic disorder, specifically a multi-system collagenopathy. It is characterized by ocular abnormalities such as severe congenital myopia, cataracts, and retinal
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) and mucous membrane pemphigoid are mucocutaneous blistering disorders that are associated with antibodies that target type VII collagen (anti-col7). There are relatively few studies that closely investigate the clinical phenotype and HLA genotype of patients who are anti-col7 positive. We therefore characterized all patients with anti-col7-positive subepidermal bullous disease that were treated at our centre. In total, 30 patients were identified, 29 had mechanobullous skin lesions and all had oral ulceration. The most common sites for oral lesions were th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: A cross-sectional study employing magnetic resonance imaging (MRI) of paranasal sinuses recently showed a high prevalence and extent of chronic rhinosinusitis (CRS) in children with primary ciliary dyskinesia (PCD). However, longitudinal imaging data on CRS onset and progression are lacking.
OBJECTIVE: To longitudinally evaluate CRS in PCD from infancy through adolescence with MRI.
METHODS: 22 children with PCD (median baseline age 8.5 year, range 0.0-18.0 year) underwent a median of 3 (range 1-9) annual standardized paranasal sinus MRI examinations. MRI were assessed by 2 indepen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe congenital neutropenia (SCN) is a rare inherited bone marrow failure syndrome characterized by profound neutropenia from early infancy, most commonly caused by heterozygous pathogenic variants in the ELANE gene. Affected children are predisposed to recurrent, severe bacterial and fungal infections. Palatal perforation has rarely been described in the setting of SCN. We report a seven-month-old infant with recurrent severe infections, profound neutropenia, palatal perforation, and nasal septal necrosis. Although invasive fungal infection was strongly suspected, repeated microbiological a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article is an abridged version of the AWMF mould guideline "Medical clinical diagnostics of indoor mould exposure" presented in April 2016 by the German Society of Hygiene, Environmental Medicine and Preventive Medicine (Gesellschaft für Hygiene, Umweltmedizin und Präventivmedizin, GHUP), in collaboration with the above-mentioned scientific medical societies, German and Austrian societies, medical associations and experts. Indoor mould growth is a potential health risk, even if a quantitative and/or causal relationship between the occurrence of individual mould species and health problems
СтатьяОбзорИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Surgery is the only treatment for congenital choanal atresia (CCA). It is crucial to avoid postoperative restenosis or re-occlusion of the neo-choana. This study investigated the efficacy of a navigation-assisted endoscopic endonasal U-flap technique and a bioabsorbable steroid-eluting stent for CCA repair.
METHODS: A retrospective analysis was performed on 26 patients with CCA, divided into two groups (Group A and Group B). All the patients underwent navigation-assisted endoscopic endonasal resection of the atretic plate. In Group A, a silicone tube was placed to support the neo-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare genetic respiratory disease has an incidence rate of more than 1:2500 live births in Northern Europe and carries significant disease burden. Early diagnosis improves outcomes, but many individuals remain without a confident genetic diagnosis. Improved and expanded molecular testing methods are required to improve genetic diagnosis rates and thereby improve clinical outcomes. Using primary ciliary dyskinesia (PCD) as an exemplar rare genetic respiratory disease, we developed a standardized method to identify pathogenic variants using whole transcriptome RNA-sequencing (RNA-seq) of nasal ep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Numerous publications on the classification of the nasal septum deformity (deviation) are mainly related to the anterior septal parts and the development of this pathology in the adult population. None of the available classifications contain the detail of the vomer deformities, required to select an algorithm for subsequent doctor's actions, as well as considering the clinical and anatomical features of this zone in children with congenital choanal atresia (CCA) or in its isolated deformity.
OBJECTIVE: To develop the classification of the vomer's deformities variants based on an
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: YouTube has become a widely used educational platform for medical trainees in endoscopic surgery. However, the quality of surgical videos on this platform remains unregulated. This study evaluates the educational quality of YouTube videos on endoscopic choanal atresia repair using a validated assessment tool.
METHODS: In this descriptive cross-sectional study, 50 YouTube videos on endoscopic choanal atresia surgery were analyzed. Video quality was assessed using the LAParoscopic surgery Video Educational GuidelineS (LAP-VEGaS) checklist, which evaluates content stru
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrences following congenital choanal atresia (CA) repair are a particular challenge. This study sought to investigate the underlying causes of recurrences. The study compared 33 primary surgeries (controls, median age 32 months) to 34 revision surgeries (revision group, median age 10 months) performed between 2010 and 2024 at the department of otorhinolaryngology of a German university hospital. Demographic data, surgery time [min], length of hospitalization [nights] and the intraoperatively identified causes of recurrences were analysed. To test for differences between the two groups, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bilateral choanal atresia is a rare congenital obstruction of the posterior nasal apertures that causes severe respiratory distress and feeding difficulties in neonates and infants. While endoscopic surgical repair is the standard of care, the use of postoperative nasal stents remains controversial due to potential complications.
OBJECTIVES: This systematic review and meta-analysis compared outcomes of stented versus non-stented endoscopic approaches in bilateral choanal atresia to evaluate efficacy and safety for pediatric clinical decision-making.
METHODS: Following PRISMA guid
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveDecision-making for elective cleft lip and nose revisions varies widely, from patient-led decisions to more paternalistic approaches. As these procedures incur additional scarring that may impact future interventions, patients should be equipped to participate in these surgical decisions. We thus developed a decision aid based on international standards, and to ensure methodologic rigor, we sought feedback from other surgeons regarding shared decision-making and potential barriers to adopting the decision aid.DesignThe decision aid was developed based on qualitative patient data, expe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rubinstein-Taybi syndrome (RTS) is a rare autosomal dominant disorder characterized by post-natal growth retardation, facial dysmorphism, large thumbs and halluces, and intellectual deficits. RTS has a broad phenotypic spectrum including cardiac, genitourinary, digestive, ear, nose and throat, and skin manifestations. Patients also have an increased risk of severe infections, developing benign tumors, and immunological abnormalities suggesting primary immunodeficiencies. We report a case of RTS with severe recalcitrant eczema, recurrent skin and chest infections, food allergies associated with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionChildren with choanal atresia (CA) typically present with nasal obstruction and require surgical intervention to establish a patent airway. Transnasal endoscopic surgery is the preferred treatment approach. However, long-term outcome data are lacking. This study aims to assess the long-term outcomes and quality of life (QoL) after endoscopic repair of CA.MethodsChildren under age 18 years underwent endoscopic repair of CA using mucoperichondrial flaps developed from the nasal septum between 2007 and 2022. Their parents completed two standardized telephonic QoL questionnaires (Hebre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Achieving symmetry in secondary cleft rhinoplasty is challenging even for the most skilled surgeon. The authors present their technique and outcomes of using a circumferential alar rim graft to relocate the cleft-sided anterior ala superiorly and anteriorly. The graft, under tension, is anchored to the septum at one end and the intermediate crus at the other, exerting an upward and anteriorly projected force.
METHODS: Adult patients with unilateral cleft lip and palate who underwent secondary cleft rhinoplasty between 2013 and 2022, using the circumferential alar rim graft (CARG)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.