Studies directed towards determining a 'critical' developmental period for the induction of neural, ocular and craniofacial malformations typical of those in severe forms of the fetal alcohol syndrome (FAS) are described here. Sequential developmental analyses of C57Bl/6J mice whose mothers had been given alcohol either intraperitoneally or by gastric intubation on the seventh day of pregnancy (a time corresponding to three weeks after fertilization in humans) illustrate that early deficiencies in the anterior aspect of the embryonic disc of embryos at the gastrulation stage lead to defects ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a large Brazilian kindred with 28 cases of the autosomal dominant multiple synostosis syndrome. The main anomalies were symphalangism and carpal and tarsal synostoses. Other common findings included synostosis involving other bones, absence of phalanges and nails, short metacarpals, pes planovalgus with prominent lateral border, hypoplastic alae of nose, short upper lip, and dermatoglyphic abnormalities. This may be a variant of the WL syndrome.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-four patients with abnormalities primarily involving the base of the skull were evaluated by magnetic resonance (MR) imaging. The results were compared with information obtained by other radiologic studies, primarily X-ray CT. On MR imaging, better anatomic definition of soft tissues in the deep compartments of the nasopharynx was achieved through the high level of tissue contrast discrimination and lack of bone artifacts. The parapharyngeal fat plane, separating pterygoid from pharyngeal musculatures, was consistently demonstrated. However, the inability of MR to image compact bone prov
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of cilia dyskinesia is known as a heterogenous ciliary dysfunction caused by morphological defects of the dynein arms, the nexin links, the radial spokes and by the transposition of microtubules. Supernumerary tubules have been regarded as acquired morphological defects on the background of other bronchopathies. The report of a 9-year-old girl with the clinical signs of ciliary dyskinesis is considered to be an attribution to the clinical and pathological features of this syndrome. The girl's history of chronic bronchopulmonary infections and nasal polyposis resistant to therapy m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relatively seldom-used technique of a single-layer cranially based vomer-flap for the primary closure of a hard cleft palate has been demonstrated. 25 unilateral cleft lip and palate cases, carefully selected in the age group 6 to 20 years, were examined. 3 different methods of analysing these cases were used in order to determine the dysgnathia incidence. The results of these 3 analyses were compared and a comparison was also made between the other types of hard palatal closures. The results were in favour of the above-mentioned technique, where relatively small growth disturbances, thus
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suspicion of alcohol's teratogenic potential stretches back many centuries, but it is only recently that solid support for this possibility has been produced. There is now little doubt that alcohol can produce developmental defects, but there are many questions that still remain to be answered concerning the impact of alcohol on the conceptus. One major question that remains to be resolved is why only a small percentage of alcoholic women give birth to children with Fetal Alcohol Syndrome (FAS), whereas other alcoholic women who drink the same amount do not. Another important issue concerns th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior choanal atresia has a significant incidence of associated defects. Recently a constellation of defects, bearing the acronym of CHARGE, has been described. Its entities are (ocular) Coloboma, Heart defects, Atresia choanae, Retarded growth and development, Genital hypoplasia and Ear anomalies or hearing loss. Some of these have been previously noted. There are 26 patients in this series, none having the entire CHARGE association, but 7 had several; 3 of the 7 had bilateral choanal atresia. One other patient had a chromosomal defect with an associated heart defect. Two patients had car
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary osteodystrophy of Albright's is a set of hereditary dystrophies associated or not with renal and bony resistance to the parathyroid hormone. Two observations of a true brotherhood are reported. These two patients had in common: short stature, obesity (especially facio-troncular), round face, flat and saddled nose, short neck, early cataract and mental deficiency. One of them showed fourth metacarpals. In these two cases there were cutaneous ossifications, markedly profuse on one of them than the other. These ossifications are a frequent manifestation of the osteodystrophy of Albrigh
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliary motility and ultrastructure were studied in cystic fibrosis, bronchiectasis and Kartagener's syndrome and normal control subjects. In cilia from patients with Kartagener's syndrome, beat frequency was slower and there were more microtubular abnormalities and fewer dynein arms than for each of the other groups. In Kartagener's syndrome, ciliary motility and outer dynein arm numbers were positively correlated and there was a wide variation in each. Cystic fibrosis ciliary beat frequency and ultrastructure were normal.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is known that beta-adrenergic stimulants enhance mucociliary transport in the respiratory tract. The present study clearly indicated that such an enhancement resulted from not only the alteration in secretory function but also the direct stimulation of ciliated cells. However, the enhancement of ciliary beating depended on the morphological changes in ciliated cells. On the other hand, the effect of terbutaline aerosol, a beta-adrenergic stimulant, on patients with chronic sinusitis was evaluated by paranasal sinus radiography. Consequently, marked improvements in shadows were achieved afte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower airway symptoms in 27 patients with primary ciliary dyskinesia (Kartagener's syndrome, "immotile cilia syndrome") are presented. Nine of the patients had reduced ciliary beating (defective dynein arms), ten asynchroneous ciliary beating pattern (7 spoke defects and 3 other microtubular abnormalities) and eight a newly described type of abnormal bearing "hypermotile cilia" (normal cilia ultrastructure). Seventeen (63%) had partial or total situs inversus. All had absent or markedly reduced mucociliary transport in the nose and chronic rhinosinusitis since early childhood, whereas lower ai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The superficial facial topography of children born with complete unilateral or bilateral cleft lip and palate was studied with anthropometry and subjective assessments of standardized photographs. All the children had been bone grafted early with Nordin's "four-flap" technique. The unilateral deformities group comprised two sub-groups: one of 39 children (mean age 17.6 years) primarily operated without preoperative orthopedics, and another of 46 children (mean age 10.8 years) primarily operated after preoperative "T-traction" The bilateral group, 19 children (mean age 15.1 years) was primarily
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tennison presented his method for the repair of the single cleft. He was the first to recognize and to preserve the cupid's bow by lowering the peak in the margin of the cleft. He incised the medial side of the cleft and filled the space with a triangular flap from the lateral side. We have modified the Tennison repair based on the vertical height of the normal side, as did Randall and Hagerty. We make the lip 1 mm shorter in the vertical height than the normal side because some of our repairs were too long. Other modifications include a 1-mm offset at the vermilion, and in certain lips that a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper concerns the comparison of two groups - 26 Klinefelter and 307 controls - on the basis of body and cranio-facial measurements. This biometric study leads to the following results: Proportionaly to the height, the biacromial diameter is smaller in Klinefelter but the arms length, antero-posterior thoracic diameter, bicrete diameter and bitrochanteric diameter are larger in Klinefelter. Concerning cranio-facial measurements, the nose width, eye intern angle width and ear height are larger in Klinefelter, but forehead width and lips height are smaller in Klinefelter. On the other hand,
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare and bizarre congenital deformity sheds light on the essential function of the nasal septum and other medial structures of cartilaginous origin in the vertical growth of the mid-face.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The function and ultrastructure of nasal cilia in 2 siblings with unexplained chronic sinusitis and bronchitis were investigated. Both patients lacked nasal mucociliary clearance (greater than 30 min). On electron microscopy, the ultrastructure of nasal cilia showed an extra doublet or supernumerary microtubules with disorganized microtubular network. Other axonemal components were normally present. It is conceivable that an "extra" component of the axoneme may be added to those "defects" already recognized as a cause of the "immotile-cilia syndrome".
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey is given of the mucociliary transport in the airways. Disturbances in rheologic qualities (viscosity and elasticity) of the mucuslayer may adversely influence mucociliary transport. This plays a role in cystic fibrosis and chronic bronchitis of other etiology. Disturbances in ciliary action can be secondary to for instance viral infections, inhalated substances and drugs. Inborn errors in the architecture of the cilia may cause immotility or ineffective motility of cilia, resulting in frequent airway infections. The clinical characteristics, diagnostic possibilities and a proposal for
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of sphenoethmoidal encephalocele with cleft palate are reported in detail. The encephaloceles had prolapsed into the nose and nasopharynx, and protruded into the mouth. Previous examples of this entity are reviewed. Such patients have a typical facial appearance: hypertelorism, median cleft lip, and bifid nose of varied severity. Ocular findings include coloboma of the optic nerve or anophthalmia. The prolapsed cerebral tissue varies from nonfunctional glia elements to vital structures of the hypothalamus-pituitary area. Agenesis of the corpus callosum has been reported consistently.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In two unrelated girls, each with severe mental deficiency and craniofacial dysmorphism, deletion of chromosome segment 1q4 had occurred de novo. These two observations together with seven others from the literature allow delineation of a syndrome, as follows. Growth retardation is marked at birth and remains beyond the 3rd percentile. Mental retardation is severe. Seizures are frequent. The cry may be unusually high pitched. Craniofacial dysmorphism includes brachymicrocephaly, a round and flat facies, a high forehead with a prominent metopic suture, thin and scarse hair, palpebral fissures s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nose-, sinus- and ear-symptoms, signs and tests were studied in 27 patients with primary ciliary dyskinesia. All subjects had had daily nasal discharge since birth or early childhood. X-ray examination showed sinusitis, and most patients had frequent episodes of sinusitis symptoms. The frequency of common colds was apparently not increased. As a general rule, the patients had chronic secretory otitis media, but few episodes of acute otitis media. Repeated suctions, punctures, and insertion of tubes had been disappointing, but more radical surgery of the nose and sinuses had helped some of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования