Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1171 публикаций
Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Otolaryngology--head and neck surgery : official journal of American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery2026eng
OBJECTIVE: To compare airway presentation and outcomes following slide tracheoplasty for congenital tracheal stenosis with complete tracheal rings in children with and without a tracheal bronchus.
STUDY DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Quaternary pediatric referral center.
METHODS: Children undergoing slide tracheoplasty for complete tracheal rings between 2001 and 2021 were included. Clinical variables and outcomes were compared by tracheal bronchus status. Propensity score matching was performed to adjust for baseline differences. Operative success was defined as a symptom-fre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 15-year-old female presenting with exertional syncope and a history of refractory respiratory symptoms. Comprehensive preoperative multimodality imaging-including echocardiography, multi-detector computed tomography (MDCT) with three-dimensional reconstruction, and bronchoscopy-revealed a rare complex of congenital anomalies: a type 2 A bridging bronchus (BB), a pulmonary artery sling (PAS), and an atrial septal defect (ASD). Crucially, imaging confirmed the absence of significant tracheal stenosis, thereby obviating the need for tracheoplasty. The patient successfully
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detailed anatomical situation of male stillborn cephalo-thoracopagus twins in a wild ranging northern bat (Eptesicus nilssonii) is described by means of full body micro-CT scans in high resolution with three-dimensional computational reconstruction. The external anatomy was characterised by supernumerary wings and legs and marked cranial disfiguration. The most striking features of the internal anatomy were the presence of two hearts with different characteristics, three lungs with two tracheas, three kidneys as well as a doubled liver. Vascular aberrations and other organ deformities are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tracheomalacia in infants often results from vascular compression and is frequently associated with multiple congenital anomalies. Aortopexy is a well-established surgical treatment for severe cases; however, long-term outcomes vary significantly, especially in patients with syndromic conditions.
OBJECTIVE: This study aims to present the clinical, surgical, and long-term outcomes of aortopexy performed in six infants diagnosed with severe tracheomalacia and multiple congenital anomalies, focusing on determining whether persistent morbidity and mortality are attributable to the air
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary sequestration is an important yet often overlooked congenital lung malformation in adolescent medicine characterized by dysplastic, non-functioning pulmonary tissue that lacks communication with the tracheobronchial tree and derives its blood supply from an anomalous systemic artery. We report the case of a 12-year-old female patient referred to our institute with a six-month history of intermittent fever, cough, and chest pain, initially managed as a case of right-sided pneumonia elsewhere. Contrast-enhanced computed tomography of the thorax revealed a cavitary soft tissue lesion in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypoplasia is a rare congenital lung disorder characterized by the incomplete development of lung tissue. This condition can be classified as primary or secondary to other congenital anomalies, with primary pulmonary hypoplasia being considerably rarer than the secondary form. Severe cases often manifest as respiratory failure in the immediate newborn period. While secondary pulmonary hypoplasia is often antenatally detected, primary cases-such as ours-may evade prenatal imaging, presenting as refractory neonatal respiratory distress. Secondary causes, such as oligohydram
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aberrant right subclavian artery is a common anatomical variant of the embryonic aortic arch, with a prevalence ranging from 0.4 to 2.0%. Although frequently associated with vascular rings or congenital cardiac defects, prenatal assessment primarily relies on the three-vessel and trachea view in ultrasonography. Currently, there is no consensus regarding whether isolated ARSA necessitates invasive diagnostic procedures. This study aimed to evaluate the necessity of routine invasive prenatal diagnosis for fetuses with sonographically isolated ARSA. By conducting a long-term postnata
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the incidence of tracheal cartilaginous sleeve (TCS) among syndromic craniosynostosis patients, as well as describe their genetic profiles, associated co-morbidities, and operative outcomes.
METHODS: We performed a retrospective analysis of syndromic craniosynostosis patients (Apert, Crouzon, and Pfeiffer) at a single tertiary academic center between January 1, 2002, and February 1, 2024.
RESULTS: 39 patients with syndromic craniosynostosis were identified, with 17 patients (17/39, 43.6%) undergoing airway evaluation. 1 patient (1/17, 5.9%) was diagnosed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital esophageal stenosis (CES) related to tracheobronchial remnant (TBR) is an extremely rare malformation, typically diagnosed in infants and young children. Endoscopic dilatation or resection and anastomosis are both accepted therapeutic options, but the superiority of one versus the other remains controversial.
METHODS: We performed a comprehensive literature search in PubMed and MEDLINE using standardized search terms and subject headings from 1969 onwards. Inclusion criteria were patient age 0-18 years, confirmed diagnosis of CES due to TBR, English language, interven
Сравнительное исследованиеСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases with congenital heart defects (CHD) often have other associated anomalies. The aim of this investigation was to assess the prevalence and the types of co-occurring anomalies in CHD in a well-defined population. The anomalies co-occurring with CHD were ascertained in all live births, stillbirths and terminations of pregnancy for fetal anomaly during 29 years in 387,067 consecutive pregnancies of known outcome in the area covered by our population-based registry of congenital anomalies. Of the 4640 cases with CHD ascertained during this period (prevalence of 119.9 per 10,000), 1228 (26.5%)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Genital malformations are increasingly recognized when a VACTERL is present, but remain insufficiently described in children with esophageal atresia (EA). This study aimed to determine the prevalence and spectrum of genital and urinary tract malformations in children with EA, and to describe associated morbidity, need for additional surgery, and association with Gross classification.
METHODS: Retrospective cohort study including all children undergoing surgery for EA at a tertiary center of pediatric surgery between 2012-2023. Children deceased within five days of birth were excluded
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Expiratory central airway collapse (ECAC) is caused by anterior displacement of the posterior membrane (EDAC) or weakening of the cartilaginous walls (TBM). Differentiating the 2 is challenging, resulting in misdiagnosis and missed opportunities for patients. We investigated how accurately providers identify each pathology on computed tomographic (CT) images.
METHODS: Images from 100 patients who underwent tracheobronchoplasty (TBP) were reviewed by 4 airway experts and categorized into TBM, EDAC, normal airway, or unknown by majority consensus. Selected images of patients with TB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex tracheal anomalies are life threatening without intervention and often require surgery in the neonatal period to establish a stable airway. Variations of slide tracheoplasty using all autologous tissue are the gold standard in tracheal reconstruction. We have encountered 9 patients whose complex tracheal anomalies required significant variations to slide tracheoplasty. Six of these patients presented with bronchus suis with extreme long segment tracheobronchial stenosis which were effectively repaired using a side-to-side bronchus suis tracheobronchoplasty. This technique has the advan
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Respiratory complications are a major source of morbidity in esophageal atresia (EA), yet predictors of short- and long-term respiratory outcomes are not well defined. This study aimed to identify perioperative factors associated with respiratory morbidity in EA/TEF patients.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of 242 EA patients treated at a single tertiary center from 2005 to present. Short-term respiratory morbidity was defined as the need for supplemental respiratory support at 30 days postoperatively from primary EA repair. Long-term morbidity was determined based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe subglottic stenosis develops in over 20,000 infants per year and requires laryngotracheal reconstruction to enlarge the airway by implanting autologous cartilage from a rib graft. However, young children often lack sufficiently sized costal cartilage for this procedure, resulting in increased donor site morbidity and operative time, as well as an elevated risk for airway restenosis, necessitating revision surgery. To overcome these limitations, we create a scaffold based on porcine meniscal cartilage decellularization - which we term MEND - by selectively digesting away the elastin and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One of the drawbacks of fetoscopic endoluminal tracheal occlusion (FETO) for congenital diaphragmatic hernia (CDH) is the need for a second intervention to establish airway patency. In this first-in-human study, we aimed to evaluate a novel tracheal occlusion device (Smart-TO) that spontaneously deflates when in close proximity to a strong magnetic field.
METHODS: We conducted two parallel single-centre, single-arm, open-label trials in Paris, France, and Leuven, Belgium. Eligibility criteria included patient age 18 years or more, singleton pregnancy with CDH, and severe or modera
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe patterns of lung-size changes after fetoscopic endoluminal tracheal occlusion (FETO) in cases of right-sided congenital diaphragmatic hernia (RCDH) compared with in cases of left-sided congenital diaphragmatic hernia (LCDH), and the association between lung growth and the duration of occlusion.
METHODS: This was a longitudinal observational cohort study conducted at three fetal surgery centers (UZ Leuven, Leuven, Belgium; BCNatal, Barcelona, Spain; The Heart Hospital of São Paulo, São Paulo, Brazil) using similar prenatal management protocols. Inclusion criteria were p
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwartz-Jampel syndrome (SJS) is associated with neuromuscular and structural abnormalities that can complicate perioperative and anesthetic management. The syndrome has been noted to create increased difficulty in anesthetic airway management with age. We report the perioperative course of a 13-year-old female with presumed SJS undergoing combined anterior and posterior spinal fusion for severe progressive congenital scoliosis. Preoperative evaluation revealed features predictive of a difficult airway, including limited mouth opening and restricted neck mobility, requiring video laryngoscopy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Esophageal lung is a rare and complex congenital malformation, in which the bronchus of one or several pulmonary lobes arises from the esophagus. It is frequently associated with other malformations. Surgical management needs individual approaches, is often complex and depends on concomitant disorders.
CASE DESCRIPTION: A 3-month-old male was referred for further management of a left lower esophageal pulmonary lobe associated with a laryngotracheal cleft, congenital heart disease, heterotaxy, medialized stomach with additional microgastria and severe gastroesophageal reflux lead
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary artery sling (PAS) is a rare cardiovascular anomaly, occurring in approximately 1 in 17,000 individuals, often leading to severe tracheal compression and respiratory distress. This case report details the diagnosis, treatment, and follow-up of a seven-year-old female patient with PAS, a condition that remained undiagnosed for years despite multiple hospitalisations. Initially admitted at 4 weeks old for neonatal pneumonia, hypoxic encephalopathy, and patent ductus arteriosus (PDA), the patient underwent various treatments and misdiagnoses, including bronchopneumonia and congenital he
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.