UNLABELLED: To analyze the impact of placental histological findings on the development of bronchopulmonary dysplasia (BPD) in preterm infants, this prospective, observational, single-center study included infants born before 32 weeks of gestation between 2012 and 2023. Perinatal variables were collected and correlated with mortality at hospital discharge and the diagnosis of grade 2-3 BPD at 36 weeks postmenstrual age (PMA). Placental histology was categorized into three groups: inflammatory pathology, vascular malperfusion, and no pathology. A total of 1128 preterm infants were enrolled, wit
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited data are available on the causes of hydrops fetalis in dogs. Congenital heart defects may be an important contributing factor. Standard autopsy often fails to provide a comprehensive and accurate diagnosis on very small hearts. This study was carried out on five French bulldog puppies all presenting with advanced hydrops fetalis and four diagnosed with pulmonary hypoplasia at autopsy. The body weight of the dogs ranged from 142 to 687 g and the heart with lungs weighed from 4.5 to 23.6 g. The hearts and pulmonary vessels were filled with barium contrast, and micro-CT scans of the physi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins (ACDMPV) is a lethal disease characterized by severe respiratory distress and pulmonary hypertension during the neonatal period, which is seldom diagnosed prenatally. Ten percent of ACDMPV cases are familial and caused by single nucleotide or copy-number variants in FOXF1 or the FOXF1 enhancer in an autosomal dominant manner. Here, we report a familial case of paternal FOXF1 upstream enhancer deletion, detected as somatic mosaicism in his blood specimen. A 37- and 35-year-old couple had four children. The first, third, and fourt
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lethal lung developmental disorders (LLDDs), histologically classified as alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins (ACDMPV), congenital alveolar dysplasia (CAD), acinar dysplasia (AcDys), and primary pulmonary hypoplasia (PH), are rare diseases associated with high neonatal mortality due to refractory respiratory failure. Although ACDMPV mostly results from single nucleotide variants (SNVs) or copy-number variants (CNVs) involving FOXF1, AcDys, CAD, and PH are often associated with abnormalities within TBX4 or FGF10. These genes interact in the SHH-FOXF1 and TBX4-FGF10
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung injury in preterm infants leads to structural and functional respiratory deficits, with a risk for bronchopulmonary dysplasia (BPD) that in its most severe form is accompanied by pulmonary hypertension (PH). To identify potential cellular and molecular drivers of BPD in humans, we performed single-cell RNA sequencing of preterm infant lungs with evolving BPD and BPD + PH compared to term infants. Examination of endothelial cells reveals a unique, aberrant capillary cell-state in BPD + PH defined by ANKRD1 expression. Within the alveolar parenchyma in infants with BPD/BPD + PH, predictive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genetic features of alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins (ACDMPV) among infants in Japan have not been extensively evaluated.
METHODS: This study enrolled sixteen infants with pathologically confirmed ACDMPV. DNA was extracted from the peripheral blood cells of the infants for genetic analysis. The samples from tree infants were not viable for analysis, so only 13 were analyzed. Sanger sequencing or next-generation sequencing of the FOXF1 coding exon was performed on the samples. When causative variations were not identified, the multiplex ligation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of abnormalities in small airway function and sleep-disordered breathing in preschoolers born very preterm and with very low birth weight, and their association with bronchopulmonary dysplasia and other neonatal risk factors.
METHODS: Cross-sectional study of children aged 3 to 6 years born before 32 weeks of gestation with a birth weight of less than 1500 g. Respiratory oscillometry was performed, determining the resistance and reactance at 5 Hz (R5 and X5), the difference in resistance at 5 and 19 Hz (R5-19), area under the reactance curve (AX), and th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate changes in fetal lung size/volume and intrapulmonary circulation after serial amnioinfusions (AMI) in fetuses with early anhydramnios.
METHODS: Ten fetuses with anhydramnios due to renal agenesis (n = 4) or renal dysplasia (n = 6) were treated with serial AMIs. Before AMI, the following ultrasound parameters were obtained: fetal lung area, total lung volume (TLV), O/E LHR, thorax circumference (TC), cardiothoracic ratio (CTR), and pulsatility index of the main intrapulmonary artery (IPA). Differences in lung biometrics between the first and last AMIs are reported.
RESU
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins (ACD/MPV) is a rare congenital condition characterised by abnormal development of the pulmonary vasculature. It manifests as severe, refractory hypoxaemia and persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN), often resulting in rapid progression to respiratory failure and early death despite aggressive interventions. Diagnosis relies on distinct histological features. We present the case of a term neonate born to parents with a history of third-degree consanguinity. The mother, a primigravida, delivered a male neonate vag
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) poses many known challenges to anesthesiologists; however, structural and functional abnormalities of the trachea have not previously been described. OI results in fragile and brittle bones due to a defect in type 1 collagen production. Perioperative anesthetic considerations include risk of fracture with patient positioning, potential for difficult airway, and managing restrictive lung disease in conjunction with spinal deformities. Our case describes an adolescent male patient with OI type III who was found to have significant tracheal compromise and airway obstr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants with bronchopulmonary dysplasia (BPD) are prone to lung infections, such as pneumonia, due to structural and functional abnormalities. Recurrent pneumonia can exacerbate lung inflammation and worsen BPD. This study aimed to investigate the value of three-dimensional arterial spin labeling (3D-ASL) in assessing cerebral hemodynamics in preterm neonates with BPD with or without neonatal pneumonia (NP).
METHODS: Preterm infants with a gestational age (GA) of <32 weeks and a birth weight <1,500 g who underwent magnetic resonance imaging (MRI) examination at term-equivalent age
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate vasoactive intestinal peptide (VIP) expression and distribution in fetal Sprague-Dawley (SD) rat lung with congenital diaphragmatic hernia (CDH). Assess the impact of VIP analog Aviptadil on CDH-associated lung hypoplasia.
METHODS: CDH was induced in pregnant SD rats by nitrofen gavage on E9.5. The CDH + VIP group received Aviptadil via tail vein from E10.5. Lung development was assessed by hematoxylin and eosin (HE) staining. VIP, α-SMA, and CD31 were evaluated by immunofluorescence (IF). VIP mRNA and protein levels were quantified by RT-qPCR and Western blotting.
RE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To better understand dyskeratosis congenita (DC) with pulmonary fibrosis (PF). Methods: The clinical data and treatment process of a patient diagnosed as dyskeratosis congenita with pulmonary fibrosis admitted to the Department of Pulmonary and Critical Care Medicine,Nanjing Drum Tower Hospital in November 2023 were reported, and relevant literature was reviewed. With the keywords "dyskeratosis congenita", "pulmonary fibrosis", or "dyskeratosis congenita", "interstitial lung disease", as search terms, and the search time before October 1st, 2024 for Wanfang Data, China National Know
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is a chronic lung disease driven by inflammation and oxidative stress. Mesenchymal stem cells (MSCs) have shown protective effects against hyperoxic lung injury. However, few studies have thoroughly examined the significantly differentially expressed genes (DEGs) in the lungs before and after MSC treatment. In this study, we analyzed the significant DEGs in lung tissues during both in vivo and vitro umbilical cord-derived mesenchymal stem cells (UCMSCs)-mediated repair of hyperoxic lung injury and investigated their potential mechanisms of action.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins (ACDMPV) is a rare, often fatal congenital disorder characterized by severe neonatal respiratory distress and associated with complex multisystem malformations. In approximately 90% of cases, the condition is linked to deletions or mutations affecting the FOXF1 gene or its upstream enhancer region on chromosome 16q24.1. This review analyzes reported prenatal cases with 16q24.1 deletion involving FOXF1, aiming to identify recurrent sonographic features and elucidate the underlying genomic and epigenetic mechanisms. We reviewed pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchopulmonary dysplasia (BPD), the chronic lung disease of prematurity, is characterized by impaired lung development with sustained functional abnormalities due to alterations of airways and the distal lung. Although clinical studies have shown striking associations between antenatal stress and BPD, little is known about the underlying pathogenetic mechanisms. Whether dysanapsis, the concept of discordant growth of the airways and parenchyma, contributes to late respiratory disease as a result of antenatal stress is unknown. We hypothesized that antenatal endotoxin (ETX) impairs juvenile l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid expansion of the pulmonary microvasculature through angiogenesis drives alveolarization, the final stage of lung development that occurs postnatally and dramatically increases lung gas-exchange surface area. Disruption of pulmonary angiogenesis induces long-term structural and physiologic lung abnormalities, including bronchopulmonary dysplasia, a disease characterized by compromised alveolarization. Although endothelial cells are primary determinants of pulmonary angiogenesis, mesenchymal cells (MC) play a critical and dual role in angiogenesis and alveolarization. Therefore, we perform
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse cystic lung diseases (DCLDs) are a diverse group of lung disorders characterized by the presence of multiple air filled cysts within the lung tissue. These cysts are thin walled and surrounded by normal lung tissue. In adults, DCLD can be associated with various conditions such as lymphangioleiomyomatosis (LAM), Langerhans cell histiocytosis, cancers, and more. In children, DCLD is often linked to lung developmental abnormalities, with bronchopulmonary dysplasia being a common cause. Patients with pulmonary cysts are typically asymptomatic, but some may experience mild symptoms or pneu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optimal respiratory support can only be achieved if the ventilator strategy utilized for each individual patient at any given point in the evolution of their disease process is tailored to the underlying pathophysiology. The critically ill newborn infant requires individualized patient care when it comes to mechanical ventilation. This can only occur if the clinician has a good understanding of the different pathophysiologies of a variety of conditions that can lead to respiratory failure. In this chapter we describe the key pathophysiological features of bronchopulmonary dysplasia, meconium a
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования