IMPORTANCE: Regionalization is a system by which neonates with congenital heart defects (CHDs) are directed to risk-appropriate levels of care. However, the role of prenatal care in delivery location remains unclear.
OBJECTIVE: To estimate associations between prenatal care adequacy and the likelihood of delivery at a pediatric cardiac center.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cross-sectional study examined retrospective data from the Illinois Department of Public Health's Adverse Pregnancy Outcomes Reporting System. Participants included neonates born with CHDs in Illinois from 2013 t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart defects afflict nearly 1% of all births worldwide. While deep learning algorithms have shown significant promise in automating and improving adult echocardiography analysis, similar progress has not been observed in pediatric echocardiography. Specifically, existing pediatric-based models are limited to single tasks and specific echocardiographic views. To address this, we introduce EchoAI-Peds, the first multi-task deep learning model for pediatric echocardiography. Our model was developed using the most comprehensive set of pediatric labels to date and is designe
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study is to investigate the clinical efficacy of flexible bronchoscopy (FB) in thoracoscopic surgery for congenital pulmonary airway malformation (CPAM) in pediatric patients. We randomly divided the CPAM patients who underwent thoracoscopic surgery at our hospital from May 2022 to January 2024 into 2 groups based on whether they received FB treatment before and after thoracoscopic surgery. Group A included 24 patients who received FB treatment, while Group B consisted of 21 patients who underwent conventional thoracoscopic surgery. We performed a comparative analysis of
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral pulmonary artery agenesis (UPAA) is the complete absence of either the right or left pulmonary artery. It is a rare congenital malformation, usually associated with other cardiac defects; however, in some cases, it may occur as an isolated lesion, typically affecting the right side. Patients with isolated right pulmonary artery agenesis are often diagnosed incidentally on chest radiographs in adulthood. Rare cases are associated with multiple systemic collaterals that supply the affected lung. We report the case of a 69-year-old man with the absence of a right pulmonary artery, arte
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In conjunction with catheter angiography, high-resolution, isotropic, three-dimensional computed tomography mapping of major aortopulmonary collateral arteries is useful for delineating complex thoracic arterial anatomy and has been increasingly utilized in patients with pulmonary atresia and ventricular septal defect. The presence, confluence, and size of the central (mediastinal native) pulmonary artery; the presence and course of a patent ductus arteriosus; the number of collateral arteries; the number of lung segments supplied by each collateral artery; significant distal pulmonary artery
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detailed mechanism of pulmonary arteriovenous malformations after Glenn surgery (G-PAVMs) in cyanotic congenital heart disease (CHD) remains unclear. Microarray in situ hybridization was performed to assess the miRNA (miRNA) profiles of serum from pediatric patients (0-6 years of age) with G-PAVMs and after the Fontan procedure without G-PAVMs. In addition, we investigated the tube formation, migration, and proliferation of human lung microvascular endothelial cells (HMVEC-L) transfected with miR-25-3p mimic, miR-25-3p inhibitor, or PHLPP2 small interfering RNA, and examined HIF-1α/VEGF-A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transition of adolescents with chronic diseases to adult care is at risk of health complications and loss of medical follow-up. There is currently no official general consensus specific to rare pulmonary diseases. We aimed at setting up a consensus of experts to establish a consensus statement for the transition of patients with rare pulmonary diseases in France.
METHODS: We sought consensus using a three-round Delphi method, involving the French rare lung disease network. Statements were submitted to a panel of 38 experts (including nurses, patients, physiotherapists, specialised
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: People living with chronic diseases can provide a unique perspective for research that often differs from that of healthcare professionals. This is particularly important in rare diseases like primary ciliary dyskinesia (PCD), with many knowledge gaps and limited research resources. We aimed to assess participation of patients and caregivers in PCD research and identify their research priorities in a mixed-method study.
METHODS: We conducted in-depth, semistructured interviews with adults and adolescents with PCD, and caregivers of children with PCD. After verbatim transcription
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Toxic oil syndrome (TOS) was one of the first described forms of drug-induced pulmonary arterial hypertension (PAH). Its long-term clinical evolution remains poorly understood. The objectives of the present study were to provide new clinical, pathological and genetic insights into TOS-associated PAH (TOS-PAH), and to evaluate its long-term outcomes.
METHODS: Patients diagnosed with TOS-PAH and included in the Spanish Registry of PAH (REHAP) were prospectively analysed.
RESULTS: 59 new cases were diagnosed between 1997 and 2025 (63% female; median age 47 years), including several in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This analysis was aimed to characterize cutaneous manifestations associated with tuberous sclerosis complex (TSC) and management of facial angiofibroma in the United States from a patient/caregiver perspective. Data was collected from an international survey of TSC Alliance conducted during May-June 2017 by distributing a link to patients/caregivers through various channels including social media.
RESULTS: Of the 418 caregivers and 133 patients, 336 (80.0%) caregivers and 98 (73.7%) patients reported cutaneous manifestations. Increased incidence in cutaneous manifestations was obs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robust preclinical models of asymmetric ventricular loading in late gestation reflecting conditions such as hypoplastic left heart syndrome are lacking. We characterized the morphometry and microvascular function of the hypoplastic left ventricle (LV) and remaining right ventricle (RV) in a sham-controlled late gestation fetal lamb model of impaired left ventricular inflow (ILVI). Singleton fetuses were instrumented at ∼120 days gestational age (dGA; term is ∼147 days) with vascular catheters, an aortic flow probe and a deflated left atrial balloon. Balloons in ILVI fetuses were inflated over
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary sequestration (PS) is a rare congenital pulmonary dysplasia. Due to atypical clinical symptoms, PS is frequently challenging to differentiate from other common respiratory diseases.
CASE PRESENTATION: A 16-year-old male presented with acute fever and expectoration as chief complaints. The patient had undergone tooth extraction more than one month prior. A chest computed tomography (CT) scan revealed a large cavity lesion with an air-fluid level in the left lower lobe, leading to an initial diagnosis of a lung abscess potentially caused by odontogenic flora. Elevated leve
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) remains one of the most challenging conditions to manage in neonatal intensive care, with outcomes determined by the complex interplay between pulmonary hypoplasia, pulmonary vascular remodeling, and ventricular dysfunction. Traditional treatment strategies, including high-frequency ventilation, inhaled nitric oxide, and vasopressor use, fail to account for the dynamic heterogeneity of CDH physiology and may contribute to persistently high mortality. Emerging evidence delineates three principal hemodynamic phenotypes: (1) preserved biventricular function w
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patent foramen ovale (PFO) is the most common congenital heart abnormality of foetal origin and has been associated with cryptogenic ischemic stroke (CIS) through several mechanisms, with most theories supporting paradoxical embolism. Other possible but unknown contributing factors, such as the role of the microbiome in PFO-associated strokes, remain unclear. We analysed saliva metagenomes to study the differences in the oral microbiome between young-onset CIS patients with clinically relevant high-risk PFO (n = 52) and those without PFO (n = 52). Age- and sex-matched stroke-free controls (n =
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arteriovenous malformation (PAVM) is a rare, pathological, intrapulmonary, right-to-left shunt resulting from abnormal communication between the pulmonary artery and pulmonary vein. It can remain asymptomatic and/or suddenly manifest with life-threatening complications. A 13-year-old girl presented with giddiness, falling over and loss of consciousness. She was the fourth child of non-consanguineous parents, and two of her older siblings had died: a girl at 2 years of age owing to suspected pneumonia, and a boy at 8 years of age owing to falling over and convulsions. She had dyspnoea
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pediatric pulmonary hypertension (PH) significantly contributes to morbidity and mortality due to the progressive nature of the disease in some subtypes, which leads to severe right heart failure, impaired oxygenation, and subsequent complications of chronic hypoxia, and side effects of long-term therapies. Associations between PH and airway anomalies in pediatric patients are complex and multifactorial. Better understanding of these associations will help identify which patients should receive screening for PH by multidisciplinary care teams (pediatric otolaryngology, cardiology
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to examine cerebral blood flow velocity (CBFV) in the middle cerebral artery (MCA) and internal carotid artery (ICA) of individuals with Down syndrome (DS) and Down Syndrome Regression Disorder (DSRD).
METHODS: A single-center, prospective observational study was performed to evaluate CBFV in individuals with DS and DSRD using transcranial Doppler (TCD) ultrasound. Individuals with DS without regression and DSRD were recruited in a 1:1 manner. TCD studies were performed using a standardized protocol for children.
RESULTS: In total, 104 individuals were enrolled,
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Great strides have been made in pre-clinical research in recent decades using animal models and cell lines. However, traditional models may fail to translate to humans, resulting in substantial failure rates in drug development. Recent three-dimensional organoid models have borne a good resemblance to the architecture, development and function of tissues, especially for organs with complex cell interactions and dynamics such as the lungs. In 2022, the role of organoids as alternative to animal testing was recognised by the US Food and Drug Administration. We searched Medline and ClinicalTrials
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrillin-1 (FBN1) is an essential component of the extracellular matrix, forming microfibril bundles that are important for the proper development of elastic tissues found in the aorta and lung, as well as nonelastic tissue found in the eyes and skeleton. Many missense mutations in the FBN1 gene are associated with Marfan syndrome (MFS), a common developmental disorder. FBN1 contains 47 epidermal growth factor-like (EGF) repeats, which are protein domains characterized by six cysteines (C) and three disulfide bonds. Over half of these EGF repeats are modified with an O-glucose monosaccharide
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary artery agenesis is a rare congenital malformation and most often affects the right pulmonary artery. It is associated with other congenital anomalies such as tetralogy of Fallot, or it can be isolated and revealed in a less dramatic presentation in adulthood. We report in this work a case in an adult. This is a 40-year-old patient admitted for chest tightness and pain. The clinical examination was normal. Chest CT angiography and echocardiography confirmed the diagnosis of right pulmonary artery agenesis without other associated malformations. The patient has been followed for one ye
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования