Pericardial cysts are rare, benign, congenital anomalies of the pericardium, usually located within the right cardiophrenic space, often discovered incidentally during imaging performed for unrelated reasons. They usually do not cause symptoms and are detected by chance. Chest X-ray, echocardiography, and chest computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) are useful diagnostic tools. Nevertheless, after safe diagnostic, management options include conservative management with follow-up, percutaneous aspiration of the cyst, and excision of the cyst (direct invasive therapeutic ap
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intralobar pulmonary sequestration (ILS) with concurrent bronchogenic cyst represents a rare congenital malformation often diagnosed incidentally. We present a 48-year-old asymptomatic female whose routine Computed Tomography (CT) revealed a left lower lobe mass with aberrant systemic arterial supply (thoracic aortic branch) and a separate mediastinal cyst. Thoracoscopic resection confirmed ILS (48.11 mm × 37.45 mm solid-cystic lesion with vascular anomalies) and bronchogenic cyst (27.91mm × 24.16 mm). This case demonstrates three critical findings: (i) Contrast-enhanced CT with vascular recon
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) is the most common cyanotic congenital heart disorder (CHD) worldwide and is known to be associated with a variety of other CHDs. This case report explores a rare incidental combination of TOF and supracardiac total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC). Such a coexistence is exceedingly uncommon with only a handful of reported cases which prompts the need for documentation, especially its management in a developing country. Prompt diagnosis is challenging due to atypical symptoms which emphasises the importance of comprehensive imaging. Surgical intervention,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Describe prenatal imaging characteristics, perinatal and postnatal outcomes in fetuses with isolated macrocystic congenital pulmonary airway malformations (CPAM) undergoing thoracoamniotic shunting (TAS) and expectant management.
METHODS: Retrospective cohort study of 123 fetuses with isolated macrocystic CPAM managed at the Ontario Fetal Center (1998-2024). Prenatal ultrasound features, perinatal outcomes, and postnatal surgical data were described for fetuses undergoing TAS and expectantly managed. Predictors of mortality were assessed in the TAS group.
RESULTS: TAS was performe
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the first case of CTNND1 variant with a prenatal clinical phenotype of total anomalous pulmonary venous connection. The genetic analysis identified a heterozygous pathogenic variant NM_001085458.2: c.2098C>T (p.R700*) in the CTNND1 gene of the fetus. This case expands the phenotypic spectrum of CTNND1 gene, provides a novel clinical reference for prenatal diagnosis, and suggests that the CTNND1 gene plays a crucial role in early cardiac development.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital pulmonary airway malformation (CPAM) is a rare congenital lung lesion that is often diagnosed prenatally. Large macrocystic lesions can cause severe respiratory compromise after birth, requiring urgent decompression. Although staged management with cyst drainage followed by delayed resection has been reported, the optimal method for achieving reliable decompression in critically unstable neonates remains unclear. We report a case in which emergency open cyst drainage under direct visualization enabled secure catheter placement and reliable decompression before definiti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroglossal duct cysts (TGDCs) are common congenital midline neck lesions, but mediastinal extension in adults is exceptional and may mimic recurrent thyroid disease after thyroidectomy. We report a 55-year-old woman with dysphagia and exertional dyspnoea one year after near-total thyroidectomy for benign multinodular hyperplasia. Computed tomography demonstrated a 76-mm heterogeneous cervico-mediastinal mass extending to the aortic arch with tracheal displacement. Scintigraphy showed no uptake, and fine-needle aspiration revealed squamous epithelial elements with atypia, creating concern for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The number of patients with congenital lung malformations (CLM) is increasing because of prenatal diagnosis. We investigated the changes in the patient backgrounds and the surgical approach for lobectomy, evaluating the surgical outcomes of thoracoscopic surgery.
METHODS: We enrolled 50 CLM patients who underwent lobectomy between 1995 and 2024. Patients were divided into three 10-year groups to evaluate the trends in patient backgrounds. We also divided them into the thoracotomy and thoracoscopy groups to compare the patient backgrounds and surgical outcomes.
RESULTS: An incre
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This comprehensive study of 20 pediatric pulmonary sequestration (PS) cases primarily aims to demonstrate the pivotal role of histopathological confirmation in achieving a definitive diagnosis, particularly in atypical, extrathoracic, or diagnostically inconclusive presentations where imaging alone is often insufficient. METHODS: We conducted a retrospective analysis of clinical data from 20 children with pathologically confirmed PS who underwent surgical resection at our hospital between October 2022 and March 2025. We conducted a comprehensive assessment of clinical, laboratory, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
PURPOSE: Management of patients with choanal atresia (CA) involves various aspects. While a recent study revealed variability in CA management practices across German Ear, Nose, Throat (ENT) departments, the actual current state of care in Europe and worldwide remains to be elucidated, which was the aim of this study.
METHODS: An online survey was conducted on preoperative diagnostics, surgical procedures, and postoperative care in CA patients. A total of 116 ENT departments from 46 countries and six continents participated.
RESULTS: The median number of CA repairs performed annually across
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden Unexpected Death in Epilepsy (SUDEP) is the leading cause of death in patients with epilepsy (PWE), although the mechanisms are unclear. Early studies have shown that abnormal cardiopulmonary function plays a key role in SUDEP. Cardiopulmonary activity is regulated by the autonomic nervous system. Serotonin (5-hydroxytryptamine or 5-HT) neurons significantly influence respiration and are also closely related to epilepsy. Therefore, serotonin is hypothesized to be involved in SUDEP, and a substantial amount of research has focused on it. Notably, serotonin signals through at least 14 kno
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial disorders (MDs) are a diverse group of genetic conditions primarily affecting the oxidative phosphorylation (OXPHOS) system and cellular energy production. Among MDs, Linear Skin Defects with Multiple Congenital Anomalies (LSDMCA), or Microphthalmia with Linear Skin Lesions (MLS) syndrome, is a rare X-linked dominant male-lethal disorder characterized by ocular malformations, linear skin defects, and multisystem developmental anomalies. These features are associated with pathogenic variants in genes related to mitochondrial function, including HCCS, COX7B, and NDUFB11 or chromoso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral medial bulbar infarction (BMMI) represents a rare yet critical form of posterior circulation ischemic stroke encountered in clinical practice. The condition progresses rapidly and is associated with a heightened risk of secondary central respiratory failure, severe pulmonary infection, and multiple systemic functional impairments, including dysphagia, limb paralysis, and sensory abnormalities. Consequently, both the disability and mortality rates remain elevated. Currently, systematic clinical studies focusing on early physical intervention, phased rehabilitation programs, and long-t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to compare the clinical and surgical characteristics of intralobar (IPS) and extralobar (EPS) pulmonary sequestration, with focus on the impact of prior pulmonary infection on IPS.
METHODS: This retrospective multicenter study included pediatric patients with pulmonary sequestration who underwent surgery between 2005 and 2024 at four institutions in Hong Kong and Japan. Patients with hybrid lesions were excluded. Multivariable logistic regression and inverse probability of treatment weighting (IPTW) were performed in the IPS subgroup.
RESULTS: Among 133 patients (73
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA), once known as Wegener's granulomatosis (WG), is an uncommon systemic vasculitic disorder characterized by inflammation of the vascular walls, particularly affecting the respiratory tract. One serious complication is subglottic stenosis (SGS), a narrowing of the airway just below the vocal cords. While uncommon, it can be life-threatening and may show up as stridor, dyspnea, or voice changes. Sometimes, it is the first or only sign that someone has GPA. Diagnosing this condition takes a combination of clinical evaluation, imaging, endoscopy, and blood tes
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Obesity is a common health concern in sterilized cats and may adversely affect animal welfare through metabolic disturbances and increased susceptibility to disease. Although sterilization offers several health and population-control benefits, it can predispose cats to excessive weight gain. This study investigated the association between obesity-related alterations in blood chemistry and animal welfare outcomes in sterilized cats by comparing obese and ideal body condition score (BCS) groups in Lampung, Indonesia.
MATERIALS AND METHODS: An unmatched case-control study was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Managing descending thoracic aortic disease with thoracic endovascular aortic repair (TEVAR) in patients with extensive peripheral atherosclerosis remains highly challenging. A 66-year-old male was admitted to a district hospital with symptoms of upper respiratory tract infection, where emergency imaging [X-ray, followed by contrast-enhanced computed tomography angiography (CTA)] incidentally revealed a descending thoracic aorta pseudoaneurysm and diffuse atherosclerosis. The patient was urgently transferred to a cardiac surgery department. Past history included arterial hypertension, chronic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Thoracoamniotic shunting (TAS) in fetuses with macrocystic congenital pulmonary airway malformation (CPAM) is mostly performed with pigtail shunts like the rocket shunt or the Harrison fetal bladder stent. The aim of this study was to assess the prenatal course, perinatal outcome and complications of TAS for severe macrocystic CPAM using the Somatex® intrauterine shunt.
METHODS: This was a two center (Cologne/Bonn) observational retrospective study of fetuses that underwent TAS using the Somatex® intrauterine shunt for severe macrocystic CPAM with and without hydrops between 2016-202
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a severe sperm defect, leading to male infertility. PCD affects both respiratory function and sperm motility, as motile cilia and sperm flagella rely on axonemal architecture. Multiple morphological abnormalities of the sperm flagella (MMAF) is a distinct form of asthenoteratozoospermia, characterized by a heterogeneous spectrum of flagellar defects. In recent years, coiled-coil domain-containing ( CCDC ) genes have been shown to play crucial roles in both MMAF and PCD. In this study, a homozygous mutation in CCDC39 , c.1528-2A>G, was identified in a patient
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ring chromosome 6 is a rare structural chromosomal anomaly with a variable phenotype that includes growth restriction, congenital malformations, and neurological impairment. We present a term newborn female with a prenatal history of fetal growth restriction (FGR) and central nervous system malformations. At birth, she exhibited dysmorphic facies, bilateral corneal opacity, hypotonia, and a congenital heart defect. Cytogenetic analysis revealed a karyotype of 46,XX,r(6)(p25q27)[27]. The infant died on day 18 days of life due to a respiratory complication. Conclusions: Ring chromosome 6 is asso
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.