X-linked cleft palate (CPX) is a rare nonsyndromic form of orofacial clefting that is, unlike more common forms, inherited as a highly penetrant Mendelian trait. Linkage studies using a large Icelandic kindred localized the gene to Xq21.3, and a physical map defining a 2.0-Mb candidate region was subsequently constructed. Genomic sequence is now available for much of the critical region and has been surveyed for potential transcriptional units. Through this analysis, we have identified a novel human homologue of Kelch, KLHL4. The transcript represents a mRNA of approximately 3.6 kb and encodes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the incidence of ankyloglossia (tongue-tie) in the well-baby population, and to determine whether patients with ankyloglossia experience breastfeeding difficulties.
DESIGN: Prospective controlled study.
SETTING: Tertiary care children's hospital.
PATIENTS: A total of 1041 neonates in the well-baby nursery were screened for ankyloglossia. Those positively identified were invited to participate in the study. Mothers of newborns with ankyloglossia and mothers of a matched control group of unaffected newborns were contacted by telephone on a monthly basis for 6 months a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypernatremic dehydration in neonates is a potentially devastating condition. Recent reports have identified breast-feeding malnutrition as a key factor in its pathophysiology.
METHODS: Using a theoretical framework for breast-feeding kinetics, a retrospective chart review of all neonates less than 28 days of age who were seen at either British Columbia's Children's Hospital or the Vancouver Breastfeeding Centre between 1991-1994 was conducted to identify and classify possible causes of breast-feeding malnutrition among neonates who developed hypernatremic dehydration.
RESULTS: T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine current beliefs regarding ankyloglossia and its treatment.
DESIGN: Anonymous written survey.
PARTICIPANTS: Otolaryngologists (OTO, n=423), pediatricians (PD, n=425), speech pathologists (SP, n=400), and lactation consultants (LC, n=350) were randomly selected from professional membership lists, with a response rate of 209 (49%), 235 (55%), 150 (37.5%), and 203 (58%), respectively.
CLINICAL FINDINGS: Sixty-nine percent of LCs, but a minority of physician respondents, believe tongue-tie is frequently associated with feeding problems. Sixty percent of OTOs, 50% of SPs, bu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The consequences of not treating improper tongue function may be very important as this organ can influence face development and dental therapy. The role of the tongue in the development of the skeletal structures of the face has been considered in different perspectives over the years. For some, the tongue adapts to the "tongue box," for others the "tongue box" has been created and stabilized by the morphogenetic action of the tongue during development and growth. A case of ankyloglossia treated with lingual frenectomy and followed clinically and radiologically for seven years is reported. Sp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidermolysis bullosa acquisita is an acquired inflammatory and/or dermolytic subepidermal blistering disease characterized by IgG autoantibodies to type VII collagen. Four patients with documented epidermolysis bullosa acquisita were evaluated by a multidisciplinary team of care providers (4 dermatologists, an ophthalmologist, a radiologist, a voice and speech specialist, and an otolaryngologist) for 1 to 5 years to characterize mucosal involvement and its complications and response to treatment. Patients were evaluated clinically and by slitlamp examinations, endoscopies, compute
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tongue is an important oral structure that affects speech, the position of teeth, periodontal tissue, nutrition, swallowing, nursing, and certain social activities. Ankyloglossia (tongue-tie) limits the range of motion of the tongue, impairing its ability to fulfill its functions. In this article, diagnostic criteria needed to evaluate and treat ankyloglossia are suggested, and a method for classifying ankyloglossia is proposed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis Bullosa is characterised by blister formation of skin and mucous membranes. Three major varieties of epidermolysis bullosa (EB) are reviewed including their dental and oral aspects: EB simplex, junctional EB and dystrophic EB. Marked oral involvement of the soft and hard tissues can produce potentially devastating alterations in anatomy and function. Oral debilitation is limited primarily to the recessive dystrophic EB type due to soft tissue scarring following blister formation. Microstomia, ankyloglossia and obliteration of the oral vestibule are typical features of dystrophic
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft lip with or without cleft palate (CL/P), and cleft palate (CP) are most common congenital malformation conditions. Prognosis mainly rests on the possibility of associated symptoms, since more than a hundred recognised Mendelian disorders involve this orofacial defect (thereby defining syndromic CL/P, or CP). Multiplex non-syndromic CL/P, or CP families indicate that genetic factors are likely involved in causation. Inheritance is generally regarded as multigenic, allelic variation at different loci (TGF alpha, TGF beta 3, RARA) determining a fraction of the genetic risk, as demonstrated
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa (EB) is a group of diseases characterized by the development of blisters or erosions following minor trauma to the skin. Oral findings that have been associated with EB include keratin-filled cysts; blistering of the mucosa, tongue, and lips; perioral carcinomas; ankyloglossia; lingual papilla atrophy; caries; enamel hypoplasia; rapid attrition of the teeth; and obliteration of the oral vestibule. Defects at the basal cell/basement membrane/connective tissue levels correspond to the mutations in basal cell keratins, hemidesmosome components, and type VII collagen, respect
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old male patient presented with ankyloglossia accompanied by a complaint of forceful spurting of saliva from the mouth and a unilateral swelling in the submandibular region. Following surgical relief of the ankyloglossia, the spurting of saliva had virtually ceased and the submandibular swelling disappeared without recurrence.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene for X-linked cleft palate (CPX) has previously been mapped in an Icelandic kindred between the unordered proximal markers DXS1002/DXS349/DXS95 and the distal marker DXYS1X, which maps to the proximal end of the X-Y homology region in Xq21.3. Using six sequence-tagged sites (STSs) within the region, a total of 91 yeast artificial chromosome (YAC) clones were isolated and overlapped in a single contig that spans approximately 3.1 Mb between DXS1002 and DXYS1X. The order of microsatellite and STS markers in this was established as DXS1002-DXS1168-DSX349-DXS95-DXS364-DXS 1196-DXS262-DXS11
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For some children with a diagnosis of Robin syndrome the conservative treatment will not be sufficient due to recurrent glossoptosis and acute obturation of the airways which leads to asphyxia. The risk for children with this complication is so serious that it needs emergency surgical treatment. Its aim is an artificial ankyloglossia. However, often it fails when the stitches cut through. The technique of tongue fixation presented in this paper has proved successful.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of complete median cleft of the lower lip and mandible and bifid tongue with ankyloglossia is presented. Unlike other reported cases of similar disorders, no other abnormalities were present. A satisfactory result was achieved with early surgical correction of both hard- and soft-tissue defects.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to change procedures in our medical center regarding frenotomy for ankyloglossia (tongue-tie). The medical and breastfeeding outcomes of 36 fullterm infants who received frenotomies were studied. The information was used to develop frenotomy eligibility standards that would guide other physicians and insure timely treatment to avoid breastfeeding cessation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial dysmorphologies are common, ranging from simple facial disfigurement to complex malformations involving the whole head. With the advent of gene mapping and cloning techniques, the genetic element of both simple and complex human craniofacial dysmorphologies can be investigated. For many of the dysmorphic syndromes, it is possible to find families that display a particular phenotype in either an autosomal dominant, recessive, or X-linked manner. This article focuses on a subgroup of craniofacial dysmorphologies, covering these three main inheritance patterns, that are being studied
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene responsible for X-linked cleft palate and ankyloglossia (CPX) has previously been localized to the proximal region of the q arm of the X chromosome in both Icelandic and North American Indian kindreds. In this study, further linkage analysis has been performed on the Icelandic family and has resulted in a significant reduction in the size of the interval containing the mutated gene. A new polymorphism at DXS95, together with DXS1002 and DXS349, defines the proximal boundary of the CPX interval, whereas DXYS1X defines the distal boundary. Multipoint analysis supports this localisation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Butyltin trichloride (BT), dibutyltin dichloride (DBT) and tributyltin chloride (TBT) were compared for their developmental toxicity including teratogenic potential following administration during the susceptible period for the teratogenesis of DBT. Pregnant rats were given either BT at a dose of 1000, 1500 or 2000 mg kg-1, DBT at a dose of 10 or 15 mg kg-1 or TBT at a dose of 40 or 80 mg kg-1 by gastric intubation on days 7 and 8 of pregnancy. Although maternal toxicity occurred, as evidenced by a significantly increased maternal lethality at 1500 and 2000 mg kg-1 and decreased maternal weigh
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the presenting features of tongue-tie in childhood and indications for frenulotomy, drawing conclusions from a retrospective study of patients encountered in paediatric surgical practice and from the literature.
METHODOLOGY: A disease index was kept enabling histories to be selected for analysis. All patients were seen by the author and all operations performed by the author or a registrar under supervision in a standard manner. Patients were reviewed 2 weeks after operation.
RESULTS: During 18 years of practice, 287 patients with simple tongue-tie were encountered (two
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования