OBJECTIVES: The aim of this study was to determine the patterns of third molar agenesis and to investigate potential relationships with the agenesis of other permanent teeth, the type of missing teeth, and sex.
METHODS: Panoramic radiographs from 4081 orthodontic patients aged 11 to 21 years were examined to identify non-syndromic tooth agenesis, including third molars. McNemar's Chi-square tests were used to compare the prevalence of third molar agenesis between jaws or sides. Logistic regression analyses were conducted to explore associations between the occurrence or patterns of third mola
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To utilize single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) to untangle the temporal expression profiles of molecules associated with congenital tooth agenesis and dental hard tissue formation during mouse molar development, and to construct a comprehensive cell atlas spanning the entire developmental period from E13.5 to P7.5, thereby providing new insights into the molecular mechanisms underlying abnormal tooth development. Methods: scRNA-seq data of murine mandibular molar tooth germs at five developmental stages (E13.5, E14.5, E16.5, P3.5, P7.5) were obtained from the GEO database (access
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to investigate whether indocyanine green lymphography (ICGL) facilitates the effectiveness and accuracy of current management of lingual microcystic lymphatic malformation (mLM).
METHODS: This retrospective included patients under 18 years old with mLM of the tongue staged I or IIA, who underwent ICGL-aided surgical resection and sclerotherapy (ICGL group) or only surgical resection and sclerotherapy (non-ICGL group) between January 2019 and June 2024. The peri- and postoperative parameters of safety and feasibility were compared between two groups.
RESULTS: A tot
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of the mouth, face, teeth and related structures is a highly complex process; genetic and/or environmental disturbances during this period can lead to various developmental anomalies, which may present as variation in number, colour, shape or size of the affected structures. The aim of this study was to determine the prevalence of developmental anomalies among school children in Port Harcourt, Rivers State.
METHODS: This was a cross-sectional study carried out within Port Harcourt metropolis, Obio-Akpor local government area of Rivers state. A total of 5 schools (3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Planning in orthognathic surgery has been and still is an open issue. We have evolved from 2D classical cephalometric hard-tissue planning to 2D soft tissue planning, and finally to 3D and hard and soft tissue evaluation. This, to our knowledge, is the first description of a new Soft Tissue Plane (STP) and its relationship with the anterior position of the upper incisor (UI). Profile photographs of 110 "attractive individuals" with lips at rest or smiling and with upper incisor shown were used. The photographs used were of 65 professional models from two international agencies and 45 individua
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC) has generated thousands of knockout mouse lines, many of which exhibit embryonic or perinatal lethality. Using micro-computed tomography (micro-CT), the IMPC has created and publicly released three-dimensional image data sets of embryos from these lethal and subviable lines. In this study, we leveraged this data set to screen homozygous null mutants for anomalies in secondary palate development. We analyzed optical sections from 2987 embryos at embryonic days E15.5 and E18.5, representing 484 homozygous mutant lines.
RESULTS AN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dens evaginatus is a dental anomaly characterized by a conical cusp or tubercle on the occlusal surface. It is generally believed to be caused by the protrusion of the dental papilla toward the enamel organ during odontogenesis, followed by the formation of enamel, dentin, and dental pulp. Owing to the abrasion of the occlusal surface, the protrusive cusp will be quickly worn off, uncovering the dental pulp tissue and thereby giving rise to pulpal or periapical disorders in the affected tooth. Abnormal occlusion can also exert an impetus in facilitating the wear process of dens eva
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loeys-Dietz syndrome (LDS1-6) is caused by mutations along the transforming growth factor-β (TGF-β) signaling pathway and features aortic aneurysms and craniofacial dysmorphology. Mutations that cause LDS can be found in the genes encoding transforming growth factor-β (TGF-β) ligands (TGFB2 and TGFB3), receptors (TGFBR1 and TGFBR2), and signal transducers (SMAD2 and SMAD3). Variable enamel anomalies are seen in patients with LDS, but the most severe enamel defects with advanced attrition have been observed specifically in some patients with mutation in the TGFBR2 gene (LDS2). We used human spe
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental enamel protects against the invasion of bacterial pathogens deep into the innervated layers of the tooth. Hereditary enamel disorders referred to as amelogenesis imperfecta (AI) can severely affect the development and mineralization of dental enamel compromising these functions. This rare disorder is often visible, carries a significant psychological and financial burden, and cosegregates with disease in other organs. Pathological variants in over 100 genes affect the enamel formation. Here, we describe the biology of enamel formation focusing on pathogenic variants underlying AI. We pr
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Short Root Anomaly (SRA) is a genetic dental disorder affecting tooth root development. The affected teeth have abnormally short roots and significantly reduced root to crown ratios. The aim of this study was to determine the mode of inheritance and the molecular aetiology of SRA in identified Hispanic families.
METHODS: Dental history was taken from 5 Hispanic families. SRA diagnosis was based on 1:1.1 C:R ratios. Whole saliva was collected from eight SRA-affected and five unaffected family members with informed consent. DNA was extracted and processed for whole exome sequencing (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TSPEAR (chr. 21q22.3) encodes a protein involved in tooth development and is predominantly expressed in the enamel knot. Biallelic loss of function variants in TSPEAR cause ectodermal dysplasia, tooth agenesis and sensorineural hearing loss. However, the role of TSPEAR in auditory processes is unclear. This study aimed at better delineating the allelic and clinical spectrum of TSPEAR-associated disorders. We identified homozygous and compound heterozygous causative variants in TSPEAR [NM_144991.3] in 11 patients from seven families. Abnormalities in tooth number and shape (conical teeth and to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Third molar agenesis and palatally impacted canines (PICs) are two independent dental phenotypes with different developmental backgrounds. Isolated reports indicate a common genetic origin for both, however, current data is inconsistent. The aim of this study was to investigate the presence of third molar agenesis in individuals with PICs, compared to individuals without PICs.
MATERIALS/METHODS: This retrospective case-control study comprised 310 individuals (188 females and 122 males), half of whom presented with unilateral or bilateral PICs. Individuals with other den
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most cases of tooth agenesis are presented in the form of hypodontia with different patterns of missing teeth. In addition, there is a frequent clinical association between tooth agenesis and other anomalies.
OBJECTIVE: To systematically analyze the literature on the prevalence of agenesis of permanent teeth associated with other dental anomalies in nonsyndromic patients.
MATERIAL AND METHODS: An electronic search was performed in seven primary databases (Embase, LILACS, BBO, MedLine via PubMed, SciELO, Scopus, and Web of Science) and two additional ones (OATD, and ProQuest) to p
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics2025eng
INTRODUCTION: This systematic review aimed to compare the effectiveness of nasoalveolar molding (NAM) treatment with no NAM group for babies with nonsyndromic unilateral cleft lip, alveolus, and palate.
METHODS: All relevant studies from 1946 to February 2024 were identified using several sources, including The Cochrane Database of Systematic Reviews, Cochrane Central Register of Controlled Trials, LILACS, Scopus, EMBASE, MEDLINE (Ovid), and ePUB ahead of publications and nonindexed citations. The criteria for this review were as follows: (1) studies with a randomized controlled trial (RCT) a
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: In individuals with cleft lip and palate, nasolabial asymmetry and dysmorphology are associated with lower aesthetic ratings, though this relationship remains unclear. This study examines how deviations in nasolabial shape from the average affect aesthetic ratings.
MATERIALS/METHODS: 3D stereophotogrammetric images were taken from 53 children with unilateral cleft lip and palate (UCLP) (34 boys, 19 girls; mean age: 10.5 ± 0.6 years) and 53 age and sex-matched children without cleft. UCLP repair was performed by three experienced surgeons in a single stage at 8.2 ± 2.3 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The study aims to compare methods for 3D volumetric assessment of unilateral alveolar clefts using CBCT, evaluating their accuracy and analysing clinical applicability, and to provide recommendations for improved precision in treatment planning and scientific research.
MATERIALS AND METHODS: Two methods were used to assess the volumes of 20 patients with unilateral alveolar clefts. One was based on anterior nasal spine (ANS) and greater palatine foramen (GPF); while the other was based on ANS and posterior nasal spine (PNS), regarding the palatal plane (PP) as the reference plane.
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Freeman-Sheldon syndrome (FSS) is a rare congenital disorder with craniofacial and musculoskeletal abnormalities, presenting unique orthodontic challenges due to microstomia and restricted oral access. This case report describes the successful non-surgical orthodontic management of a 15-year-old girl with severe crowding using pre-adjusted edgewise appliances. Favorable alignment and functional occlusion were achieved, and a customized retention protocol combining Essix and fixed lingual retainers ensured stability.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Dentofacial anomalies are closely linked to dental health, including caries and periodontal disease. This study examined the potential causal relationship between genetic variations associated with dental anomalies, such as malocclusion, and the risk of dental caries.
MATERIALS AND METHODS: A two-sample Mendelian randomization (MR) using genome-wide association studies (GWAS) data was conducted. Dental caries data were obtained from the UKB and GWAS catalog, while dental anomaly data came from FinnGen R12. The primary analysis used inverse-variance weighted (IVW) methods, with weight
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supernumerary tooth-derived pulp stem cells (SNTSCs) hold promise for endodontic regeneration, yet little is known about the similarities and diversities of SNTSCs relative to other dental-derived mesenchymal stem cells. Herein, we compare the biological characteristics of SNTSCs with dental pulp stem cells (DPSCs) and stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED). Cell proliferation, migration, and odontogenic differentiation potential, as well as viability and aging-related phenotype after long-term storage, were evaluated. Additionally, gene expressions during induced odontogenic
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary median maxillary central incisor (SMMCI) syndrome is a rare developmental disorder in which a patient presents with only one upper central incisor located in the midline, along with some other features - such as deviant sella turcica and pituitary gland morphology, panhypopituitarism, hypothyroidism, and hypoplasia of the inner genitals - that may or may not be present. Although some authors consider it a mild manifestation of holoprosencephaly, others classify it as a distinct entity. The aim of this case report is to describe the orthodontic treatment of an 11-year-old female patien
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования