Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2819 публикаций
Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Patients with esophageal atresia with or without tracheoesophageal fistula (EA-TEF) frequently require fundoplication to manage gastroesophageal reflux disease (GERD). Data is limited on whether fundoplication improves GERD-related outcomes and if outcomes vary by type of fundoplication.
METHODS: This is a retrospective cohort study of patients <18 years-old who underwent EA-TEF repair and fundoplication at a single institution from January 2013 to September 2025. In the first aim, we compared GERD symptoms, medications, nutrition, and esophageal stricture dilation rate before and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to evaluate the modified thoracoscopic esophageal anastomotic methods in cases with esophageal atresia with tracheoesophageal fistula (EA-TEF). METHODS: From January 2019 to August 2024, a total of 12 consecutive infants with type 3 EA-TEF underwent modified thoracoscopic esophageal anastomosis in our department. The modified methods (Group A) included: (1) posterior wall anastomosis performed using two mattress sutures with 5 − 0 PDS; (2) subsequently, the anterior wall anastomosis was completed with continuous locked stitches using 5 − 0 PDS. The outcomes were comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal atresia with tracheoesophageal fistula (EA/TEF) and tetralogy of Fallot (TOF) are both life-threatening congenital malformations in the neonatal period. Their coexistence poses substantial challenges for treatment planning, particularly in low-birth-weight infants, for whom no consensus management strategy has yet been established. CASE PRESENTATION: We report the diagnostic and therapeutic courses of two preterm, low-birth-weight infants with concomitant EA/TEF and TOF. Case 1 was a male neonate with a birth weight of 1.7 kg. Intraoperative exploration revealed an appro
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Oesophageal atresia/tracheo-oesophageal fistula (OA/TOF) can lead to early complications such as premature delivery, feeding problems, and mortality, meaning immediate postnatal surgery is required. This retrospective study aims to evaluate the quality of life (QoL) of patients operated for OA/TOF in South Wales over the last 10 years using a modified version of the Gastrointestinal Quality of Life Index (GIQLI) to assess QoL. The GIQLI explores different aspects of QoL, including symptoms, physical, emotional, and social wellbeing. Participants' parents were contacted over the pho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal atresia (EA) is a rare congenital anomaly characterized by esophageal discontinuity, frequently associated with tracheoesophageal fistula (TEF) and other congenital malformations. Advances in neonatal surgery, perioperative care, and critical care have substantially improved survival, shifting the focus to neurodevelopmental outcomes, long-term health, and quality of life-topics explored in this review. We summarize findings from original prospective and retrospective studies examining developmental trajectories, psychosocial outcomes, and quality of life. This review aims to (1) su
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent tracheoesophageal fistula (RTEF) is one of the most challenging long-term complications following primary repair of esophageal atresia/tracheoesophageal fistula (EA/TEF). Thoracoscopic revision has been increasingly used in patients. Anastomotic leakage (AL) remains an important postoperative complication after RTEF repair. Objective predictors for surgical timing and AL risk are limited. METHODS: We retrospectively analyzed patients undergoing thoracoscopic RTEF repair at Beijing Children’s Hospital between January 2019 and January 2025. Preoperative, intraoperative, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Enhanced Recovery After Surgery (ERAS®) protocols aim to minimize surgical stress and accelerate recovery. In patients undergoing gastric transposition, modifications of ERAS® may reduce complications, shorten hospital stay, and improve overall quality of life (QOL). Its application in pediatric esophageal replacement remains limited. We aimed to assess the outcomes of patients undergoing gastric transposition using a modified ERAS® (mERAS®) protocol.
MATERIALS AND METHODS: This study included patients of long-gap Esophageal atresia/ Tracheo-esophageal fistula (EA/TEF) and pure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2026eng
BACKGROUND: Recurrent tracheoesophageal fistula (rTEF) is a complication of esophageal atresia, with treatment posing a significant challenge. Surgical treatment (ST) can be performed through thoracotomy, thoracoscopy, or via endotracheal treatment (ET) with de-epithelialization and/or sealants. The optimal treatment option for rTEF, however, remains unclear.
AIM: This study systematically reviewed the outcomes of ST and ET for rTEF to determine which treatment approach yields the best outcome.
METHODS: The study was conducted following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibulofacial dysostosis with microcephaly (MFDM) is a rare craniofacial syndrome due to pathogenic variants in EFTUD2. Affected patients may present with cleft palate, dysmorphic craniofacial features, short stature, microcephaly, developmental delay/intellectual disability, and variable congenital anomalies. Gastrointestinal anomalies include esophageal atresia and tracheoesophageal fistula. Congenital diaphragmatic hernia (CDH) has not been previously reported. Here, we present a novel case of MFDM with CDH in a late preterm female with multiple congenital malformations observed prenatall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Trisomy 21 (T21) is frequently associated with congenital heart disease and other comorbidities that may influence outcomes following esophageal atresia (EA) repair. The independent effect of T21 on postoperative mortality remains unclear. We sought to evaluate outcomes following EA repair in patients with and without T21.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study using the NSQIP-P database (2012-2020) of patients undergoing EA repair. Primary outcome was 30-day postoperative mortality. Secondary outcomes included postoperative complications, 30-day readmission, reoperation,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Gross Type C congenital esophageal atresia is associated with tracheoesophageal fistula (TEF). Perioperative airway management, including prevention of aspiration of gastric contents, is important. Generally, the TEF is blocked by 1-lung intubation of the dependent lung, or directly by insertion of a balloon catheter. This case report describes successful management of TEF by insertion of a balloon catheter via tracheostoma in an infant with a difficult airway.
PATIENT CONCERNS: A boy with trisomy 18 underwent esophageal banding and gastrostomy for Gross Type C congenital esophagea
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: Thoracoscopic repair of esophageal atresia (EA) with distal tracheoesophageal fistula (TEF) is an increasingly adopted approach. However, it is a complex minimally invasive technique that should be performed by experienced surgeons under optimal conditions. This study aims to determine whether delaying surgery to ensure these conditions is safe.
METHODS: We conducted a retrospective observational study (2017 to 2024) analyzing historical cohorts of 41 neonates with EA and distal TEF who underwent thoracoscopic repair. Fifteen (36.5%) were operated on the first day of life (G
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with repaired esophageal atresia with or without tracheoesophageal fistula (EA/TEF) frequently have chronic respiratory morbidity, but airway inflammation is poorly defined. We described bronchoalveolar lavage (BAL) cell patterns in symptomatic EA/TEF and compared them with primary ciliary dyskinesia (PCD), protracted bacterial bronchitis (PBB), and healthy controls (HC).
METHODS: BAL profiles from symptomatic EA/TEF patients (n = 44) were analyzed against PCD (n = 10), PBB (n = 21), and HC (n = 16). Endoscopic bronchitis severity was assessed using the BScore. Associatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Anastomotic stricture (AS) is the most common complication following repair of type C esophageal atresia with distal tracheoesophageal fistula (EA/TEF). Retrospective studies suggest transanastomotic tube (TT) use may increase AS risk, but are limited by design. We conducted a multicenter randomized trial to evaluate the impact of TT placement on AS.
METHODS: Infants undergoing type C EA/TEF repair at 10 children's hospitals were randomized to TT placement or no TT. A total of 142 patients (74 no TT, 68 TT) were enrolled. The primary outcome was AS requiring dilation within 12 mont
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the level of termination of the tracheoesophageal fistula (TEF) and the characteristics of the lower esophagus in gross type C TEF.
MATERIALS AND METHODS: In this prospective observational study, the distance between the arch of the azygos vein, the TEF, the upper esophageal end and total gap length were measured directly at thoracotomy. The patients were divided into three groups based on total gap length; Group A, B and C (≤1 cm; 1.1-2 cm; and ≥2.1 cm). The characteristics of the lower esophagus (thin/thick and narrow/wide) were noted.
RESULTS: Out of 60, Group A, B, and C ha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Esophageal atresia (EA) is a complex congenital anomaly frequently associated with additional malformations and genetic conditions. Despite advances in prenatal imaging and genomic technologies, establishing an etiologic diagnosis and performing accurate risk stratification remain challenging due to marked clinical and genetic heterogeneity. Methods: We conducted a retrospective cohort study of neonates diagnosed with EA and admitted to a level IIIc neonatal intensive care unit between 2005 and 2024. Prenatal findings, associated anomalies, genetic testing results, mortality, and n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe pediatric tracheomalacia (TM) causes dynamic expiratory airway collapse resulting in recurrent infections, cyanotic spells, respiratory support dependence, and significant morbidity. Posterior tracheopexy (PT) has emerged as a physiologically targeted reconstructive strategy; however, pooled outcome data are limited. Thus, we performed a systematic review and meta-analysis to evaluate the efficacy and safety of PT in children with TM.
METHODS: PubMed, Embase, Scopus, Cochrane Library, and Google Scholar were searched for studies reporting postoperative outcomes of PT in pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2026eng
INTRODUCTION: Long-gap esophageal atresia (LGEA) is challenging due to the substantial distance between the proximal and distal esophageal pouches. Traditionally, it includes Gross types A and B, while inclusion of long-gap type C cases remains debated. In type C esophageal atresia (EA), the distal tracheoesophageal fistula (TEF) varies in location; when situated at the carina, the effective pouch distance may be markedly increased, making it one of the most complex anatomical subtypes.
INTRODUCTION: We hypothesized that early primary anastomosis in type C with carinal fistula (TEFC) is feasi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anastomotic leak (AL) complicates 8%-29% of esophageal atresia (EA) repairs, precluding safe trans-anastomotic enteral feeding. Parenteral nutrition (PN) carries additional risks in neonates. Feeding jejunostomy (FJ) provides an alternative enteral route that bypasses the anastomosis, but data remain limited. This study describes the feasibility and safety outcomes of FJ in this clinical setting.
METHODS: Single-center retrospective cohort study (2018-2023) of neonates undergoing EA/tracheoesophageal fistula (TEF) repair or transferred to this hospital for AL after EA repair.
RES
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Managing recurrent congenital tracheoesophageal fistula (rTEF) is clinically challenging. Repeat thoracotomy is technically demanding due to dense adhesions and carries high morbidity, whereas outcomes of conventional endoscopic interventions vary, and sustained closure may be difficult to achieve in complex recurrent fistulas. We report the use of bronchoscopy-guided intratracheal suturing in a refractory case. Case Presentation: A 17-year-old male with a history of congenital TEF experienced multiple recurrences despite two thoracotomies and one endoscopic clipping attempt. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.