PURPOSE: To determine whether continuous clamping improves distal fistula dissection in thoracoscopic type C esophageal atresia repair.
METHODS: Between January 2019 and May 2024, 31 patients with type C esophageal atresia underwent thoracoscopic repair. Patients were randomly assigned to receive either conventional surgery (control group, n = 16) or surgery with continuous clamping during distal fistula dissection (study group, n = 15). This study compared intraoperative parameters (fistula dissection time, total surgical duration, etc.) and postoperative outcomes (anastomotic leak, anastomo
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of a 3-day-old male infant presenting with both annular pancreas (AP) and H-type esophageal atresia (H-TEF). Initially, our focus was solely on the upper gastrointestinal malformation in the child, and the misdiagnosis of a concurrent Tracheoesophageal fistula (TEF) was corrected only after a secondary surgery. Therefore, this article aims to discuss methods for accurately diagnosing this rare anomaly and performing timely surgery to improve the prognosis of the child and enhance their quality of life.
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal atresia (EA) is a congenital esophageal malformation frequently associated with a tracheoesophageal fistula (TEF). The treatment relies on surgical intervention, but postoperative complications such as anastomotic stricture, leakage, and recurrent fistula can impact recovery and long-term outcomes. Suture material may influence healing and fibrosis, but its role in EA repair outcomes remains unclear. The aim of the present study was to assess any relationship between use of absorbable or not absorbable suture and further complications.
MATERIALS AND METHODS: We conducte
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although thoracoscopic treatment of congenital esophageal atresia is widely accepted among pediatric surgeons, its application in recurrent tracheoesophageal fistula (RTEF) remains rare because of its technical difficulty. This study retrospectively analyzed thoracoscopic RTEF repairs at a single center to evaluate the safety, feasibility, and outcomes of this approach, providing a clinical reference. METHODS: We retrospectively reviewed 22 patients with RTEF who underwent thoracoscopic repair at the Capital Center for Children's Health between October 2020 and July 2024. All patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The standard treatment for persistent cloaca (PC) in patients with vertebral defects, anal atresia, cardiac defects, tracheo-esophageal fistula or atresia, renal anomalies, and limb defects (VACTERL) association typically involves an initial colostomy to decompress the intestine and prevent urinary tract infections. However, patients with VACTERL association often require multiple surgeries, including gastrostomy for esophageal atresia, open-heart surgery, and spinal surgery requiring a prone position, which can complicate subsequent procedures. Here, we describe two cases of PC with VACTERL a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Esophageal atresia (EA) is a significant congenital anomaly, with most survivors experiencing esophageal dysmotility. Currently, there is no reliable way to predict which patients will develop significant, life-threatening dysmotility. Using high-resolution impedance manometry (HRIM), this study aimed to characterize the common pressure topography patterns in children with repaired EA.
METHODS: This prospective longitudinal cohort study focused on children (<18 years) with repaired EA. Utilizing HRIM, esophageal motility patterns were studied. Repeat manometric assessments were pe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-gap esophageal atresia (LGEA) can complicate the management of esophageal atresia (EA) with or without a tracheoesophageal fistula (TEF). This series describes a short interval, staged, thoracoscopic internal traction approach for LGEA with distal TEF to manage complex anastomotic tension or an anatomically impossible esophageal anastomosis.
METHODS: A retrospective review (2018-2024) was performed across four tertiary centers to identify patients with LGEA and distal TEF, managed with a staged, thoracoscopic internal traction approach. In the first stage, the TEF was ligated
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Esophageal atresia (EA), with or without tracheoesophageal fistula (TEF), is a rare congenital anomaly. Long-gap esophageal atresia (LGEA) and failed primary repair of TEF often necessitate esophageal replacement in children. This study assesses the outcomes of staged isoperistaltic esophageal replacement using a gastric tube, particularly in resource-limited settings.
AIMS: The aim of this study was to evaluate the outcomes of staged isoperistaltic esophageal replacement using a gastric tube in children with LGEA and failed primary repair of TEF, particularly in resource-limited set
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal atresia (EA), with or without tracheoesophageal fistula, is the most common congenital anomaly of the esophagus. Surgical correction is the primary treatment, however, up to 80% of patients experience anastomotic stenosis, with esophageal balloon dilation (EBD) being the first-line treatment. Unfortunately, some patients develop refractory anastomotic stenosis (RAS), defined by the presence of strictures after three EBD sessions. The endoscopic management of RAS remains controversial. Although EA itself is rare, the incidence of postoperative stricture is significant, contributing t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective. Limited evidence is available concerning the surgical outcomes of patients with congenital gastrointestinal malformations and perioperative SARS-CoV-2 infection. This study examines the scientific evidence on SARS-CoV-2 infection and congenital gastrointestinal malformations requiring surgery in children. Material and Methods. We performed a systematic review of studies reporting data on children with congenital gastrointestinal malformations and SARS-CoV-2 infection, published in international databases (PubMed and Embase) from pandemic inception up to August 2024. Studies not repo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A premature neonate diagnosed with esophageal atresia secondary to polyhydramnios presented for diaphragmatic hernia repair. Preanesthesia evaluation suggested esophageal atresia with tracheoesophageal fistula. The decision was made to proceed with surgery; however, we were confronted with difficulty ventilating our patient. A few hours postsurgery, subcutaneous emphysema was appreciated in the neck region of our patient. On otolaryngological investigation, a single cleft running from the mouth until the carina was discovered. This rare deformity was a type 4 laryngeal cleft. This report will
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Surgical esophageal atresia (EA) repair is a complex operation with high risk of perioperative complications. Infants born with very low or extreme low birth weight (VLBW or ELBW) might be even at higher risk for developing perioperative complications. However, studies about this specific patient group are scarce, resulting in a knowledge gap on the outcomes of these infants. This hampers identifying the optimal treatment strategy, but also good counselling of parents. The aim of this study was to evaluate the mortality and surgery-related complication rates of VLBW and ELBW infa
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prenatal diagnosis of esophageal atresia remains challenging, with indirect signs such as polyhydramnios, a small or absent stomach bubble, and a dilated upper esophageal pouch often inconsistently present. Only 10-40% of EA cases are diagnosed prenatally. Fetal MRI can overcome ultrasound limitations; however, constraints like motion can hinder evaluation of the esophagus.
METHODS: Super-resolution imaging with slice-to-volume reconstruction (SVR) is one approach that can improve image quality. This technique generates high-resolution 3D images from standard fetal MRI slices to e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to determine the performance of fetal ultrasound in prenatal detection of esophageal atresia/tracheoesophageal fistula (EA/TEF) and evaluate the impact of prenatal diagnosis on postnatal outcomes at a major quaternary care center.
METHODS: We conducted a retrospective review of patients who underwent prenatal screening for suspected congenital anomalies at our institution from 2013 to 2024 and included those with prenatal suspicion on ultrasound and/or postnatal diagnosis of EA/TEF (N = 70). We then performed a retrospective cohort analysis of all patients who underwent re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Complex cases in pediatric surgery involving multiple congenital anomalies pose significant diagnostic and therapeutic challenges. These conditions require coordinated interdisciplinary care tailored to the individual patient. We present a case of syndromic congenital anomalies in a neonate, later diagnosed with CHARGE syndrome, to illustrate the importance of staged, multidisciplinary management. Methods: A 34-year-old woman in her third pregnancy developed significant polyhydramnios at 31 weeks of gestation, followed by preterm labor. The neonate presented with esophag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a rare type of polydactyly associated with VACTERL association (verebral defects, anal atresia, cardiac defects, tracheo-esophageal fistula,renal anomalies, and limb abnormalities) that was treated surgically in infancy with good results. In this case, the patient had radial and ulnar thumbs of almost equal size, and mild thumb hypoplasia. This thumb is as classified Blauth type Ⅰ thumb hypoplasia and as a type IV triphalangeal thumb in the Rotterdam classification. The radial thumb had one phalanx with no distal phalanx or nail plate, whereas the ulnar thumb had three phal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal atresia is one of the most common life-threatening congenital malformations and is defined as an interruption in the continuity of the esophagus with or without fistula to the trachea or bronchi. Definitive treatment is surgical ligation of the fistula if present and esophageal end-to-end anastomosis of the two pouches, thereby reconstructing the continuity of the esophagus. During this procedure, the surgeon may choose to either ligate or preserve the azygos vein, a major draining vein for the esophagus and surrounding structures, but no definitive consensus on the matt
Систематический обзорСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to develop an esophageal atresia (EA) model using fresh sheep esophagus, trachea, and lungs to simulate a realistic thoracoscopic surgical environment.
METHODS: A thoracoscopic trainer box was used with fresh sheep tissues (esophagus, trachea, and lungs) to create an EA and tracheoesophageal fistula (TEF) model. The distal esophagus was anastomosed to the trachea, and a bicycle pump was integrated to simulate lung function. Additional components, such as a simulated azygos vein and parietal pleura, enhanced the model's realism for surgical training.
RESULTS: The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal atresia is a congenital disease that results in discontinuity of the esophagus and can occur with or without fistulous connections to the trachea. It is often associated with other anomalies and has multiple long-term health implications. Because of the complexity of care involved in affected children, it is important to diagnose this lesion as early as possible. Surgical repair via either anastomosis of the native esophagus or reconstruction using either the stomach or intestine if this is not possible remain the mainstays of therapy, although variations in technique prevail. In th
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruptions in foregut morphogenesis can result in life-threatening conditions where the trachea and esophagus fail to separate, such as esophageal atresia (EA) and tracheoesophageal fistulas (TEFs). The developmental basis of these congenital anomalies is poorly understood, but recent genome sequencing reveals that de novo variants in intracellular trafficking genes are enriched in EA/TEF patients. Here, we confirm that mutation of orthologous genes in Xenopus disrupts trachea-esophageal separation similar to EA/TEF patients. The Rab11a recycling endosome pathway is required to localize Vangl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.