Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: To investigate annular pancreas in adults using imaging features displayed on computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI).
METHODS: Retrospective review of annular pancreas in patients undergoing CT or MRI examinations. Two abdominal radiologists blindly reviewed the CT, MRI, and magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) images from the Picture Archiving and Communication Systems (PACS). A Kruskal-Wallis test was performed to evaluate subjective scoring, with Mann-Whitney test for the comparison. A p-value less than 0.05 was considered statis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Communicating bronchopulmonary foregut malformations (CBPFM) are extremely rare. We present a complex case of type IB CBPFM with esophageal atresia and distal tracheoesophageal fistula (EA/TOF), duodenal atresia/annular pancreas (DA/AP), and intestinal malrotation who underwent primary repair for EA/TOF on day 3. Bilious aspirates on day 8 prompted an upper gastrointestinal (GI) contrast revealing a duodenal obstruction and communication between the right lung lower lobe and the esophagus (T8-T9 level). DA/AP and malrotation were repaired by a gastrojejunostomy and Ladd's procedure. A repeat c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Portal annular pancreas (PAP) is a rare pancreatic anomaly characterized by portal vein encasement in the pancreatic parenchyma. Due to its rarity, PAP may often be missed on preoperative computed tomography (CT) review, and surgeons may face challenges in dealing with an unexpected intraoperative encounter with PAP. We documented 2 such intraoperatively diagnosed cases and illustrated their surgical management.
PATIENTS CONCERNS: In case 1, a 70-year-old man was found to have a 15-mm mass in the pancreatic body and dilatation of the peripheral main pancreatic duct on enhanced CT.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to evaluate possible positive and negative effects of postoperative use of transanastomotic feeding tube (TAFT) in neonates operated for congenital duodenal obstruction (CDO).
METHODS: This is a retrospective study reviewing medical records of neonates operated for CDO during 2003-2020 and comparing postoperative feeding outcomes and complications in patients with and without TAFT. Approval from the hospital's data protection officer was obtained.
RESULTS: One hundred patients, 59% girls, were included, and 37% received TAFT. Mean birth weight and gestational age were 2628
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Portal annular pancreas (PAP) is a rare congenital pancreatic anomaly, in which the uncinate process of the pancreas fuses to the body of pancreas behind the portal vein. Here, we report a case of PAP with common hepatic arterial anomaly, which was identified during surgery. A 57-year-old man who had branch type intraductal papillary mucinous neoplasm in the head of the pancreas developed a nodule in the cystic lesion. We planned pylorus preserving pancreaticoduodenectomy. The common hepatic artery from the celiac artery passing behind the portal vein was revealed in preoperative examinations.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Annular pancreas is a rare, congenital, rotational anomaly of pancreas, seen usually in newborns who present with features of duodenal obstruction. However, in adults, only 24% of cases are present with duodenal obstruction. Surgery remains the procedure of choice in patients in whom symptoms can be attributed to duodenal obstruction and the goal of surgery is to relieve obstruction by bypassing the annulus. Laparoscopic Roux-en Y duodenostomy (DJ) is our preferred bypass approach for this condition. Literature search revealed that very few case reports have been published about la
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental anomalies of the pancreas include more common entities such as pancreas divisum and annular pancreas, and unusual entities such as heterotopic pancreas. While these anomalies can present a diagnostic challenge to the radiologist, when the pancreatic tissue involved in these processes develops pancreatitis, the radiographic appearance can present a diagnostic dilemma. Awareness of these pancreatic anomalies and familiarity with their appearance when inflamed is necessary to distinguish pancreatitis in the developmentally anomalous pancreas from other inflammatory or neoplastic pro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Portal annular pancreas (PAP) is a rare pancreatic anomaly in which the uncinate process wraps annularly around the portal vein and fuses to the body of the pancreas. PAP is highly relevant to the development of postoperative pancreatic fistula (POPF) in pancreatic surgery. Here, we describe our experience and surgical technique of laparoscopic spleen-preserving distal pancreatectomy using Warshaw's procedure for patients with the PAP.
CASE PRESENTATION: A 49-year-old woman with PAP was referred to our hospital for a suspicious mucinous cystic neoplasms 1.5 cm in diameter in the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old woman with annular pancreas and duodenal duplication presented with recurrent acute pancreatitis and underwent a resection of duodenal duplication. However, the patient experienced recurrent abdominal pain after resection. Abdominal computed tomography and magnetic resonance imaging showed a dilatation of the peripheral pancreatic duct and stenosis and malformation of both the Wirsung's and Santorini's duct due to multiple stones. The modified puestow procedure was performed. The main pancreatic ducts in the body and tail were opened, and the intrapancreatic common bile duct was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To retrospectively analyze the imaging findings of fetal intestinal obstruction diagnosed by MRI and compare with postnatal surgery findings.
METHODS: MRI data of 3346 pregnant women were retrospectively analyzed; we found 47 cases of suspected fetal small intestinal obstruction. Twenty-nine underwent postnatal surgery.
RESULTS: We identified one case of jejunal obstruction secondary to perforation, five annular pancreas, 10 duodenal stenoses, four jejunal stenoses, five jejunal atresias, two ileal atresias, four intestinal volvulus, and four intestinal malrotations. We further fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this research is to summarize the prenatal ultrasound characteristics of congenital duodenal obstruction (CDO), especially in the diagnosis of duodenal diaphragm and annular pancreas. At present, few researchers have summarized the specific ultrasound features of duodenal diaphragm and annular pancreas.
METHODS: In this study, a retrospective analysis of 40 patients diagnosed with CDO between January 2016 and December 2019 was carried out. Data on the diagnosis, ultrasound images and outcomes of the patients were gathered, and the features of the patients were analy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study is to assess the value of saline-aided ultrasound (US) in diagnosing congenital duodenal obstruction (CDO).
METHODS: The neonates with CDO were enrolled in this study, including the neonates confirmed with annular pancreas (AP) by operation, the neonates confirmed with duodenal atresia, the neonates confirmed with duodenum web, and the neonates confirmed with malrotation. Pertinent data were recorded, including the US features, intraoperative findings, and surgical procedures. The methodology of this study is a diagnostic test study which means the US feature is
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concomitant occurrence of duodenal atresia (DA) and a choledochal cyst (CC) has rarely been reported. Knowledge of both the presentation and management of this rare co-occurrence is imperative in avoiding potential complications and sequelae, such as biliary metaplasia. Herein we describe a female infant born at 32 weeks gestational age who was diagnosed with duodenal atresia and annular pancreas postnatally, who had subsequent findings of malrotation and a choledochal cyst, as seen from contrast imaging. Uncomplicated repair of the DA and obstruction was performed at 4 days of life. She r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The underlying etiologies of paediatric bowel obstruction are wide ranging. It can be divided into proximal and distal bowel obstruction. Amongst the different etiologies of the proximal bowel obstructions at the level of the duodenum, there are a few etiologies including duodenal atresia, internal hernias, intestinal malrotation, annular pancreas etc. Superior mesenteric artery syndrome is amongst one of these differential diagnoses which is more prevalent in the adolescent age group. We describe the imaging features of this entity and its demographics, imaging characteristics, treatment and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annular pancreas is a rare entity. It clinically presents with intestinal obstruction. We present a case of a young female with incomplete annular pancreas presented with recurrent acute pancreatitis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Annular pancreas (AP) is a rare congenital abnormal rotation of the pancreas. AP rarely occurs in adults. Pancreatic tumors and ampullary tumors are related to AP, so the discovery and treatment of AP are essential.
CASE SUMMARY: This study investigated the clinical manifestations, imaging features, complications, and treatment of six patients diagnosed with AP at the Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, First Hospital of Jilin University from January 2010 to June 2020. There were four males and two females, with an average age of 56.00 ± 9.86 years old. In this stu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA)-polysplenia syndrome (PS) is diagnosed in a small proportion of BA patients. We present a case of split liver transplantation (LT) successfully performed in a pediatric recipient with BA-PS. The recipient was 29-month-old boy who underwent Kasai procedure. The coexisting malformations included agenesis of the inferior vena cava with azygos vein continuation, polysplenia, intestinal malrotation, truncated pancreas, and preduodenal portal vein and annular pancreas. With pediatric end-stage liver disease score of 33, the patient was allocated for split LT. Under this conditio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pancreatitis is a dire clinical diagnosis with variable presentation in the paediatric population. Moreover, neonatal pancreatitis has been rarely reported in the English literature.
PRESENTATION OF CASE: A newborn, product of a poorly supervised, pre-term gestation with pre-natally diagnosed intestinal obstruction, and post-natal clinical features of jaundice, vomiting, abdominal distension, aphonation and suspected chromosomal abnormalities. There was maternal hepatitis which was untreated. Diagnosed as duodenal atresia, the baby was investigated, resuscitated and had surgery.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования