Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2992 публикаций
Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Bacterial vaginosis (BV) is the most common vaginal infection among women of reproductive age worldwide, caused by dysbiosis of the vaginal microbiome. Despite its prevalence, the underlying molecular mechanisms remain poorly understood, making diagnosis and treatment challenging. Although antibiotics are the standard therapy, recurrence rates are high, up to 50% within 1 year, and repeated treatments contribute to the rise of antimicrobial resistance. There is an urgent need for alternative, sustainable, and microbiome-friendly treatment options.
OBJECTIVE: To evaluate whether pH
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
•Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome (MRKH) is the leading cause of vaginal agenesis. •It is characterized by primary amenorrhea with typical adrenarche and telarche and may be associated with congenital urological and skeletal conditions that should be investigated. •Differential diagnoses include: vaginal obstructions (imperforate hymen, distal vaginal atresia, transverse vaginal septum), uterine obstructions (cervical atresia), and differences in sexual development (gonadal dysgenesis, complete androgen insensitivity and congenital adrenal hyperplasia due to CYP17 deficiency). •Laborato
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An imperforate hymen is a rare congenital anomaly of the female genital tract. It leads to hematocolpos and hematometra due to obstructed menstrual outflow. It can present with primary amenorrhea, cyclic abdominal pain, and urinary retention. It typically remains undiagnosed until puberty. We report the case of an 11-year-old girl who presented with a two-month history of cyclic lower abdominal pain and a two-day history of acute urinary retention and constipation. Physical examination and imaging confirmed the diagnosis of hematometrocolpos secondary to an imperforate hymen. The patient under
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An imperforate hymen (IH) is an uncommon congenital condition resulting from the failure of the synovaginal bulbus to canalize during embryonic development. While it typically presents with primary amenorrhea, cyclic pain, and hematocolpos, certain cases may exhibit unusual symptoms like constipation and obstructive uropathic disorders, which can often result in a delayed diagnosis. A 12-year-old female adolescent was observed with a history of progressively worsening cyclic abdominal pain, along with severe constipation and mild urinary disturbances. The physical examination revealed a suprap
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2025eng
In this report we present a new anatomical stratification for vaginal obstruction (hydrocolpos) based on MRI findings while referring the level of obstruction to a fixed bony landmark (the pubic symphysis). This new approach can overcome the limitations of current classifications, which are prone to approximation errors during measurement and fail to account for variations in body mass across different age groups.Data of cases diagnosed with vaginal obstruction were retrospectively analyzed. Cases of cloaca with vaginal obstruction were excluded. MRI confirmed the diagnosis and enabled classif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An imperforate hymen is a rare congenital anomaly that typically presents at puberty with cyclic lower abdominal pain, primary amenorrhea, and, in severe cases, acute urinary retention secondary to mass effect from hematocolpos or hematometra. We report the case of a 13-year-old girl who presented with a 24-hour history of urinary retention, preceded by two months of dull lower abdominal pain, pressure, and dysuria. Pelvic ultrasound demonstrated a large, well-circumscribed cystic mass posterior to the bladder with internal echoes and endometrial thickening. Magnetic resonance imaging (MRI) co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: Imperforate hymen (IH) is a rare congenital anomaly that results in vaginal outlet obstruction. IH can cause significant morbidity if not managed appropriately, which depends on accurate identification of the condition. However, data on the accuracy of IH diagnosis is limited. This study aimed to investigate the accuracy of IH diagnosis at a single referral center.
METHODS: Institutional Review Board approval was obtained for this retrospective chart review. ICD-10 codes identified patients with "hymenal abnormalities" between 2018 and 2023 at a single children's hospital. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal malformations (ARMs) is a congenital abnormality that is commonly seen in newborns without a normal or ectopic anal opening. H-type fistula is a rare subtype and is commonly diagnosed in females after a history of passing stool from the vagina which may be the first and only sign of an underlying ARM which necessitates further diagnostic modalities, treatment, and follow-up. These children may have a normal anal opening. We report on a rare case of rectovaginal fistula presenting with a left labial abscess.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: In patients with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHS; population), is the presence of functional endometrium (FE) in uterine remnants (URs) (exposure), compared with the absence of FE in UR/absence of UR (comparison), associated with a higher prevalence of endometriosis (outcome)?
SUMMARY ANSWER: The aggregate prevalence of endometriosis was considerably higher in MRKHS patients with FE (MRKHSFE+) than in those without FE (MRKHSFE-).
WHAT IS KNOWN ALREADY: The pathogenesis of endometriosis is not fully understood. The finding of pelvic endometriosis in patients wit
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Incomplete cloaca is a rare cloacal variant that refers to a persistent urogenital sinus in girls with the bowel opening anteriorly in the perineum or the vestibule (summary figure). Most of these girls present primarily to pediatric surgeons/urologists as neonatal hydrocolpos. This study outlines the diagnosis and management of this condition while highlighting its association with Bardet-Biedl syndrome (BBS). The latter is a genetically heterogenous group of autosomal recessive disorders characterised by multisystem affection: pigmentary retinopathy, obesity, mental defect, polyd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To describe the step-by-step simultaneous vaginal and laparoscopic approach for the creation and reconstruction of a neovagina using a skin graft in a woman affected by Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome [1]. To date, no data are available in the literature comparing our technique with other validated approaches such as McIndoe and Davydov, as our process is a newly developed one.
SETTING: Tertiary-referral center.
PARTICIPANT: An eighteen-year-old woman affected by type 1 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome previously treated with vaginal dilators without success a
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete androgen insensitivity syndrome (CAIS) is a rare X-linked recessive disorder of sex development (DSD) caused by androgen receptor (AR) gene mutation and present with female phenotypes with male chromosomal karyotype. Primitive bipotent gonads in CAIS differentiate into testes producing androgens and antimüllerian hormone (AMH). However, androgens cannot stimulate embryonic wolffian ducts into male internal reproductive organs owing to AR defect and hormone resistance, while AMH induces the regression of müllerian ducts with the absence of uterus, fallopian tubes, and upper third of th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian malformations (MM) are congenital anomalies of the female reproductive tract that may have a hereditary component. We report the case of a 20-year-old woman with a notable family history of MM (mother and grandmother with a longitudinal vaginal septum and aunt with a bicornuate uterus) who presented with difficulty inserting tampons and menstrual cups. Physical examination revealed a 3 cm longitudinal vaginal septum, which was confirmed by magnetic resonance imaging (MRI) as a 4 cm septum in the lower two-thirds of the vagina, with no abnormalities in the uterus or cervix. Surgical r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Energy-based treatments, including the fractional CO2 laser, have been widely used for treatment of genitourinary symptoms associated with menopause. With the availability of data from seven double-blind sham-controlled randomized trials, the evidence does not support the fractional CO2 laser as an efficacious treatment for genitourinary syndrome of menopause (GSM). A 2024 meta-analysis of these trials demonstrated that the symptom with greatest absolute improvement was dyspareunia at 16.3%, although not statistically significant. This improvement is far less than previously anticipated based
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence of complete uterine septum, cervical septum and longitudinal vaginal septum (class U2bC1V1 according European Society of Human Reproduction and Embryology/European Society for Gynaecological Endoscopy classification) is a rare congenital anomaly of the female genital tract. The diagnosis of this anomaly is very challenging, significantly influencing the type of treatment to be performed.
OBJECTIVES: We propose a one-stop diagnosis through the combined use of 2D-3D ultrasound (US) and hysteroscopy and the minimally invasive endoscopic treatment of this anomaly, emphasi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the vaginal microbiota before and after the treatment with vaginal microablative fractional radiofrequency (FRAXX) and compare it with topical estriol treatment in women with GMS.
METHODS: Pilot clinical trial, double-blind, randomized, and placebo-controlled. Thirty women diagnosed with SGM were evaluated regarding the vaginal microbiota before and one month after the end of the treatment protocol, through culture, bacterioscopy by Gram and pHmetry. Then, they were randomized into two groups: one with application of topical estriol for 21 days of attack and then 3 times
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome is a rare congenital genital tract anomaly that severely impacts quality of life and fertility in female adolescents. Most of the publications on OHVIRA have been case reports or small retrospective studies, and the clinical characteristics of this extremely rare anomaly have not been well documented.
OBJECTIVE: To determine the clinical characteristics of OHVIRA, including its symptoms, anatomic features, concomitant malformations, surgeries, endometriosis and other complications according to subtype in a large
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a rare congenital vascular disorder characterized by the classical triad of cutaneous port-wine stain (capillary hemangioma), varicose veins, and hypertrophy of soft tissues and bones. KTS with uterine involvement is extremely uncommon. We present a 27-year-old pregnant woman with KTS complicated by uterine venous malformation. Comprehensive management was provided by a multidisciplinary team after 12 weeks gestation diagnosed with KTS. The patient wore full-length compression stockings and received low-molecular-weight heparin (LMWH) for thromboprophylaxis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents the case of a 15-year-old female patient who exhibited symptoms of abdominal distension, constipation, and cyclical lower abdominal pain. Subsequent evaluation led to a diagnosis of haematometrocolpos as a consequence of an imperforate hymen. Imaging studies confirmed substantial blood accumulation within the vaginal and uterine cavities, necessitating surgical intervention. The patient was subsequently referred to the gynaecological department for further management. This case underscores the significance of recognising haematometrocolpos as a differential diagnosis in ad
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstructive Müllerian anomalies present diagnostic and surgical-planning challenges, often requiring multiple imaging studies and prolonged medical management. Three-dimensional (3-D) modelling and virtual-reality (VR) visualization may improve anatomic understanding, counselling, and operative safety.
CASE: A patient first evaluated at 15 years of age for primary amenorrhoea and cyclic pain underwent 8 MRIs and 6 ultrasounds over 7 years. Imaging progressively clarified complete proximal vaginal agenesis, a left unicornuate uterus with functioning endometrium, a non-communicating
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.