BACKGROUND: Undescended testis (UDT) is a congenital anomaly. Early orchidopexy preserves fertility and reduces the risk of malignancy. However, delays in diagnosis and surgeries remain common in Saudi Arabia.
OBJECTIVES: Our study aims to determine the hospital-based proportion of UDT at our facility and factors associated with delayed orchidopexy in patients with a diagnosis or suspicion of UDT. This hospital-based study does not estimate population-level incidence or prevalence.
METHODOLOGY: This study included children (0-14 years) with cryptorchidism (2018-2023). SPSS v25 analyzed data
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Redo orchiopexy after failed primary surgery is technically demanding due to postoperative fibrosis and distorted tissue planes. This study aimed to evaluate the indications, surgical strategies, and outcomes of redo orchiopexy, with specific focus on the safety and efficacy of a scrotal-first dissection technique and the role of 3-month postoperative assessment as a decision-making milestone.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted on 2672 orchiopexies performed at a single institution between January 2015 and March 2025. Patients who required redo orchiopexy were identi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital undescended testis (CUDT) is the most common urogenital anomaly in boys and is associated with impaired fertility potential and an increased risk of testicular malignancy later in life. International guidelines recommend orchiopexy between 6 and 18 months of age; however, regional data from Latin America remain scarce.
OBJECTIVE: To evaluate the timing of orchiopexy in children with CUDT in Latin America.
STUDY DESIGN: Multicenter retrospective observational study including patients younger than 18 years with CUDT who underwent orchiopexy between January 1, 2023, and D
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intra-abdominal undescended testes (IAT) are the most challenging form of cryptorchidism, with high risks of impaired fertility and postoperative atrophy. Laparoscopy is the standard approach, but preoperative imaging is unreliable, intraoperative volume assessment is often difficult, and technique selection varies. Comparative outcome data and the prognostic value of real-world diagnostic limitations remain limited.
OBJECTIVE: To identify diagnostic and anatomical predictors of testicular atrophy after laparoscopic management of IAT and compare outcomes among one-stage vessel-pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Non-palpable undescended testes require accurate localisation, but the role of magnetic resonance imaging (MRI) combined with diffusion-weighted imaging (DWI) remains uncertain. We evaluated the diagnostic accuracy of MRI-DWI for detecting clinically non-palpable undescended testes.
METHODS: This PROSPERO (CRD420261411862) registered review searched PubMed, Embase, Web of Science, and CENTRAL to June 6, 2026. Eligible diagnostic-accuracy studies assessed MRI-DWI against diagnostic laparoscopy or operative exploration. Two reviewers extracted 2 × 2 data, and assessed QUADAS-2 risk of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate institutional adherence to international guidelines regarding the timing of treatment for undescended testis (UDT) and investigate the impact of the initial source of recognition on age at orchidopexy.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective analysis of 283 patients who underwent orchidopexy for UDT between 2012 and 2022. Chronological age, laterality, and the initial source of recognition (clinician vs. primary caregiver) were evaluated using IBM SPSS Statistics, version 28. Variables were compared using the chi-square test, independent-samples t-test, or M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the incidence and perinatal risk factors associated with undescended testis (UDT) in neonates and to identify predictors of persistent UDT at 6 months of age.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective cohort study included 976 male neonates born at Chonnam National University Hospital between 2018 and 2023. Clinical variables included birth weight, gestational age, Apgar score, delivery mode, urogenital anomalies, maternal age, estrogen exposure, and family history. UDT was diagnosed at birth, and spontaneous descent was assessed at 6 months. Logistic regression identifie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetus-in-fetu (FIF) is a rare congenital anomaly in which a malformed monozygotic twin is incorporated within its host twin. FIF is usually retroperitoneal, whereas association with an intra-abdominal undescended testis is exceptionally uncommon. Because imaging may show a heterogeneous mass containing soft tissue, fat and calcified elements, FIF can be difficult to distinguish preoperatively from mature teratoma, especially when cryptorchidism is also present.
CASE PRESENTATION: A 3-day-old male neonate was admitted because of jaundice and a palpable right abdominal mass. Physica
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-obstructive azoospermia (NOA) is absent sperm due to defective spermatogenesis from causes like cryptorchidism, genetics, or unknown factors.
AIM: to compare surgical sperm retrieval rate in NOA between men with normally positioned scrotal testis/testes and undescended testis/testes.
PATIENTS AND METHODS: This retrospective study included 869 men with NOA who underwent m-TESE between October 2016 and October 2023 at Beni-Suef University Hospital and IVF centers in Beni-Suef and Giza. After excluding 41 cases with confounding factors, 777 had scrotal testes and 92 had undescen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This study aims to expand the spectrum of Coffin-Siris syndrome (CSS), a rare and heterogeneous disorder, by thoroughly discussing its genetic, dysmorphic, and endocrine features through new cases and contributing to the literature. Eight patients who were referred to the genetics clinic with various complaints and subsequently diagnosed with CSS through microarray or clinical exome sequencing analyses were included in the study. The dysmorphic, genetic, and endocrine characteristics of eight genetically confirmed patients were evaluated. The patients, aged between 5 months and 6 y
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adult presentation of an undescended testis is rare and can pose significant surgical challenges due to anatomical distortion, fibrosis, and diagnostic ambiguity. Early identification and appropriate surgical planning are essential to avoid complications and the risk of malignancy.
PRESENTATION OF CASE: A 32-year-old male presented with intermittent right lower-abdominal discomfort. Physical examination revealed an empty right hemiscrotum. Ultrasound localized an atrophic undescended testis near the superficial inguinal canal, although a small retroperitoneal lesion had initiall
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Spermatocytic tumor (ST) is a rare non-GCNIS-derived testicular germ cell neoplasm that predominantly affects older men and generally follows an indolent course. Its occurrence in a cryptorchid testis is exceptionally uncommon. Methods: A narrative literature review was conducted using the PubMed database, including studies published up to August 2026. The search used combinations of the terms "spermatocytic tumor", "spermatocytic seminoma", "cryptorchidism", "undescended testis", "immunohistochemistry", "molecular features", "magnetic resonance imaging", and "treatment". Results:
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Cryptorchidism is a common congenital male genitourinary anomaly with multifactorial etiology. Data on parental age, consanguinity, parity, and delivery mode among affected children in Middle Eastern populations remain limited. This study evaluated the distribution of these factors among children undergoing orchidopexy in Northern Jordan.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective study was conducted at Princess Rahma Teaching Hospital, Northern Jordan, including males aged 1-11 years who underwent orchidopexy for cryptorchidism between January 2016 and July 2024. Data were obtained from med
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Acquired cryptorchidism is an increasingly recognized condition and may present bilaterally with a metachronous pattern. The objective of this study was to evaluate the incidence of acquired contralateral metachronous cryptorchidism and to identify associated factors in patients undergoing surgery for unilateral cryptorchidism. This retrospective cohort descriptive study included patients who underwent surgery for unilateral cryptorchidism in the Paediatric Surgery departments of Consorci Sanitari Alt Penedès-Garraf and Hospital Universitari Mútua Terrassa between 2005 and 2024. De
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptorchidism, characterized by the failure of one or both testes to descend into the scrotum, is the most prevalent urogenital malformation in male infants and an important risk element of male infertility and testicular cancer. The purpose of this study was to investigate the molecular mechanisms underlying cryptorchidism-induced testicular damage, with a focus on the role of USP35. Here we established a unilateral experimental cryptorchidism model of Sprague-Dawley rats by resetting the left testis to the abdominal cavity and suturing the inguinal canal, thus preventing its natural descent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The gubernaculum is essential for testicular descent, but its detailed surgical anatomy remains poorly understood. We have previously identified an unrecognized anatomy of the round ligament in female patients with sliding inguinal hernias.
OBJECTIVE: This study investigated whether comparable anatomical features exist in the gubernaculum of male cryptorchidism patients, as compared to those identified in female sliding hernias.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed undescended testes located in the inguinal canal that underwent open inguinal orchidopexy between 2016
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myhre syndrome (MS) is a connective-tissue disorder within the acromelic dysplasia spectrum. It is characterized by congenital craniofacial, skeletal, cutaneous anomalies, respiratory, cardiovascular along with intellectual disability, deafness, and progressive fibrosis. MS is caused by germline variants in the transcriptional co-regulator SMAD4 (mothers against DPP homolog 4). SMAD4 is a key intracellular mediator of signal transduction and participates in several pathways, notably canonical TGFβ and BMP signaling. These pathways play central roles in developmental and homeostatic processes.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptorchidism is one of the congenital reproductive system disorders encountered in cats, and ultrasonography is commonly used for the preoperative localization of undescended testes. However, the standard ultrasonographic appearance of intraabdominal testes, especially small or deeply situated ones, can resemble surrounding lymph nodes and other soft tissue structures, making identification based solely on morphological B-mode features difficult. Since the difficulties in accurately localizing and characterizing the intraabdominal testis can complicate surgical planning, additional imaging m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variants in SOX4 cause intellectual developmental disorder with speech delay and dysmorphic facies (IDDSDF), an autosomal dominant disorder characterized by global developmental delay, mild-to-severe intellectual disability, speech delay, distinctive facial features, digital anomalies, congenital heart defects (unique), and behavioral abnormalities. To date, only a limited number of patients have been described and the phenotypic spectrum of this disorder has yet to be fully delineated.
METHODS: Clinical data from three patients were collected, including clinical features, growth
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AUTS2-related intellectual developmental disorder type 26 is a rare neurodevelopmental condition characterised by variable clinical manifestations, including developmental delay, dysmorphic features, and behavioural abnormalities, which may contribute to delayed diagnosis. We report the case of a two and a half years old boy born to consanguineous parents who presented with global developmental delay, poor weight gain, feeding difficulties, recurrent choking episodes, and multiple dysmorphic features. Physical examination demonstrated arched eyebrows, broad nasal bridge, upturned philtrum, str
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования