Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1563 публикаций
Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Although renal abnormalities are common during fetal growth, the etiology remains largely unclear. This study aimed to determine the outcomes of fetuses with renal anomalies and the corresponding etiologies. We retrospectively analyzed data from 1,019 cases for which chromosomal microarray analysis (CMA) was performed; 58 CMA-negative fetuses were selected for whole-exome sequencing (WES).
RESULTS: Pathogenic copy-number variations were detected in 88 (8.6%) cases, comprising 25 aneuploidies, 10 macrodeletions/macroduplications, and 53 microdeletions/microduplications. Among the l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Branchio-oto-renal syndrome is a rare autosomal dominant disorder characterized by branchial arch anomalies, hearing loss, and renal dysplasia. Its diagnosis remains challenging due to clinical heterogeneity and overlapping features with other syndromes. This case report aims to enhance awareness of branchio-oto-renal syndrome and highlight multidisciplinary management strategies.
CASE PRESENTATION: A 20-year-old Han Chinese female presented with bilateral preauricular and lateral neck fistulas since birth, accompanied by intermittent discharge. Physical examination revealed cup-s
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: While robotic-assisted surgery (RAS) has shown benefits in urology, its use in infants and toddlers remains relatively restricted. This study aims to evaluate the safety and feasibility of robotic surgery for renal disorders in this age group. Methods: A retrospective analysis was performed on the clinical data of 122 patients under the age of 3 who underwent robotic and laparoscopic surgeries (LSs) for renal disorders at our institution between December 2021 and September 2023. The analysis included demographic information, surgical techniques, and postoperative complications. Resu
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: The primary aim of this study was to describe all cases of fetal hemivertebrae diagnosed prenatally at the Hospital Clínico Universitario de Salamanca over the last 15 years. Additionally, the presence of associated malformations was assessed, pregnancy outcomes were evaluated, and child development results were analyzed in affected cases.
METHODS: We undertook a prospective observational analysis of all cases (N = 10) of prenatally diagnosed hemivertebrae at our hospital between 2007 and 2022. Postnatal follow-up was performed through telephone interviews and reviewing
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: There has been a longstanding debate regarding whether lower pole renal crossing vessels on the pelvi-ureteric junction preclude the need for a dismembered pyeloplasty. A retroperitoneoscopic technique for a transposition of these vessels has not yet been described in the literature. We report our early experience of the retroperitoneoscopic vascular hitch procedure for transposition of lower pole renal crossing vessels, including technique and outcomes. Methods: Single-center retrospective review of all children who had a retroperitoneoscopic vascular hitch procedure for pelvi-ureter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 20-year-old female MODY5 patient. Genetic testing revealed a heterozygous missense mutation c.452C>G (p.R151G) in HNF1β, identical to the mutation carried by her diabetic mother. This case underscores the importance of genetic testing in young-onset diabetes with renal anomalies, facilitating personalized care and family risk assessment.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is a rare congenital condition marked by agenesis or hypoplasia of the upper female reproductive tract. While it is typically recognized for its reproductive implications, renal anomalies - such as unilateral renal agenesis or ectopic kidneys - are also frequent but often underdiagnosed. Recent findings suggest shared embryological origins between the genital and urinary systems, supporting the need for a broader diagnostic and therapeutic perspective. Case Description. We describe two cases of women with MRKH syndrome diagnosed in ado
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upper urinary tract abnormalities are commonly encountered on fetal imaging. While ultrasound (US) remains the primary imaging modality for evaluation of the fetal kidneys, magnetic resonance imaging (MRI) can play a significant complementary role in the diagnosis and management of these patients with upper urinary tract abnormalities. This paper will review the most common prenatal pathologies encountered in the kidneys, including urinary tract dilatation (UTD), renal agenesis, renal ectopia, multicystic dysplastic kidney (MCDK), and other cystic renal diseases, and will include a discussion
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: OBJECTIVE：To explore the clinical characteristics and genetic etiology of a child with CAKUTHED syndrome.
METHODS: A child who was admitted to the neonatal department of Gansu Provincial Maternal and Child Health Care Hospital due to "neonatal asphyxia" in May 2021 was selected as the study subject. Genomic DNA was extracted from peripheral venous blood samples from the child and his parents, and whole exome sequencing (WES) was carried out. Sanger sequencing was used to verify the candidate variant of the PBX1 gene. Based on the guidelines from the American College of Medical Gen
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal allograft dysfunction warrants prompt investigation as the differential diagnosis is often broad. Here, we present a pediatric kidney transplant recipient who experienced suboptimal allograft function due to previously undiagnosed inferior vena cava stenosis with resultant chronic congestive nephropathy.
METHODS: We retrospectively reviewed a pediatric kidney transplant case at our own institution, and a literature review of congestive nephropathy was performed.
RESULTS: The patient, a 13-year-old male with end-stage renal disease secondary to congenital renal dysplasia, un
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is no clear guidance on prenatal diagnostic testing strategies for congenital renal anomalies. Therefore, this study aims to investigate the retrospective analysis of ultrasound and genetic diagnostic results in cases of fetal renal abnormalities and to establish genotype-phenotype correlations.
METHODS: A total of 329 fetuses with renal abnormalities that underwent prenatal diagnostic testing from January 2020 to April 2023 were recruited in this study. These cases were classified into 11 subgroups based on their ultrasound diagnosis. All cases underwent chromosomal microar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal hypodysplasia is a congenital kidney anomaly that occurs when part of the kidney does not fully develop in the womb. Numerous genes have been identified that when mutated, result in renal dysplasia. This has encouraged the authors to search for additional genes and variants potentially linked to renal anomalies. Using next-generation sequencing combined with Sanger sequencing, a missense variant in the ITGA8 gene (NM_003638.2:c.1961C>T; p.Ser654Leu) associated with renal hypodysplasia was identified. Detailed studies on this variant revealed that Ser654 is conserved across species, and t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posterior urethral valves (PUVs) represent the most common cause of male congenital lower urinary tract obstruction, often responsible for renal dysplasia and chronic renal failure. Despite recent improvements in patients' outcomes thanks to prenatal ultrasound early diagnosis, PUVs can still impact sexual function and fertility. This study aims to review the available evidence on fertility in PUV patients, examining paternity rates and semen parameters.
METHODS: A review was conducted of the PubMed, Cochrane, Scopus, and Embase databases. Studies focusing on fertility and paterni
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate changes in fetal lung size/volume and intrapulmonary circulation after serial amnioinfusions (AMI) in fetuses with early anhydramnios.
METHODS: Ten fetuses with anhydramnios due to renal agenesis (n = 4) or renal dysplasia (n = 6) were treated with serial AMIs. Before AMI, the following ultrasound parameters were obtained: fetal lung area, total lung volume (TLV), O/E LHR, thorax circumference (TC), cardiothoracic ratio (CTR), and pulsatility index of the main intrapulmonary artery (IPA). Differences in lung biometrics between the first and last AMIs are reported.
RESU
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Twin-twin transfusion syndrome (TTTS) is a special complication of monochorionic (MC) twins, with unbalanced flows through vascular anastomoses within the placenta, causing hemodynamic derangement that can adversely affect perinatal outcome. The initial clinical manifestations of TTTS may be hypovolemic and oliguric of the donor cotwin (the "struck" twin), and hypervolemia and polyureic of the recipient cotwin under prenatal ultrasound. However, the mortality rate can reach 90 % if left untreated. Fetoscopic laser ablation (FLA) is considered the golden treatment standard of TTTS. H
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prenatal progression and long-term outcome of fetal bilateral hyperechogenic kidneys (HK).
DESIGN: Retrospective study 2005-2016. Fetal/maternal demographics, scan findings, postnatal diagnoses and outcomes were collected from electronic patient records and post-mortem reports.
RESULTS: Data available for 65 out of 72 fetuses with bilateral HK. Forty-five (69 %) had normal amniotic fluid index (AFI); of these, 23 had isolated HK and all survived the neonatal period. The remaining patients with normal AFI had other renal and multi-system anomalies; diagnoses includ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze fetal renal abnormality genetic features and the prenatal characteristics of the 17q12 microdeletion syndrome.
METHODS: This prospective cohort study examined prenatal ultrasound findings of renal abnormalities in pregnant women who underwent single nucleotide polymorphism (SNP) array or copy number variation sequencing (CNV-seq) testing on amniotic fluid or fetal tissue at Tianjin Central Obstetrics and Gynecology Hospital between January 2016 and August 2022. The study cohort comprised women with advanced maternal age, fetal ultrasound anomalies, high-risk non-invasive
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.