Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10007 публикаций
Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
UNLABELLED: Ciliopathies are genetically heterogeneous disorders of primary cilia that frequently involve the liver in childhood, producing a spectrum of hepatobiliary pathology. Primary cilia on cholangiocytes and hepatic progenitors are mechano-, chemo-, and osmo-sensors essential for remodelling of the ductal plate, the embryologic precursor of the liver's intrahepatic bile duct system. Disruption of the components of primary cilia (basal body, intraflagellar transport (IFT), transition-zone, trafficking, and endoplasmic reticulum (ER)/Golgi protein homeostasis components) leads to ductal p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In ADPKD renal function is corrupted by the accumulation and growth of fluid-filled cysts. Disruption of the PKD1 gene product, polycystin-1, is the most frequent cause of ADPKD, but the mechanisms that predispose PKD1 to recurrent somatic mutation remain poorly understood. Because current evidence for sequence- and structure-dependent mutational susceptibility is strongest at the human PKD1 locus, we will focus here on mechanisms that may promote somatic PKD1 inactivation. Experimental evidence for polycistin-1 inactivation supports a two-hit pathway, with the first hit being an inherited ger
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephronophthisis, an autosomal recessive ciliopathy, is a rare genetic kidney disorder characterized by progressive tubulointerstitial fibrosis, corticomedullary cyst formation, and progression to end-stage renal disease. Here, we established a human induced pluripotent stem cell (hiPSC) line from peripheral blood mononuclear cells of an 18-year-old female patient with nephronophthisis harboring compound heterozygous variants in the NPHP4 gene. This hiPSC displayed features similar to human embryonic stem cells, including pluripotency-associated markers expression, normal karyotype, and the ab
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heteroresistance is a form of antibiotic resistance in which a phenotypically unstable subpopulation of resistant cells coexists with a majority susceptible population. Many mechanisms of heteroresistance are unclear and the impact of the extracellular environment on this phenomenon is unknown. Studying fosfomycin heteroresistance in Enterobacter cloacae complex, we observed that glucose availability greatly increased the frequency of the resistant subpopulation. Glucose downregulated the glycerol and fosfomycin importer GlpT via catabolite repression. Heteroresistance was generated by heterog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A decrease in renal blood flow (RBF) precedes estimated glomerular filtration rate (eGFR) decline among patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and inversely associates with disease severity and progression. However, it is unknown whether RBF independently predicts progression to kidney failure in patients with ADPKD.
METHODS: A total of 379 participants with early-stage ADPKD (mean age 36.6 ± 8.5 years; eGFR: 92.9 ± 17.1 ml/min/1.73 m2) who participated in the Halt Progression of Polycystic Kidney Disease Study A (HALT PKD A; NCT00283686) with baseline
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The molecular diagnosis of autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease due to MUC1 variants (ADTKD-MUC1) using high-throughput (short-read) sequencing methods remains challenging due to the presence of a coding long variable-number tandem repeat (VNTR) region wherein most known pathogenic variants are located.
METHODS: Here, we used targeted amplicon long-read sequencing to study the MUC1 VNTR in a retrospective cohort study of 78 individuals. Using a bioinformatic pipeline including newly developed specialized software, VNTRtools, we reconstructed patient-specific comp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fabry disease is a rare X-linked disorder characterized by the accumulation of sphingolipids in various vital systems, leading to multiple organ damage. As previous data showed the association between Fabry disease and parapelvic cysts, the aim of our work was to evaluate the prevalence of GLA variants in patients with parapelvic cysts.
METHODS: From November 2022 to September 2024, we conducted a multicenter cohort study on patients referred to 15 Italian Nephrology Units. The prevalence of GLA variants among patients with parapelvic cysts was compared to the prevalence of Fabry
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common inherited kidney disorder and a leading cause of kidney failure. Although typically considered an adult-onset condition, a subset of patients present in utero or within the first 18 months of life (very early-onset ADPKD; VEO-ADPKD). This subgroup may experience a more severe disease course.
METHODS: A systematic search of MEDLINE was conducted to identify studies reporting clinical, genetic, radiologic and kidney outcome data in children (< 18 years) with VEO-ADPKD. Case series including fewer than three VEO-
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background The current Bosniak classification system (Bosniak Classification version 2019 [Bosniak v2019]) helps predict cancer, but it is unknown whether it also helps predict unfavorable histologic features. Purpose To determine whether Bosniak v2019 and nodule size help predict cancer and unfavorable histologic features. Materials and Methods This retrospective study included Bosniak III or IV cystic renal masses across 10 institutions and three countries (January 2007 to February 2024). Pretreatment renal CT or MRI scans obtained within 1 year of resection were independently reviewed by tw
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Tolvaptan delays growth in total kidney volume (TKV) and decline in estimated glomerular filtration rate (eGFR) among individuals with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) at elevated risk of rapid progression. We evaluated changes in urine osmolality (Uosm) after treatment initiation as a potential biomarker of long-term response.
METHODS: This was a post hoc analysis of TEMPO 3:4, a 3-year, randomized, placebo-controlled trial of tolvaptan. Causal mediation analysis assessed if the effect of tolvaptan on longer-term outcomes of change in eGFR and TKV at month 36 was med
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most prevalent genetic kidney disease and is characterized by the formation and growth of fluid-filled renal cysts. With the current treatment tolvaptan not suited for the majority of patients, an urgent need remains for novel therapeutics. We have shown before that activation of adenosine monophosphate activated protein kinase (AMPK) with salsalate ameliorates disease progression in vivo to a similar extent as tolvaptan. Salsalate achieves this by affecting multiple disease mechanisms known to be involved in ADPKD pathogenesis, such
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic liver disease (ADPLD) commonly results from pathogenic variants in one of 7 genes (GANAB, ALG8, ALG9, PRKCSH, SEC63 and possibly LRP5 and SEC61B). These genes are also included in kidney panels because pathogenic variants cause kidney cysts but rarely kidney failure. This study determined the population frequency of predicted pathogenic variants in the ADPLD genes in the general population. Variants for each gene were downloaded from gnomADv.2.1.1 and annotated with ANNOVAR. The population frequencies were calculated from the number of people with 'predicted patho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High systolic blood pressure (HSBP) is a major modifiable risk factor for stroke, but trends in disease burden and causal associations related to HSBP in the United States require further investigation using multidimensional approaches. This study aims to elucidate this relationship by utilizing data from the Global Burden of Disease (GBD) database, the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). This study integrated data from the GBD 2021 database and the NHANES. The GBD data provided macro-level estimates of stroke-related mortality and disability-adjusted life years (DALYs)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common genetic renal disorder, with a prevalence of 1 : 500 to 1 : 1,000. ADPKD is genetically heterogeneous: the genes involved are PKD1 and PKD2. ADPKD occurs worldwide and in all ethnic groups and is an important cause of CKD Stage 5. Prevalence of ADPKD on renal replacement therapy (RRT) in Italy has been reported to be 8.2%. In the dialysis population of Vicenza, a province in Northeastern Italy, it accounts for 13.4%. The study aims to investigate reasons for the high prevalence of ADPKD in our region and to des
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The effect of estrogen-based hormone replacement therapy (HRT) on patient outcomes following posterior lumbar fusion (PLF) is not clear. The purpose of this study is to evaluate the effect of preoperative HRT on older women undergoing PLF.
METHODS: A retrospective review of 4596 patients undergoing PLF in the PearlDiver database was performed. Patients prescribed HRT within 1 year preoperatively were matched 1:3 on demographics and pertinent comorbidities with patients not taking HRT; 1149 patients were taking HRT and 3447 were not. Univariate analyses were performed to compare po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Relatively little is known about Pseudomonas aeruginosa lineages during early infection in individuals with cystic fibrosis (CF). The Early Pseudomonas Infection Control Clinical Trial (EPIC-CT), which treated individuals with CF and newly detected P. aeruginosa infections, presents an ideal opportunity to study this phenomenon.
METHODS: We performed whole-genome sequencing on 572 P. aeruginosa isolates from 190 EPIC-CT subjects.
RESULTS: We identified 203 P. aeruginosa lineages causing newly detected infections near the time of enrollment of these subjects. Twelve subjects were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gynecological examination and transvaginal ultrasound are difficult or impossible in girls and young women who have not started their sexual life. CT is not a method of choice in this age group because of the ionizing radiation and iodine-containing contrast media. MRI is chosen then.
MATERIAL/METHODS: Pelvic MRI was performed in 15 patients aged 9-19 years with suspected ovarian mass after they had had unclear gynecological and sonographic examinations. 1.5 T MRI systems were used. SE,T(F)SE and SPIR sequences were applied in T1- and T2-weighted images in three planes. Contrast m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate inhaled technosphere insulin (TI) in children with diabetes.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: A total of 230 youth 4-17 years old with type 1 (98%) or type 2 (2%) diabetes treated with multiple daily injections of insulin were randomly assigned 1:1 to TI or rapid-acting analog (RAA) insulin plus continuation of long-acting basal insulin and continuous glucose monitoring (CGM) for 26 weeks. The primary outcome was change in HbA1c, tested for noninferiority with margin of 0.4%.
RESULTS: In intent-to-treat analysis, mean HbA1c (% ± SD) was 8.22 ± 0.87 at baseline and 8.41 ± 1
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND HYPOTHESIS: The population frequency of AD polycystic kidney disease (ADPKD) has not been known with certainty. We hypothesized that more accurate population frequencies for typical (PKD1, PKD2) and atypical (GANAB, ALG9, DNAJB11 ALG5, IFT140, NEK8) ADPKD were possible using a computational approach.
METHODS: Initially, this study calculated the number of predicted pathogenic structural, null, and missense variants in the ADPKD-associated genes in gnomAD v.2.1.1, and compared this with disease-causing changes according to the ClinVar, HGMD, or LOVD databases. However, because o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.