Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
128706 публикаций
Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 39 с найденным полным текстом
X-linked hypophosphatemia (XLH) (OMIM #307800) is a rare, chronic, and progressive genetic musculoskeletal disorder caused by loss-of-function variants in the PHEX gene located at locus Xp22.11. Clinical manifestations of XLH include short stature, dental abnormalities, and lower limb deformities, although the phenotype is variable. Diagnosis is clinical, biochemical, and radiological, but genetic testing is also recommended. This case report describes a 29-year-old female patient with no family history related to her disease, presenting with short stature, dental abnormalities, lower limb def
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axial spondyloarthritis (axSpA) is a chronic inflammatory disease of the sacroiliac joints (SIJs) and spine, encompassing non-radiographic axSpA (nr-axSpA) and radiographic axSpA (r-axSpA) or ankylosing spondylitis (AS). Early diagnosis is challenging, particularly in nr-axSpA, due to the absence of radiographic sacroiliitis and overlap with nonspecific back pain. Imaging plays a pivotal role in disease classification and monitoring. To synthesize current evidence on inflammatory and structural facet joint involvement in axSpA, with particular emphasis on MRI characterization, available scorin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinopelvic movement disorders are associated with instability after total hip arthroplasty (THA). In patients with Crowe type 3-4 developmental dysplasia of the hip (DDH) and leg length discrepancy (LLD), sagittal radiographs may not allow accurate assessment of spinopelvic motion. This study aimed to evaluate the sacro-femoral-pubic (SFP) angle, a coronal plane parameter, as a predictor of calculated pelvic tilt (PT).
METHODS: Thirty-two patients with neglected unilateral Crowe type 3-4 DDH who underwent THA were retrospectively analyzed. Preoperative SFP angle and sacral slope
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired hemophilia A (AHA) usually causes cutaneous, soft-tissue, or muscle bleeding; joint-dominant presentations are uncommon and may be mistaken for septic or inflammatory arthritis.
CASE PRESENTATION: A man in his late 60s with no personal or family bleeding history developed recurrent arthritis-like joint swelling, extensive bruising, and suspected iliopsoas, upper-arm, and thigh hematomas after an elective operation. For approximately 4 months, fever, raised inflammatory markers, and periarticular imaging abnormalities led to repeated infection-directed treatment. At specia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders affecting cartilage and bone development frequently originate from disrupted endochondral ossification within growth-plate cartilage. Nonetheless, few therapeutic interventions directly target the local signaling pathways governing this process. This review explores the C-type natriuretic peptide (CNP)/natriuretic peptide receptor B (NPR-B) axis as a mechanism-based therapeutic approach addressing issues in cartilage and bone, including skeletal dysplasias, genetic short-stature conditions, and acquired ailments such as bone fractures. It summarizes the production and processing of C
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the role of mechanosensation in lymphatic system development, functional homeostasis, and disease progression has received increasing attention. As key mechanosensitive receptors in lymphatic endothelial cells, Piezo1/2 ion channels respond to biomechanical stimuli such as fluid shear stress and interstitial pressure, thereby regulating calcium influx and downstream signaling pathways. These channels play pivotal roles in physiological processes, including lymphatic network formation, valve development, and the maintenance of meningeal lymphatic function. This review systemati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Positional cranial deformities are common in infancy. Smartphone-based apps are increasingly used to assess infant head shape, but evidence comparing these tools with 3D scanners across age groups in community-based settings remains limited.
OBJECTIVE: This study evaluated age-stratified agreement and screening performance of a mobile app for estimating Cranial Vault Asymmetry Index (CVAI) and Cephalic Index, compared with a 3D scanner, when used by a trained examiner during routine municipal health checkups in Japan.
METHODS: We conducted a cross-sectional study in Goto City, Ja
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) increases fracture risk beyond bone mineral density (BMD), implicating matrix quality. Whether ultrashort echo time magnetization transfer (UTE-MT) MRI can track collagen alterations in T1DM and their associations with mineralization is unknown.
PURPOSE: To evaluate UTE-MT-derived magnetization transfer ratio (MTR) for monitoring in vivo cortical collagen alterations in T1DM and to investigate its associations with mineralization and multiscale bone properties.
STUDY TYPE: Longitudinal animal model.
ANIMAL MODEL: 18 male New Zealand white rabbits
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When observing a person with direct gaze but a horizontally averted head posture, attention often shifts opposite to head direction (overshoot effect). We investigated whether this effect generalizes to vertical head movements and whether it depends on gaze direction information. Across four experiments, centrally presented faces shifted dynamically to averted head positions before a target appeared at a location congruent or incongruent with head direction. Vertical head movements (Experiments 1 and 2) produced head-congruency effects, which were stronger when the eyes were closed. In contras
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Restoring intravascular volume in the face of hemorrhagic blood loss is a fundamental skill critical to the practice of anesthesiology. Predictors of fluid responsiveness in pediatric patients remain a challenge. Pulse pressure variation (PPV) is a valuable predictor of volume responsiveness in adults, but the utility in pediatric resuscitation remains controversial. Surgical correction of craniosynostosis occurs early in childhood and is commonly associated with significant, rapid blood loss intraoperatively. This study examines the relationship between blood product boluses with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preserving the fronto-temporal branches of the facial nerve (CN VII) is the principal technical challenge in endoscopic facelift, and complete mid- and lower-face mobilization requires release of McGregor's patch.
OBJECTIVES: To evaluate endoscopic facelift when the fronto-temporal branches are systematically identified and completely isolated, allowing release of McGregor's patch.
METHODS: Retrospective study of 300 consecutive patients operated by a single surgeon between May 2021 and August 2024, all with complete circumferential endoscopic isolation of the fronto-temporal bra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 17-year-old female with suspected systemic lupus erythematosus (SLE), receiving prednisolone and hydroxychloroquine, who was evaluated for a difference in blood pressure between the upper extremities and an elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR). CT angiography (CTA) of the cervical vessels, performed because of clinical suspicion of vasculitis, incidentally demonstrated duplication of the right vertebral artery (VA), with both limbs originating from the right subclavian artery. The medial limb coursed posterior to the common carotid artery and anterolateral to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a severe congenital anomaly characterized by impairment of both diaphragm and lung development in utero. CDH presents as a spectrum of forms and severities, with diaphragm defects arising in the dorsal/posterior region typically correlating with more severe pulmonary disease and higher risk of mortality than those appearing in ventral/anterior regions. The genetic etiology underlying CDH is complex, with many implicated genes showing variable expressivity and incomplete penetrance in both human patients and mouse models. Here we present in vivo validati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Foot pronation and structural arch deformities may influence pelvic motion, but effects vary across conditions and tasks. This review examined whether three-dimensional pelvic responses differ by foot-condition symmetry and between standing and dynamic weight-bearing.
METHODS: Following PRISMA 2020, observational and non-randomized experimental studies of habitual foot arch dysfunction or experimentally induced calcaneal eversion/inversion were reviewed. Primary outcomes were sagittal pelvic tilt, frontal pelvic tilt or drop, and transverse pelvic rotation. Comparable standing pel
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma amplified sequence gene (NBAS) variants are associated with short stature, optic atrophy, and Pelger-Huët anomaly (SOPH) syndrome. We previously identified compound heterozygous variants in NBAS to cause atypical Osteogenesis Imperfecta (OI), with these patients presenting with short stature, developmental delay, and recurrent long-bone fractures. However, skeletal disease progression due to these variants and the disease mechanisms underlying NBAS-associated OI remain poorly understood. Here, we provide a clinical update on previously identified patients and investigate the role
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypermobile Type Ehlers-Danlos Syndrome (hEDS) accounts for 80%-90% of all Ehlers-Danlos cases. hEDS pathophysiology is uncertain. There is no diagnostic test. Symptoms include joint hypermobility, intractable and debilitating joint pain, chronic fatigue, brain fog, irritable bowel symptoms and mast cell activation syndrome. Treatment options are limited and ineffective. None are disease-modifying. This pilot study evaluated the safety and potential for efficacy of a novel biologic investigational product (IP) comprising an extracellular vesicle enriched secretome from human bone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abdominal wall injuries in dromedary camels often result in life-threatening evisceration or persistent fistulation. While well documented in equines and bovines, standardized surgical management protocols and survival outcomes for camelids remain scarce in veterinary literature. This retrospective study evaluated the clinical patterns, visceral involvement, surgical treatments, and survival outcomes of full-thickness abdominal wall injuries complicated by evisceration or fistulation in dromedary camels.
METHODS: A retrospective study was conducted on 14 dromedary camels presentin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ryanodine receptor 1 (RYR1) gene encodes a protein channel located on the terminal cisternae of the sarcoplasmic reticulum of skeletal muscle, thereby playing a key role in regulation of skeletal muscle contraction. RYR1 gene mutations may result in inherited neuromuscular conditions with a wide range of clinical manifestations including profound hypotonia, proximal muscle weakness, facial weakness, respiratory involvement, and orthopedic disorders (scoliosis, hip dislocation, and arthrogryposis). Affected individuals may also be malignant hyperthermia susceptible. We present an infant wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the majority of studies have indicated that maternal severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection and coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccination are not associated with neonatal birth defects, it is relevant to examine whether the disease burden changed during the COVID-19 pandemic, as other influencing factors may have also changed. We aimed to compare the birth certificate-reported prevalence of congenital anomalies at live birth before and during the pandemic.
METHODS: Using public birth data, all live births from 2016 to 2022 in the Unit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.