Thirty-three feet in 29 patients with metatarsalgia were reviewed after Jones transfer to the lesser rays to evaluate the long-term results and the indications for these procedures. Transfer of the long extensor tendons to their respective metatarsal necks and fusion of the interphalangeal joints with shortening of the toe were performed. The procedures were performed in patients with symptoms of metatarsalgia, secondary to anterior pes cavus deformity (clawfeet, 16 patients), and in patients with mild or severe spreadfoot deformity with fall of the central metatarsals (12 patients). In all of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: The incidence of pes cavus and scoliosis was studied in three groups of patients. Group A contained 130 patients with idiopathic scoliosis, Group C contained 210 patients with idiopathic pes cavus, and Group B (control) contained 200 patients of similar age.
OBJECTIVES: To investigate the joint presentation of pes cavus and idiopathic scoliosis, because both deformities may share a common etiology linked to muscle imbalance.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Sixty five percent of Group A patients (85 of 130) had an abnormally high plantar arch, compared to only 9.5% (19 of 200) of Gr
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The demyelinating type of hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN I) is characterized by progressive weakness and atrophy of leg muscles. Six patients (age, 25-79 yr) belonging to three generations had calf hypertrophy (6 of 6), foot drop or difficulty with heel walking (4 of 6), pes cavus (3 of 6), absent or depressed tendon jerks in the lower limbs (4 of 6), and mild distal sensory loss (3 of 6). No other family member had leg atrophy. Motor conduction velocities ranged from 20 to 40 m/sec. Sural nerve biopsy showed loss of large myelinated fibers, numerous onion bulbs, and segmental d
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old man who suffers from gait disturbance is reported. He noticed deformity of his feet at the age of 15. When he was 32 years old, he complained of heaviness in his lower extremities. Since then his legs have been always stiff. He had no previous illness or familial neuromuscular diseases. Neurological examination revealed no impairment of mental function or cranial nerves. Marked weakness and wasting of the feet were noted. The legs showed an inverted champagne bottle shape and pes cavus deformity was evident. Deep tendon reflexes were normal in the arms but abnormally brisk in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are several types of the rare syndrome, scapuloperoneal atrophy; the report deals with a familial case of the Stark-Kaeser type.
CASE REPORT: A 16 year-old Tunisian boy was admitted for "steppage" gait. His mother had distal myoatrophy of four limbs and pes cavus. His sister, aged 8 years, also had pes cavus. She had no tendon reflexes and electromyography showed evidence of muscular denervation with normal nerve conduction velocity. The "steppage" gait in our patient began when he was 6 years old. When he was examined at 16 years, there were bilateral atrophy of the sternoc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report about an unusual development of a hereditary photodermatosis in an almost 11-year-old girl. At the age of 11 months the first symptom was a profuse solar inflammation of the skin. By the beginning of the third year neurological symptoms appeared with an ataxic gait, dysarthria, areflexia, asynchronism and bilateral pes cavus. All findings in the following progress demonstrated an intense progression with an intermittent aggravation during summer. Analysis of chromosomes revealed a high number of chromosomal breaks and a high SCE rate (sister chromatid exchange). Finally we diagnosed
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical, electrophysiological and histopathological findings in 6 children with steroid-responsive acquired demyelinating neuropathy are presented. The clinical features and nerve conduction findings are basically similar to those of chronic inflammatory demyelinating neuropathy (CIDP) in adults, although early-onset cases had prominent pes cavus deformity and thickened nerves, which are rare findings in acquired neuropathies in adults. The diagnostic criteria of adult CIDP can be adopted for most of the cases, however, repeated electrophysiological tests may be required to identify multifoca
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several forms of pes cavus with specific anatomical features and different outcomes. Medial pes cavus is often due to a neurological disorder and causes severe symptoms. The causal disease is responsible for gradual deepening of the arch and deformities of the toes and hindfoot. Surgery is warranted in severe deformities with functional impairment. Procedures performed in younger patients involve the soft tissues; an example is plantar release with or without osteotomy of the calcaneus. In older children, osteotomy or fusion is required.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old boy with distal spinal muscular atrophy was reported. He noted atrophy of the bilateral legs since 11 years old. Ankle jerk was brisk and pes cavus was observed. Needle EMG of the leg showed denervation pattern. Muscle biopsy of the gastrocnemius muscle revealed large group atrophy and fiber type grouping. MCV, SCV and results of sural nerve biopsy were normal. We diagnosed his disorder as distal muscular atrophy. The essential lesion of this disease was supposed to be in the anterior horn cells.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old woman, a child of consanguineous parents, who had shown mental retardation and slowness in running ability since childhood, complained of progressive spastic gait for one and a half years prior to admission. On admission, neurological examination revealed severe spastic paraplegia, mental retardation, visual disturbance, cerebellar ataxia, disturbance of deep sensation, sphincter disturbance, pes cavus and pes equinovarus. Protein content in the cerebrospinal fluid was increased to 86.1 mg/dl. Markedly reduced activity of galactosylceramidase in the leukocytes and the cultured fi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segawa's disease (SD) is a hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuation with onset in childhood or adolescence and a striking responsiveness to L-dopa. Here we describe a typical case of SD in a 28 year old woman whose disease begun at the age of 18 years. This patient had a second cousin with probable hereditary spastic paraplegia (Strumpell's familiar spastic paraplegia) who had no benefit on a recent L-dopa trial. Due to this family history our patient had been misdiagnosed as Strumpell's disease for more than 10 years. There was no other apparent case of SD in the family
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tethered cord is the fixation of the cord resulting in stretching as growth occurs. In this paper, three cases of tethered cord with symptoms related to the urinary tract were presented. In the first case, a 12-year-old girl presenting with abdominal pain and urinary incontinence had bilateral hydronephrosis and neurogenic bladder due to a tethered cord without having any other neuropathological manifestation. In the second case, an eight-year-old girl presented with enuresis and a mass in her back was found to have a lipomyomeningocele, hyperactive tendon reflexes in the lower limbs and p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patterns of muscle degeneration in patients with peripheral neuropathies exhibiting pes cavus deformity were studied by computed tomography (CT). Twenty-six patients attending the muscle disease clinic at Newington Children's Hospital with hereditary sensory motor neuropathies (HSMN) I, II, or III had clinical and radiographic assessment in addition to CT scans of the feet and legs at designated levels. The pattern of muscle degeneration was analyzed with other variables, including age, sex, tibial torsion, cavus, heel varus, and claw toes. Multiple regression/correlation analysis clearly demo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 9-year-old boy with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP), whose distal dominant, slowly progressive motor sensory involvement developed since infancy. Thickened peripheral nerves were visible in his neck and palpable in the extremities. The hand muscles were atrophic and both feet showed pes cavus deformity. He was unable to walk. Nerve conduction study revealed no sensory potentials. Compound muscle potential (CMP) was absent in the legs. In the arms, CMP showed markedly low amplitude and temporal dispersion. Motor conduction velocities were 1.7 to 2.7 m/sec,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) type 1 (Charcot-Marie-Tooth disease (CMT)) is reported with vocal cords palsy, deafness, diaphragmatic weakness, and cerebellopontine atrophy. A 42-year-old man was admitted to our hospital in April, 1991 with marked respiratory distress. He had been diagnosed as having CMT 14 years previously. On admission to our hospital, he revealed dyspnea with marked stridor during inspiration. Physical examination showed marked use of respiratory accessory muscles with thoracoabdominal paradox in the supine position. Neurologic examination revealed
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An atypical case of hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) type 2 with cerebellar ataxia, hand tremor and bilateral recurrent nerve palsy was described. The patient was a 57-year-old man who complained of dyspnea, stridor , hoarseness during exercise and snored heavily during sleep since he was 20 years old. These symptoms and signs were slowly progressive. He had difficulty in breathing even at resting state when he was 54 years old and since then, he noticed muscle wasting of his hands and feet. Neurological examinations on admission revealed pes cavus, scoliosis, distal muscular atr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and pathological features of a sporadic case of juvenile neuroaxonal dystrophy beginning at the age of 10 and leading to death at the age of 26 are described. Clinical manifestation began with cerebellar symptoms. The subject subsequently developed dementia, pes cavus (Friedreich's feet), epilepsy, myoclonus, and Parkinsonian syndrome, but demonstrated neither tremor nor choreoathetoid movement. Pathological examination showed typical generalized axonal dystrophy throughout the central nervous system (Seitelberger's disease). Iron-positive pigmentation was seen in the pallidonigra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors evaluate a group of 19 arthrodeses of the talocrural joint in 16 patients after a mean interval of 6 years and three months following arthrodesis (operation). They demonstrate that the hitherto used method of evaluation of the position of the foot after arthrodesis of the ankle - measurement of the tibiotalar angle, is insufficient and does not record the changes in function and shape distally from Chopart's joint, e. g. pes cavus. Some deformities of the foot can lead to an entirely afunctional arthrodesis even when from the theoretical aspect the tibio-talar angle of arthrodesis
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe three families with X-linked recessive Charcot-Marie-Tooth (CMT) neuropathies. The disease phenotype in family 1 was characterized by infantile onset, weakness of lower legs, areflexia, pes cavus, and mental retardation (2 of 5 patients). The disease phenotype in families 2 and 3 was characterized by late onset, distal weakness, and normal intelligence. Hereditary spastic paraparesis was also present in the CMT patients of family 2. Thirty X-linked DNA markers were used for linkage studies. A maximum lod score of +3.48 was obtained by multipoint linkage analysis for the DXS16 locus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a clinical study and linkage analysis on 278 subjects (66 affected) belonging to eight families with X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth (CMT) neuropathy. This form affects 11.8% of CMT patients in Iowa. Motor nerve conduction velocities (MNCVs) were significantly slowed consistent with type 1 CMT. Fifty-six obligate carriers manifested mild distal weakness, localized areflexia, pes cavus, and slowing on MNCVs. Seven X-linked restriction fragment length polymorphisms mapping in the Xp11-q21 region were tested for linkage against CMT. Two-point linkage results showed the highest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования