AIM: To assess the agreement between severity level classifications of plagiocephaly using measurement of the difference between transcranial diagonals (DTD) and the Cranial Vault Asymmetry Index (CVAi), based on different references found in the literature.
METHOD: Observational study conducted with 50 babies with a possible diagnosis of plagiocephaly. Diagnosis and cranial measurements were obtained through 3D cranial scanning. The cranial measurements selected for the study were DTD (in cm) and CVAi (in %), which determined, according to different classification systems, the severity level
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Positional plagiocephaly (PP) is a common cranial asymmetry of infancy. Its treatment options include conservative management and helmet therapy. However, the efficacy of each, particularly at achieving a normal cranial shape, remains uncertain.
PURPOSE: This study aimed to compare the efficacy of conservative management and helmet therapy for PP.
METHODS: We retrospectively analyzed 199 infants with PP treated in 2015-2024. A total of 72 patients with a minimum treatment duration of 90 days and minimum plagiocephaly severity level of 2 (Children's Healthcare Atlanta Plagiocephal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Craniosynostosis, defined as the premature fusion of one or more cranial sutures, leads to craniofacial deformities and may impair facial growth. Despite early surgical correction, the long-term impact on dento-skeletal development remains insufficiently characterized. This study evaluated the prevalence and determinants of dento-skeletal dysmorphoses (DSDs) in children who underwent craniosynostosis surgery during infancy and were followed until completion of growth.
MATERIALS AND METHODS: This ambispective study included 95 patients treated surgically for syndromic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isolated frontosphenoidal craniosynostosis (IFSC) is rare, historically misdiagnosed as coronal synostosis due to phenotypic overlap. Traditionally viewed as sporadic, its genetic basis was largely unexplored. Recent identification of pathogenic FGFR3 variants in IFSC patients challenges this view, suggesting a genetic etiology and necessitating molecular evaluation. This study aims to establish a genetic association between premature cranial suture closure and variants of the FGFR3 gene.
CASE DESCRIPTION: This case report presents a rare instance of IFSC in a 10-month-old female
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of positional skull deformities in infants has increased following campaigns promoting supine sleeping to reduce SIDS. Although various measurement methods exist to quantify cranial asymmetries, discrepancies between direct anthropometry, 3-dimensional photogrammetry, and plagiocephalometry may lead to differing severity classifications and treatment indications. Comparison of the available measurement protocols is crucial to harmonize assessment of these deformities.
OBJECTIVE: To prospectively compare 3 measurement techniques-caliper-based (spreading caliper and me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deformational plagiocephaly is a head deformity in newborns that can be treated in some cases with cranial remodeling orthoses that constrain head growth to reshape it. To mitigate complications arising from the treatment with these orthoses, and for the exploration of novel functionally graded lattice structures, a biological model that mimics some aspects of human head growth could provide a development and testing platform for these lattices. In this work, we propose a novel biological model of infant heads in which watermelons are used for the study of cranial remodeling orthoses during he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffusion magnetic resonance imaging has emerged as an opportunity to explore brain white matter fiber tracts (WMFTs) through 3D digital reconstruction. This method could be useful in investigating the relationship between positional plagiocephaly and developmental problems; however, this has not been fully explored.
OBJECTIVE: Evaluate WMFTs of healthy infants in two age groups with a range of positional plagiocephaly from normal to severe.
MATERIALS AND METHODS: This exploratory study, conducted at a free-standing, quaternary pediatric hospital in the Northeastern United States
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Deformational plagiocephaly (DP) is defined as an asymmetrical flattening of infants' occipital skull. Helmet therapy is one of the treatments reported that can reduce skull deformity by guiding the growing direction of the head. However, its effectiveness remains insufficiently validated in the literature due to variability in treatment protocols and regimes. This study aims to evaluate the clinical outcomes of helmet therapy in infants with deformational plagiocephaly. Methods: This single-center retrospective study was conducted at a tertiary university hospital and i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Helmet treatment is a worldwide acknowledged method to improve motor function, quality of life and aesthetics in patients with plagiocephaly.
RESEARCH QUESTION: The objective of this study is to assess percentile escape in head circumference in newborns receiving helmet therapy (HMT) for plagiocephaly.
MATERIAL AND METHODS: All patients underwent HMT over 124.32 days on average (SD = 72.56), with 3D scans (Rodin4D neo) taken of their heads before, during and after the treatment. Eight participants were excluded due to insufficient data. Ten patients were excluded for either cra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontosphenoidal craniosynostosis remains a rare cause of anterior plagiocephaly, with only 49 cases reported worldwide. Delayed diagnosis may lead to significant aesthetic and functional consequences. This case series presents 2 recently treated patients, highlighting clinical features, imaging findings, and surgical management. A retrospective review of 2 patients diagnosed and treated at our multidisciplinary head shape clinic was conducted, with parental consent obtained. Both children presented with unilateral brow flattening and preserved brow height. Imaging confirmed frontosphenoidal s
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Anterior synostotic plagiocephaly (ASP), resulting from premature fusion of the unilateral coronal suture, leads to craniofacial asymmetry and potential functional impairment. While fronto-orbital symmetry and intracranial pressure management are key surgical goals, long-term aesthetic outcomes remain insufficiently explored. This study presents a novel technique utilizing a crossing-the-midline greenstick fracture of the supraorbital bar for unilateral fronto-orbital remodeling and evaluates its aesthetic results.
METHODS: A retrospective review was conducted of 51 patients with i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital muscular torticollis is the third most common cause of orthopedic deformity. It is a risk factor for plagiocephaly. Physiotherapy is the preferred treatment. However, if it fails, surgery is recommended. This study examined the surgical results of congenital muscular torticollis in association with age. A retrospective descriptive study of patients who underwent surgery (tenotomy of the sternocleidomastoid muscle) for congenital muscular torticollis at a single center between 2000 and 2022 was, accordingly, performed. Clinical results (excellent, good, or poor) were examined in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital muscular torticollis (CMT) is a rare shortening of the sternocleidomastoid muscle leading to lateral flexion and rotation of the cervical spine. Nonoperative treatment is most common; however, failure of contracture resolution may result in surgery. The aim of this study was to determine the clinical risk factors for CMT, exploring surgical correction rates, resolution rates, and cervical range of motion surrounding various treatment paths.
METHODS: This retrospective study reviewed all patients diagnosed with CMT at a single institution from January 1, 2016, to July 31
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: The purpose of this study was to examine the overall efficacy and treatment outcomes of CROs in the treatment of isolated deformational plagiocephaly and investigate the variables that influence treatment efficacy.
METHODS: This was a 10-year retrospective review of N = 27, 990 infants with Isolated Deformational Plagiocephaly (IDP) who completed Cranial Remolding Orthosis (CRO) treatment between 3 and 18 months of age.
RESULTS: There was a significant overall mean change in CVAI(S) of -3.42 ± 0.011 (p < 0.001), and a significant improvement in CVAI(S) in all age group
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniofrontonasal dysplasia (CFND) is a rare X-linked disorder caused by mutations in the EFNB1 gene, typically characterized by hypertelorism, craniosynostosis, and facial asymmetry. Although other congenital anomalies have been reported, neural tube defects-particularly myelomeningocele (MMC)-have not previously been associated with CFND in humans.
CASE DESCRIPTION: We present the case of a full-term female neonate with prenatally diagnosed MMC and Chiari II malformation. She also exhibited a unique constellation of craniofacial features, including a wide frontal bone defect wit
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The etiology of cranial base strains (CBS) in newborns is poorly elucidated in historical and current literature. There have only been a handful of studies examining the prevalence of CBS in newborns or vaginal birth presentation prevalence individually, let alone their relationship. Defining this link could help to further the applications of osteopathic manipulative medicine in neonates.
OBJECTIVES: The objective of this review was to consolidate all historical and current research on the potential link between vaginal birth presentation and CBS in infants.
METHODS: A review of hi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to observe the effects of providing a standardized screening examination method to a group of attending and resident physicians on the rate of torticollis and plagiocephaly diagnoses, the age at time of diagnosis, and the attitudes and practice patterns of the physicians. All subjects were given a standardized screening procedure by verbal instruction and handout, and also completed a pre- and post-intervention questionnaire, which assessed the subjects' practice regarding the diagnosis and management of torticollis and plagiocephaly. A retrospective chart review
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 2-year-old Thai boy with VACTERL association who was also diagnosed with left unilateral lambdoid craniosynostosis, a rare and atypical finding in this syndrome. The patient exhibited multiple congenital anomalies, including butterfly vertebrae, imperforate anus, and a patent ductus arteriosus. At 12 months of age, he was referred to the Craniofacial team due to posterior plagiocephaly and facial asymmetry. Imaging confirmed left lambdoid synostosis with effacement of the subarachnoid space, prompting surgical intervention. At 15 months, he underwent posterior cranial
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unicoronal synostosis is a rare condition leading to anterior plagiocephaly with facial scoliosis and deformation of the anterior cranial fossa. Fronto-orbital advancement and remodelling (FOAR) is the standard of care for management, aiming to normalise the brow shape and position while ameliorating the risk of raised intracranial pressure (ICP) throughout childhood. Published long-term surgical outcome data for unicoronal synostosis is lacking. The authors present our series of 151 cases of FOAR for unicoronal synostosis between January 2000 and January 2023. The average age at surgery was 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCranial orthosis is a widely accepted treatment approach for moderate to severe deformational plagiocephaly. Custom-fit helmets molded tightly to the head are worn for 23 hours a day for several months2. This poses a challenge for children with concurrent conductive hearing loss who benefit from hearing devices, specifically bone anchored hearing aids (baha), that are intended to contact the skull directly1. We theorized the bone conducted signals could be transferred through the helmet to the baha device given its tight fit to the cranium.MethodsThis is a pilot study in which we pre
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования