Our objective was to study long-term respiratory outcomes of congenital diaphragmatic hernia (CDH) treated in the perinatal period. This was a cohort study with 26 adolescent survivors and age- and gender-matched controls. Medical histories were retrieved from hospital charts and questionnaires. Pulmonary function testing included measurement of maximum inspiratory and expiratory pressures (MIPS and MEPS) and maximum voluntary ventilation (MVV). Unpaired two-tailed t-test and nonlinear regression were used for statistical analysis. Significant differences were found in forced expiratory volume
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To improve the surgical procedure to correct pectus carinatum.
METHODS: From 1990 to 2003, 9 patients with pectus carinatum were treated, whose ages ranged from 3 years and 6 months to 16 years. The conventional operation was performed on 4 patients, the modified procedure on 5 patients. The modified procedure included: (1) the shortening rib periosteum was not sutured transversally; (2) the corrected position of the sternum was stabilized with the metal strut.
RESULTS: In 4 patients corrected by the conventional procedure, the sternum depression as pectus excavatum occurred in 1
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present report deals with a new technique for the correction of pectus carinatum. Although less frequent than pectus excavatum, this deformity leads to numerous consultations, as it is difficult to conceal and affects the personality and behavior of many young patients. We report the case of a 13-year-old boy with asymmetrical pectus carinatum. The chest wall was compressible, so the protrusion was corrected by means of intrathoracic compression. In this technique, the sternochondral region is compressed by implanting a metal bar in the presternal region and securing it bilaterally to the
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radiological and clinical presentations of developmental anomalies of anterior chest wall are reported. The authors describe the main diagnostic and therapeutic issues including corrective surgery, its complications and progress in diagnostic imagining. The methods and parameters used in the assessment of the degree of chest wall deformity in patients with pectus excavatum (PE) and pectus carinatum (PC) are also discussed.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 12-year-old female patient with mild dysmorphic signs, including bilateral epicanthal folds, low-set dysplastic ears, a short nose with anteverted nostrils, conically shaped fingers, generalised increase of subcutaneous fat, multiple fine venous teleangiectasia on her back, mild pectus carinatum, and a general muscular hypotonia. Cytogenetic analysis and fluorescence in situ hybridisation (FISH) studies using region-specific BAC and YAC clones indicated a de novo interstitial deletion of the long arm of chromosome 5, resulting in monosomy 5q21.1-q23.1. Molecular analysis of poly
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many children with rachitic deformities have been reported in southern coastal area of Bangladesh but the actual rate of prevalence was not known. A survey was conducted to determine the magnitude of rachitic problem among the children of Chakaria thana of Cox's Bazar district of Bangladesh. Nine hundred children between 1-15 years selected randomly from 30 villages of total 340 villages. Face to face interview of the parents was taken and the children were examined for evidences of rickets. Serum calcium, phosphorus, alkaline phosphatase (ALP) were estimated and radiology of limbs were done i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although patients with pectus carinatum (PC) often experience moderate to severe symptoms, there are sparse published data about the indications for correction, the newer techniques of surgical repair, and the results. This study reviews clinical experience with new, less extensive, open operative techniques for repair of PC.
STUDY DESIGN: Since 1970, 154 patients (119 men and 35 women) with symptomatic PC (mean severity index 1.76) underwent correction at the UCLA Medical Center using modifications of the Ravitch repair. The last 60 consecutive patients had a less extensive open
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent publications have advocated a minimally invasive approach to repair of the pectus deformity. Efforts to evaluate this new approach have been hampered by lack of comparative information regarding outcomes of the standard Ravitch approach. We use a modified Ravitch procedure, and present our series as a basis for comparison.
METHODS: Records of 69 consecutive patients undergoing repair of the pectus deformity were retrospectively reviewed. Modifications included a minimal incision and a new technique to address sternal angulation. A patient satisfaction survey evaluated the p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pectus excavatum, the concave depression of the breast bone, comprises most chest wall anomalies. The Nuss procedure, a minimally invasive procedure to correct pectus excavatum, has revolutionized the management of this disease over the past decade. The results and complications of this procedure are discussed. The surgical management of the less common pectus carinatum or "pigeon breast" also is reviewed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan's syndrome is characterized by craniofacial anomalies, i. e. ptosis, webbing of the neck and a deep nuchal hairline, as well as skeletal deformities such as short stature, clinodactyly, pectus carinatum and funnel chest and other organ anomalies, mainly cardiac valve disease, less often testicular retention or kidney malformations. Noonan syndrome presents with aspects similar to Ullrich-Turner syndrome, but can be found in both male and female patients. In about one half of the patients with Noonan's syndrome cardiovascular anomalies occur, mostly anomalies of the right heart (mainly v
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal warfarin syndrome (FWS) or warfarin (coumadin) embryopathy is a rare condition as a result of fetal exposure to maternal ingestion of warfarin during pregnancy. A male infant, whose mother was treated with the anticoagulant (warfarin) because of a mechanical heart valve replacement after rheumatic heart disease, presented with signs of warfarin embryopathy. The facial dysmorphism included hypoplasia of nasal bridge, laryngomalacia, pectus carinatum, congenital heart defects (atrial septal defect and patent ductus arteriosus), ventriculomegaly, stippled epiphyses, telebrachydactyly, and g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old girl was seen with short stature, a head positioned in hyperextension, mild arched palate, prominent joints, limited elbow movements, hyperextensible wrists and fingers, brachydactyly, broad thorax, pectus carinatum, short trunk, a genu valgum, and flat feet. A radiographic skeletal survey revealed a generalized osteoporosis, platyspondyly, thoracic kyphoscoliosis, small and square iliac wings, short femoral necks, dysplastic epiphyses, flared metaphyses and brachydactyly with various carpal, metacarpal, and finger malformations. These features are very close to a very rare enti
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of Morgagni hernia associated with pectus carinatum. This association is exceptional; only two other cases have been reported so far. In one of our patients, an abdominal surgical approach was used to repair the Morgagni hernia and to perform a Nissen-Rossetti procedure (for an associated endobrachyesophagus); the patient did not require correction of the pectus carinatum. In the other patient, both thoracic deformity and Morgagni hernia were repaired using the same thoracic approach.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chest wall anomalies are a heterogeneous group of malformations requiring repair. Recurrence and the need for secondary repair may occur. Congenital anomalies, including bifid sternum, pentalogy of Cantrell, Jeunes's syndrome and Poland's anomaly, rarely recur. Pectus carinatum may recur in the original surgical area or an adjacent area and most often recurs in patients who undergo repair before completion of teenage growth. Pectus excavatum may recur in approximately 5% of patients. Simple recurrence, floating sternum, or Acquired Jeune's syndrome may result. All of these would require reoper
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pectus deformities affect about 1% of the population. Despite a subjective reduction in exercise tolerance, objective physiological disturbance is very uncommon. However, there is no doubt that cultural changes have significantly altered perception and tolerance of these deformities and increasing numbers of children are actively seeking surgery. Pectus excavatum is readily amenable to correction using minimally invasive techniques and pectus carinatum can be corrected using safe established conventional techniques. Good or excellent results can be expected in over 90% of cases, and children s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A plethora of studies have described repair of pectus deformities in children, but only few reports have described this repair in adults. The purpose of this study was to review our 30-year experience with surgical repair of pectus deformities in adults.
METHODS: A retrospective review of all adult patients (> 16 years old) who underwent repair of congenital pectus deformities from 1971 through 2001.
RESULTS: There were 77 patients, 64 men and 13 women. Sixty-eight patients underwent surgery for pectus excavatum and 9 for pectus carinatum; median age was 22 years old (range, 16 t
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE STUDY: The aim of this study was to assess the results of surgical treatment of 58 patients with pectus excavatum and 11 with pectus carinatum and discuss the problems connected with ethiopathogenesis and operative techniques.
MATERIAL: 69 chest deformations treated between 1961-2001.
METHODS: The clinical results were analyzed with 1) Kopera-Król Rtg-index, 2) Gizycka's Rtg-index of chest flattening, 3) Haller and Nakahara CT-index, 4) Heart position after operation, 5) Frequency of upper respiratory infections, 6) Appearance of postoperative scar, 7) Patient's opinion. Histo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the congenital malformations of the front chest wall showing depression or protrusion, the cardiorespiratory disorders are inconstant and often not linked with the distortion. On the other hand psychoaffective repercussions are major in adolescents and young adults justifying recourse to surgery with morphological and aesthetic aiming. The authors present the technique of modelling sternochondroplasty by raising with osteosynthesis by slide fastener-handle of Martin-Borrelly, applied to the correction of congenital malformation of the front chest wall in young adult, both of protrusion (pec
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver and lung are the most common sites of hydatid disease, but it can also be seen elsewhere in the body. Extrapulmonary intrathoracic location of the disease is rare. This case of giant intrathoracic extrapulmonary hydatid cyst manifested as unilateral pectus carinatum serves to illustrate that hydatid disease can produce various symptoms and that it may also exist in locations apart from lung and liver.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования