AIM: The aim was to report the treatment of pectus carinatum with a novel Argentine brace and operation.
METHODS: The bracing and clinical data of 137 consenting pectus carinatum patients treated between October 2008 and December 2011 were reviewed for outcome. Institutional approval was obtained. Data are reported as median (range).
RESULTS: Median age 122 bracing patients was 14 (10-28)years with 67 (55%) progressing under active treatment. Five patients (4%) were lost to follow-up, and thirteen (11%) failed treatment. Thirty-seven patients (30%) exhibited flattening of the sternum after 6
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Pectus carinatum has been termed the undertreated chest wall deformity. Recent advances in patient evaluation and management, including the development of nonoperative bracing protocols, have improved the care of children with this condition.
RECENT FINDINGS: Recent evidence confirms that children with pectus carinatum have a disturbed body image and a reduced quality of life. Treatment has been shown to improve the psychosocial outcome of these patients.
SUMMARY: Patients with pectus carinatum are at risk for a disturbed body image and reduced quality of life. Until recen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis (MPS) IIIB is a lysosomal storage disorder (LSD) caused by abnormalities of the enzyme α-N-acetylglucosaminidase (NAGLU) that is required for degradation of heparan sulfate. The patient in this study was a 4-yr-old boy. He presented with normal height and weight, pectus carinatum, and multiple persistent Mongolian spots on his back. He had mild dysmorphic features with prominent speech developmental delays and, to a lesser extent, motor developmental delays. The cetylpyridinium chloride precipitation test revealed excessive mucopolysacchariduria (657.2 mg glycosaminoglyca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of inherited lysosomal storage disorders caused by the deficiency of hydrolases involved in the degradative pathway of glycosaminoglycans. In MPS, upper airway obstruction may result from multiple causative factors which may impact severely upon morbidity and mortality.
METHODS: We evaluated upper airway obstructive disease and related clinical findings through home sleep study in 19 patients (11 with MPS VI, 4 with MPS I, 4 with MPS II) with MPS followed at Gazi University Pediatric Metabolic Unit. Patients underwent home-based sleep measur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to examine the effectiveness and patient satisfaction with bracing for pectus carinatum (PC).
MATERIALS AND METHODS: Twenty-five PC patients were treated between August 2007 and October 2011. Most patients were male (21/25,84%) with a mean age of 14.4 ± 2.0 yrs. A lightweight, patient controlled, external brace (Braceworks, Calgary, AB) was used. Monthly follow-up with anterior-posterior (AP) width measurements occurred until bracing was completed. Three quality of life (QOL) questionnaires were used: SF-36, SSQ, and PEEQ.
RESULTS: Group 1 involved twen
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The treatment of pectus carinatum (PC) deformity has been considered to be operative. Some authors have shown that postoperative pulmonary function is worsened. They have suggested that compromised chest wall expansion secondary to surgery leads to compromised pulmonary function. Several authors have advocated an orthotic brace for the treatment of PC. Pulmonary functions after orthotic brace treatment have not been investigated.
METHODS: Between April 2006 and October 2012, 61 patients presented with PC. Orthotic braces allowing gradual compression were prepared according to the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate whether the overgrowth of costal cartilage may cause pectus carinatum using three-dimensional (3D) computed tomography (CT).
METHODS: Twenty-two patients with asymmetric pectus carinatum were included. The fourth, fifth and sixth ribs and costal cartilages were semi-automatically traced, and their full lengths were measured on three-dimensional CT images using curved multi-planar reformatted (MPR) techniques. The rib length and costal cartilage length, the total combined length of the rib and costal cartilage and the ratio of the cartilage and rib lengths (C/R ratio) i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of pectus excavatum Congenital chest wall deformities are considered to be anomalies in chest wall growth related to excessive or insufficient growth (aplasia or dysplasia) of the osseous or cartilaginous structures or the rib cage. These deformities are associated in 95% to overgrowth leading into depression (pectus excavatum) or protuberance of the sternum (pectus carinatum). Pectus excavatum may lead to cardiopulmonary disorder or impact on patient's self-esteem. The management of pectus excavatum has evolved this last decade with minimal invasive repair.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morquio-Brailsford syndrome is a type of mucopolysaccharidoses. It is a rare disease with features of short stature, atlantoaxial instability with risk of cord damage, odontoid hypoplasia, pectus carinatum, spine deformities, hepatomegaly, and restrictive lung disease. Neck movements during intubation are associated with the risk of quadriparesis due to cervical instability. This, along with the distortion of the airway anatomy due to deposition of mucopolysaccharides makes airway management arduous. We present our experience in management of difficult airway in a 3-year-old girl with Morquio-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This preliminary study evaluates, by qualitative score, the efficacy of the dynamic compression system (DCS) with a pressure-measuring device in the treatment of pectus carinatum (PC) as an alternative to surgery.
METHODS: A total of 68 patients (infants, adolescents and young adults) presenting with typical PC (64 males and 4 females) were evaluated in our Chest Wall Deformities Unit, between October 2011 and February 2013. The criteria for including subjects were: patients with typical condrogladiolar PC and pressure for initial correction (PIC) ≤ 9 PSI (pound square inch). Seve
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis Imperfecta is a rare, genetically determined disease with several possible complications in anaesthesia. Anaesthesiologists therefore pay special attention to the treatment of patients suffering from Osteogenesis Imperfecta since they commonly suffer from a difficult airway and intraoperative positioning difficulties. We report here the case of unilateral spinal anaesthesia in a patient suffering from Osteogenesis Imperfecta type I. A 28-year-old patient diagnosed with Osteogenesis Imperfecta type I was admitted to the hospital due to lower leg fracture requiring surgical treatmen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This report presents early results of surgical experience of minimal invasive extrathoracic presternal compression using a metal bar for correction of the pectus carinatum.
METHODS: From February 2008 to February 2012, 15 patients with combined pectus carinatum and pectus excavatum underwent minimal invasive extrathoracic presternal compression using a metal bar for correction of pectus carinatum and Nuss operation for pectus excavatum. After 2 years, bar removal was done in all patients. In this paper, we focused on pectus carinatum repair. The effects and complications of the mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pectus carinatum occurs in one of 1500-1700 people and may lead to physical, cosmetic and psychosocial problems. Surgical treatment of pectus carinatum is performed using the 'Ravitch procedure'. An alternative and less invasive treatment consists of external compression with a brace. Results are often disappointing because of skin complications, a low level of comfort of the brace and low compliance. Nowadays a new brace (dynamic compression brace) exists with which the comfort and thus the compliance can be increased by measuring and regulating the pressure of correction during the treatment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare pediatric genetic syndrome with incidence of one per eight million live births. The disorder is characterised by premature aging, generally leading to death at approximately 13.4 years of age. This is a follow-up study of a 9-year-old male with clinical and radiographic features highly suggestive of HGPS and presented here with description of differential diagnosis and dental consideration. This is the first case report of HGPS which showed pectus carinatum structure of chest.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chest wall and spine deformities are common in Marfan syndrome, and often coexist with cardiac defects. Surgery is often needed to both the aortic root and the anterior chest wall, and early spinal surgery is not uncommon. We describe a case of severe thoracic cage deformity with aortic root dilatation, which was managed by a staged approach, with a very good final result.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18 yr old female referred to us as hypertrophic obstructive cardiomyopathy with bicuspid aortic valve. On Initial history and examination patient also had primary amenorrhoea, differential cyanosis in lower limbs, differential clubbing, polydactyly, syndactyly, high arched foot, pectus carinatum and scoliosis. Oxygen saturation was 94% at room air and complete blood count was suggestive of polycythaemia (Hb 20 g/dl, Hct 60%, Tc-16500, RBC count--6.29 million/cumm, Platelet count--1,88000). Imaging studies were done, ultrasonography showed absent uterus, absent left kidney, right ectopic kid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilson's disease (WD) has varied phenotypic presentations. Here we report the case of a 16-year-old boy who presented with a history of multiple pathological fractures, severe joint deformities, hepatic dysfunction, cognitive decline and limb dystonia. On examination, the patient had pinched out facies, pallor and leukonychia totalis. Bilateral Kayser Fleischer (KF) ring was present. Musculoskeletal examination revealed pectus carinatum, bilateral genu valgus and gun-stock deformity of the left elbow joint. Splenomegaly and moderate ascites were present. Neurological examination revealed mild
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infantile neuroaxonal dystrophy (INAD) is a recessive disease that results in total neurological degeneration and death in childhood. PLA2G6 mutation is the underlying genetic defect, but rare genetic heterogeneity has been demonstrated. One of the five families we studied did not link to PLA2G6 locus, and in the family one of the two affected siblings additionally had atypical features including facial dysmorphism, pectus carinatum, scoliosis, pes varus, zygodactyly and bilateral cryptorchidism as well as cerebellar atrophy, as previously reported.
METHODS: Sural biopsy was inves
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspiration of foreign-bodies remains a major life-threatening situation in children and have always been a source of interest and confusion to otolaryngologists due to their varied presentations. These conditions if not promptly diagnosed and managed can prove to be fatal, but the current mortality is only one percent compared to pre bronchoscopy era (Rothman and Boeckman in Ann Otol Rhinol Laryngol 89:434-436, 1980). Peak incidence of this condition is in early childhood due to child's habit of putting small objects in mouth to determine their taste and texture and chew while teething. This i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present the results of surgical correction of pectus excavatum (PE) and pectus carinatum (PC) deformities in adults, and also report a new method of sternal support used in surgery for PE deformities.
METHODS: We present the results of 77 patients between the ages of 10 and 29 years (mean 17) with PE (n = 46) or PC (n = 31) deformities undergoing corrective surgery from 2004 to 2011, using the Ravitch repair method. Symptoms of the patients included chest pain (15%) and tachycardia (8%). Three patients underwent repair of recurrent surgical conditions.
RESULTS: All of the patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования