Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
675 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Interactive cardiovascular and thoracic surgery2022eng
Pectus carinatum may rarely be associated with kyphosis. However, the correlation between both conditions is not well reported. Therefore, there are no reports for combined correction of both deformities in the same patient. Moreover, studies estimating the kyphosis prevalence in patients with pectus carinatum are lacking. To our knowledge, this is the first paper to present such a case. We report an 18-year-old boy with both pectus carinatum and kyphosis that were surgically corrected in a combined procedure. The indication of surgery is cosmetic, and the postoperative recovery included pneum
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Nuss bar is commonly used for minimally invasive correction of pectus excavatum and is usually removed within 2-3 years. Here, we report a case of 10-year bar placement after the Nuss procedure accompanied by unique complications of thoracic malformation that have not been described before. The asymmetric pectus carinatum caused by bar displacement and significant rib periosteal hyperplasia is described for the first time.
CASE PRESENTATION: A 23-year-old man was admitted to our hospital due to the main complaint of obvious chest discomfort when lifting heavy weights. The bar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vacuolar ATPases (V-ATPases) are large multisubunit proton pumps conserved among all eukaryotic cells that are involved in diverse functions including acidification of membrane-bound intracellular compartments. The ATP6AP1 gene encodes an accessory subunit of the vacuolar (V)-ATPase protein pump. Pathogenic variants in ATP6AP1 have been described in association with a congenital disorder of glycosylation (CDG), which are highly variable, but often characterized by immunodeficiency, hepatopathy, and neurologic manifestations. Although the most striking and common clinical feature is hepatopathy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ADNP-gene-related neurodevelopmental disorder Helsmoortel-Van der Aa syndrome is a rare syndromic-intellectual disability-an autism spectrum disorder first described by Helsmoortel and Van der Aa in 2014. Recently, a large cohort including 78 patients and their detailed phenotypes were presented by Van Dijck et al., 2019, who reported developmental delay, speech delay and autism spectrum disorder as nearly constant findings with or without variable cardiological, gastroenterological, urogenital, endocrine and neurological manifestations. Among cardiac malformations, atrial septal defect, p
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy, X-linked 2 (SMAX2) is a rare type of spinal muscular atrophy characterized by muscle weakness, hypotonia, areflexia, myopathic face, tongue fibrillations, contractures, bone fractures, and cryptorchidism. Variants of the UBA1 gene lead to SMAX2. The UBA1 gene encodes a protein that activates the ubiquitin pathway which is responsible for protein degradation. Here, we describe a family presenting with hypotonia, muscle weakness, areflexia, contractures, weak cry, in association with other anomalies including myopathic face, scoliosis, tongue fibrillations, and cryptorch
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Registry data from Europe has shown an increase in age at end-stage kidney disease for patients with Alport syndrome in recent years. Whether a similar delay in transplant age has occurred in the United States for Alport patients across all racial/ethnic groups is unknown.
MATERIALS AND METHODS: We used data from the Scientific Registry of Transplant Recipients (SRTR) to identify 3,794 Alport patients transplanted between 12/1987 and 12/2017. We divided the study period into five equal eras to assess temporal trends in age at transplant, graft survival, and patient survival across
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe traction injury to the brachial plexus (BP) during childbirth can induce the formation of intraneural scar tissue or neuroma in continuity. This can lead to nerve entrapment and demyelination, which inhibit axonal transport to the target muscles. Secondary complications include muscle weakness, contractures, joint deformity, and altered limb growth with prolonged and persistent disability. These patients find difficulty performing activities of daily living. BP neurolysis is one of the multistage reconstructive procedures in patients with obstetric brachial plexus injury (OB
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Site-1 protease (S1P) is a Golgi-located protein that activates unique membrane-bound latent transcription factors, and it plays an indispensable role in endoplasmic reticulum stress, lipid metabolism, inflammatory response and lysosome function. A patient with S1P mutation exhibits severe skeletal dysplasia with kyphoscoliosis, dysmorphic facial features and pectus carinatum. However, whether S1P regulates bone remodeling by affecting osteoclastogenesis remains elusive. Here, we show that S1P is indeed a positive regulator of osteoclastogenesis. S1P ablation in mice led to significant osteosc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To date, there is no study about trace metal level increases in hair after stainless steel pectus bar implantation. We aimed to determine whether there was any significant increase in the levels of trace metals in the hair of children who underwent minimally invasive repair of pectus excavatum (MIRPE) and minimally invasive repair of pectus carinatum (MIRPC).
MATERIALS AND METHODS: In this prospective study, we collected the data of 223 patients who underwent MIRPE and MIRPC between November 2013 and August 2020. The levels of main components of the stainless steel pectus bar ("PE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pectus excavatum is a depression of the sternum. Pectus carinatum, in contrast, is the convexity of the sternum. The mixed form is an intermediate condition. Surgical intervention is the treatment of choice. The techniques most commonly used include the Ravitch and the Nuss procedures.
AIM: To assess the immediate and long-term results of the original modification of the surgical treatment for anterior chest wall deformation.
MATERIAL AND METHODS: The modification is based on the Ravitch procedure. The difference is that the ends of the resected cartilages are shaped like a bla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHD3-related syndrome, also known as Snijders Blok-Campeau syndrome, is a rare developmental disorder described in 2018, caused by de novo pathogenic variants in the CHD3 gene. This syndrome is characterized by global developmental delay, speech delay, intellectual disability, hypotonia and behavioral disorders including autism spectrum disorder (ASD). Typical dysmorphic features include macrocephaly, hypertelorism, enophthalmia, sparse eyebrows, bulging forehead, midface hypoplasia, prominent nose and pointed chin. To our knowledge, there have been no other clinical descriptions of patients s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare a standard protocol using chest computed tomography (CT) to a non-irradiant protocol involving a low-cost portable 3D scanner and magnetic resonance imaging (MRI) for all pectus deformities based on the Haller index (HI).
METHODS: From April 2019 to March 2020, all children treated for pectus excavatum or carinatum at our institution were evaluated by chest CT, 3D scanning (iPad with Structure Sensor and Captevia-Rodin4D) and MRI. The main objectives were to compare the HI determined by CT or MRI to a derived index evaluated with 3D scanning, the external Haller index (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: The anti-Nuss procedure has gradually been found to have several shortcomings in clinical practice. Accordingly, our department previously designed and introduced a new steel plate. However, there is limited evidence regarding its safety and efficacy. Thus, we aim to compare the efficacy and safety of the conventional anti-Nuss operation with those of a modified anti-Nuss operation using a flexible plate. Methods: Patients with pectus carinatum who underwent surgery between January 2014 and August 2019 were consecutively enrolled in this single-center, retrospective study. In all
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Individuals affected by chest wall deformities may search for information on these conditions on the web. Google data may reflect the global interest in health-related information. Our aim was to investigate the global trends in searches associated with the topics "Pectus excavatum" and "Pectus carinatum" using Google Trends.
METHODS: We retrieved the global data from 1st January 2004 to 31st October 2019. We analyzed the relative search volume (RSV) for countries or areas with a no-low search volume. We compared differences in interest between seasons using the Kruskal-Wallis tes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome (MFS) is a life-threatening connective tissue disorder that affects multiple organs and systems. We report a case of MFS with recurrent lower left posterior toothache as the first symptom. A 23-year-old Asian man walked into the dental emergency room with a chief complaint of recurrent spontaneous and intermittent toothache in his lower left posterior tooth region, mimicking acute symptomatic pulpitis. He self-reported a relatively healthy medical status without any hereditary disease. However, his disproportionately elongated body structure, high myopia, and positive wrist sig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KIAA0753-related skeletal ciliopathy is a recently described recessive disorder causing skeletal dysplasia and overlapping features of certain ciliopathies; Joubert, Jeune and Oro-facial-digital syndromes. We describe a ninth case that expands the phenotype; a 10-year-old girl with rhizomelic short stature (-5.6 SD), macrocephaly, developmental delay, CNS anomalies (thin corpus callosum, bilateral ventriculomegaly), cone-rod dystrophy, nystagmus, mild conductive hearing loss and recurrent chest infections secondary to confirmed ciliary dyskinesia. Testing for FGFR3 achondroplasia-related hotsp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currarino-Silverman (CS) syndrome is an extremely rare congenital deformity of the anterior chest wall. The syndrome is often combined with congenital heart defects and spinal abnormalities. As of currently, there is a lack of definite description in the literature about this type of pectus deformity. Typically, patients do not require surgical intervention for medical reasons, and the correction is usually only for cosmetic purposes. The purpose of this study was to demonstrate surgical intervention for CS syndrome at a tertiary care facility, and to summarize the available litera
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pectus excavatum is a deformity that affects aesthetics and causes emotional disorders. Surgical correction is well established, but conservative treatment is less common. We investigated the long-term results of using a brace and performing specific physical exercises to treat localized pectus excavatum, a type of deformity in which the depressed area is restricted to the midline region along the nipple line.
METHODS: We selected 115 patients (mean age 12.8 years), with a minimum follow-up of 36 months, who were evaluated more than one year after the end of treatment and skeletal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pectus excavatum (PE) and pectus carinatum (PC) have generally been considered an aesthetic issue, although there is growing evidence of associated cardiopulmonary function (CPF) impairment, especially in PE patients. The study goal was to determine any correlation between pectus malformations and cardiopulmonary symptoms and function based on systematic assessment of CPF and thoracic measurements, such as Haller Index (HI) and sternal torsion angle (STA).
METHODS: Data from 76 adolescent patients with PE (n=30) or PC (n=46) were retrospectively collected referred between January
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze reformatted sagittal sternal tomography images and classify sternal body curvature types, and compare different types of pectus populations with one another and with normal individuals.
METHODS: In total, 50 controls and 167 pectus patients were selected for chest CT to analyze the median sagittal plane, of whom 89 had pectus carinatum (mean age, 12 ± 10 years) and 78 pectus excavatum (mean age, 14 ± 10 years). Clinical types of pectus were classified as inferior, superior, or lateral pectus carinatum, and localized or broad pectus excavatum. The following types of stern
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.