INTRODUCTION: Dorsal hand skin flaps have been described in order to avoid digit skin grafting in syndactyly release. Although these skin-graftless techniques present a lower rate of long term complications, they result in unsightly dorsal scarring and worse patient satisfaction. We describe a novel technique using an intermetacarpal palmar flap by performing an anatomic study and clinical application.
MATERIALS AND METHODS: Ten colored-latex-injected fresh upper limbs were used to study the palmar cutaneous perforators to second to fourth intermetacarpal space skin flaps designed elliptical,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle metaboreflex activation during hypercapnia leads to enhanced pressive effects that are poorly understood while autonomic responses including baroreflex function are not documented. Thus, we assessed heart rate variability (HRV) that is partly due to autonomic influences on sinus node with linear tools (spectral analysis of instantaneous heart period), baroreflex set point and sensitivity with the heart period-arterial pressure transfer function and sequences methods, and system coupling through the complexity of RR interval dynamics with nonlinear tools (Poincaré plots and approximate e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High blood pressure is an important public health problem due to its high prevalence, the difficulty to control it, and its high contribution to morbidity. A series of changes may be linked to the aging process, compromising cardiac conduction, and reducing cardiovascular baroreceptor function. Advancing age promotes a decline in heart rate variability and this decrease can increase the probability of cardiovascular disease. The aim of this study was to analyze the autonomic modulation of heart rate in hypertensive elderly individuals during and after a session of aerobic exercise, and to comp
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: More and more studies have investigated the association between maternal exposure to ambient air pollution during pregnancy and incidence of congenital heart defects (CHDs), but results are controversial. The aim of this study was to investigate whether maternal exposure to air pollutants (PM10, PM2.5, NO2, CO, SO2) are associated with an increased risk of congenital heart defects in Suzhou city, China.
METHODS: Based on the birth defect monitoring system of Suzhou city and the Environmental Health Department of Suzhou CDC, the birth defect monitoring data and concentrations of fi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid-β precursor protein (APP) regulates neuronal activity through the release of secreted APP (sAPP) acting at cell surface receptors. APP and sAPP were reported to bind to the extracellular sushi domain 1 (SD1) of GABAB receptors (GBRs). A 17 amino acid peptide (APP17) derived from APP was sufficient for SD1 binding and shown to mimic the inhibitory effect of sAPP on neurotransmitter release and neuronal activity. The functional effects of APP17 and sAPP were similar to those of the GBR agonist baclofen and blocked by a GBR antagonist. These experiments led to the proposal that sAPP activ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant height (PH) in rice (Oryza sativa) is an important trait for its adaptation and agricultural performance. Discovery of the semi-dwarf1 (SD1) mutation initiated the Green Revolution, boosting rice yield and fitness, but the underlying genetic regulation of PH in rice remains largely unknown. Here, we performed genome-wide association study (GWAS) and identified 12 non-repetitive QTL/genes regulating PH variation in 619 Asian cultivated rice accessions. One of these was an SD1 structural variant, not normally detected in standard GWAS analyses. Given the strong effect of SD1 on PH, we also
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abetalipoproteinemia (FHBL-SD1) and chylomicron retention disease (FHBL-SD3) are rare recessive disorders of lipoprotein metabolism due to mutations in MTTP and SAR1B genes, respectively, which lead to defective chylomicron formation and secretion. This results in lipid and fat-soluble vitamin malabsorption, which induces severe neuro-ophthalmic complications. Currently, treatment combines a low-fat diet with high-dose vitamin A and E supplementation but still fails in normalizing serum vitamin E levels and providing complete ophthalmic protection. To explore these persistent complications, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apert syndrome presents similarly to the one we presented in this image, and a genetic study is used for confirmation. This image shows the typical findings of physical examination, so that if this appears in the outpatient department, the diagnosis of Apert syndrome should be assumed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mutations of HOXD13 gene have been involved in synpolydactyly (SPD), and the polyalanine extension mutation of Hoxd13 gene could lead to SPD in mice. In this study, a novel missense mutation of Hoxd13 (NM_000523: exon2: c.G917T: p.R306L) was identified in a Chinese family with SPD. The mice carrying the corresponding Hoxd13mutation were generated. The results showed that the homozygous mutation of Hoxd13 also caused SPD, but heterozygous mutation did not affect limbs development, which was different from that of SPD patients. With the increasing generation, the mice with homozygous Hoxd13
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) is a relatively common genetic cause of developmental delay and may only present in conjunction with 2,3 toe syndactyly. This case series illustrates a milder phenotype of SLOS, where the predominant findings are neurocognitive in the presence of 2,3 toe syndactyly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholesterol serves as a key precursor for many high-value chemicals such as plant-derived steroidal saponins and steroidal alkaloids, but a plant chassis for effective biosynthesis of high levels of cholesterol has not been established. Plant chassis have significant advantages over microbial chassis in terms of membrane protein expression, precursor supply, product tolerance, and regionalization synthesis. Here, using Agrobacterium tumefaciens-mediated transient expression technology, Nicotiana benthamiana, and a step-by-step screening approach, we identified nine enzymes (SSR1-3, SMO1-3, CPI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recently, older people's cardiovascular systems have been affected by aging-related changes. An electrocardiogram (ECG) provides information about cardiac health. Analyzing ECG signals can help doctors and researchers diagnose many deaths. Besides direct ECG analysis, some measurements can be extracted from the ECG signals, and one of the most important measurements is heart rate variability (HRV). Research and clinical domains can benefit from HRV measurement and analysis as a potential noninvasive tool for assessing autonomic nervous system activity. The HRV describes the variat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurodevelopmental disorders associated with periventricular nodular heterotopia (PVNH) are characterized by phenotypic and genetic heterogeneity. NEDD4L mutation can lead to PVNH7. However, at present, only eight NEDD4L pathogenic variants have been identified across 15 cases of PVNH7 worldwide. Given this dearth of evidence, the precise correlations between genetic pathogenesis and phenotypes remain to be determined.
METHODS: This report discusses the case of a 19-month-old male child with cleft palate, seizures, psychomotor retardation, and hypotonia, for whom we verified the g
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variations in the protocadherin gene FAT1 have recently been associated with a syndrome that includes coloboma, facial dysmorphism, renal failure, syndactyly, and other developmental defects.
MATERIALS AND METHODS: Detailed medical and family history, physical examination, and molecular analysis.
RESULTS: This non-dysmorphic, intellectually normal 51-year-old woman presented with bilateral colobomata and renal failure of unclear etiology, and asymmetric sensorineural hearing loss. Family history was notable for multiple family members with various forms of cancer. Whole exome seq
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TSPEAR variants cause autosomal recessive ectodermal dysplasia (ARED) 14. The function of TSPEAR is unknown. The clinical features, the mutation spectrum, and the underlying mechanisms of ARED14 are poorly understood. Combining data from new and previously published individuals established that ARED14 is primarily characterized by dental anomalies such as conical tooth cusps and hypodontia, like those seen in individuals with WNT10A-related odontoonychodermal dysplasia. AlphaFold-predicted structure-based analysis showed that most of the pathogenic TSPEAR missense variants likely destabilize t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse capillary malformation with overgrowth (DCMO) is a rare condition that is characterized by capillary malformation and soft tissue hypertrophy. Here we report the case of a one-year-old male child with no past medical history who presented with skin lesions persistent since birth and associated with no symptoms. There were widespread non-scaly reticulated erythematous patches all over his body, including the abdominal wall. The circumference of the right calf and mid-thigh was 13 cm and 20 cm respectively whereas the circumference of the left calf and mid-thigh was 11 cm and 18 cm respe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Probiotics provide health benefits in various aspects and are believed to modulate the immune system by balancing gut microbiota homeostasis, termed the "microbiota-immune axis". Recent evidence supports that several Lactobacillus strains possess glucose-lowering and anti-inflammatory effects in an animal model of type 1 diabetes (T1D). Although probiotics of Lacticaseibacillus paracasei SD1 (SD1) and Lacticaseibacillus rhamnosus SD11 (SD11) exert human oral health benefits by reducing harmful bacterial populations, their clinical application regarding hypoglycemic-related traits as well as th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования