A 9 year old boy with Poland's syndrome (absence of the left pectoralis major muscle associated with an ipsilateral malformation of the hand) and isolated growth hormone deficiency, owing to anatomical abnormalities of the pituitary gland, is described. MRI brain scan showed severe hypoplasia of both the sella and anterior lobe of the pituitary gland with absence of the pituitary stalk and ectopia of the posterior lobe. Association of Poland's syndrome and growth hormone deficiency has not been described previously.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of macrosyndactyly of the foot are reported which were successfully treated by shortening of the affected digits and free nail grafting.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dorsal metacarpal vessels contribute to the fascial plexus which supplies the skin of the dorsum of the hand. We have successfully used eight reverse dorsal metacarpal flaps based on the dorsal metacarpal arteries. The design and use of the reverse dorsal metacarpal flap is described; it appears to have a reliable vascular basis and its usefulness in covering small soft tissue defects in the hand is illustrated.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported on thirteen children affected with malformative syndromes associated with mental retardation. MRI examination showed in all of them different types of anomalies; agenesis of corpus callosum, ventricular dilatation and cerebral matter alterations were the most frequent findings. The authors give a brief description of the clinical reports and of the anomalies observed with MRI; they conclude that MRI seems to be a valuable tool especially for the study of the alterations of the cerebral matter and their correlation with mental retardation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gynecomastia (enlargement of the male breast) is a common occurrence during puberty and usually resolves. Poland's syndrome or hypoplasia of the chest wall is a rare congenital anomaly associated with hypoplasia of the ipsilateral extremity. Simultaneous presentation of gynecomastia and Poland's syndrome in a 26-year-old man increased the extent of asymmetry and the perception of each deformity. Surgical reduction of the enlarged breast greatly reduced the asymmetry, giving a satisfactory result.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old woman had a 4-year history of skin depression on the right side of both the forehead and chin. A biopsy specimen showed a normal dermis and an absence of subcutaneous tissue. She also had Poland syndrome on the left side of the body, with loss of the sternocostal portion of the greater pectoral muscle. Significant cosmetic improvement was achieved with dermal fat grafts and silicone implants.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and autopsy findings in two fetuses and one newborn infant with Fraser syndrome are presented. Discussion focuses on the range of phenotypic expression within this autosomal-recessive disorder, the resulting difficulties in prenatal and postnatal diagnosis, and on the concept of a neurocristopathy as underlying disturbance.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Handchirurgie, Mikrochirurgie, plastische Chirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Handchirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Mikrochirurgie der Peripheren Nerven und Gefasse : Organ der V...1990ger
In a toe transplantation in a child with symbrachydactyly the authors were faced with a no-reflow phenomenon. The medication they used in prophylaxis was not an absolute guarantee to prevent this problem. Success also depends on some general measures, as a stable blood pressure, a constant blood volume, normal body temperature, short operation time, and an early revision in case of a no-reflow phenomenon. Some questions about the appearance of spasm still remain: are they provoked by pain, stress, medication as anaesthetics, or is a congenital structural vessel problem responsible?
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diagnosis of Smith-Lemli-Opitz syndrome was made shortly after birth in a small-for-dates infant, on the basis of a characteristic face, penoscrotal hypospadias, bilateral postaxial hexadactyly, and bilateral syndactyly of toes 2-3. The clinical course was marked by failure to thrive, severe delay, refractory myoclonic jerks beginning at age 2 months, and increasing hepatosplenomegaly. He developed corneal clouding and increased gingival hypertrophy and died at age 18 weeks. Autopsy disclosed widespread storage of mucopolysaccharides and lipids within the macrophages and, to a lesser extent,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the different congenital anomalies of the upper extremity. Starting from a case, thereafter they give a precise description of the Poland syndrome.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplasia cutis congenita of the scalp combined with terminal transverse limb defects (Adams-Oliver syndrome) is a rare congenital disorder with autosomal dominant inheritance. Thirty-one patients with the complete syndrome have been published. We report three additional patients (one mother and her affected child, one sporadic case) and discuss the probable vascular disruptive pathogenesis, the clinical variability and the treatment of this condition in the light of a comprehensive review of the literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upper extremity burn contractures are a major challenge to the reconstructive surgeon. Despite increasing sophistication in the overall management of acute thermal injuries, contractures still occur and are the most common cause of skin contracture in the hand. Reconstructive options for axillary, antecubital, wrist, metacarpophalangeal joint, and interdigital web contractures are discussed, with special emphasis on the techniques and advantages of local flap reconstruction.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A set of monozygotic twins affected with unilateral shoulder girdle muscle aplasia is reported. One twin showed Poland-like aplasia of the pectoralis but without the ipsilateral dysmelia, the other aplasia of dorsal spinothoracic muscles. The controversy about exogenous or genetic causes of the Poland anomaly and the whole spectrum of shoulder myaplasia may be solved assuming a multifactorial origin. The striking sex distribution and the continuous range of symptoms observed are in keeping with this hypothesis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testing for bovine hereditary syndactyly used artificial insemination, superovulation, and embryo transfer. Thirty-two suspect bulls and 9 suspect cows were mated with 10 syndactyly cows and two syndactylous bulls, respectively. 209 embryos were recovered and one, two, or three embryos was/were transfered into each recipient cow and 56 to 77 days after transfer, 174 fetuses were recovered. There was a significant relationship between amniotic fluid weights from the left uterine horn, fetal weights from right and left uterine horns, and fetal sex, side of corpus luteum, and number of embryo imp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Authors report a family with synpolydactyly (or syndactyly type II) present in eleven out of thirty four members in five generations. Affected members do not show any other anomalies so that chromosomal or other genetic syndromes may be excluded. The possible mode of inheritance, the variability in expression, the penetrance in five generations are discussed. The peculiar bone deformities of hands and feet already reported by Cross et Al. are confirmed. The Authors presume that the present report is the first observation of synpolydactyly in an Italian family.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sent 424 retina specialists questionnaires on fluorescein angiography performed on pregnant women; 399 specialists responded. Of these, 309 (77%) had never performed fluorescein angiography on a pregnant woman. Ninety specialists (23%) had performed at least one fluorescein angiogram on a pregnant woman; detailed information was obtained on 105 patients. Authors of previous reports that included fluorescein angiography during pregnancy provided information about an additional 11 patients. Substantiated side effects were nausea or vomiting in seven patients. Anomalies at birth, an undescende
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования