The Authors reported 4 cases of Poland Syndrome. In one of these was possible to perform a skin and muscle biopsy. The clinical aspects of the patients, compared with those observed in the literature are reported. The disease is a malformative syndrome, and the histological features of skin and muscle appeared not structurally affected.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Handchirurgie, Mikrochirurgie, plastische Chirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Handchirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Mikrochirurgie der Peripheren Nerven und Gefasse : Organ der V...1985ger
Success in the treatment of Apert's syndrome depends not only on the quality of surgical correction but also upon its timing. Two nearly identical patients were treated with similar good surgical results. However, one was 12 years old at the time of surgery and the other fifteen months. The infant showed a good result, while the older child had little or no profit despite the anatomical correction of his hands.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six types of junctional epidermolysis bullosa (JEB) have been described previously. Each of these types may develop atrophy after recurrent blistering but healing with scar formation does not occur. We describe three cases with a new type of JEB that we have designated as cicatricial junctional epidermolysis bullosa (CJEB). This type is characterized clinically by blisters that heal with scarring and may result in syndactyly and contractures and by stenosis of the anterior nares. These cases were all believed to represent a dystrophic type of epidermolysis bullosa (EB) clinically and emphasize
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight cases of cutis marmorata telangiectatica congenita are presented and an analysis of associated alterations on seven is done. These abnormalities are mainly asymmetrical body development (hypotrophy of the leg in two cases, hemihypertrophy of body in five), hemihypertrophy of brain with psychomotor retardation in three patients, Nevus flameus on lumbar region in one and syndactylies on hands and feet in one. Inclusion of the disease into neurocutaneous syndromes is suggested and is emphasized the importance of the pediatric and neurological follow-up of these patients.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of tissue-expansion prostheses offers significant advantages in the reconstruction of congenital breast deformities, including Poland's syndrome. In the patient who has completed normal breast development, expansion on the abnormal side allows the development of adequate overlying skin and enlargement of the nipple-areola complex. It further allows transposition of the nipple-areola complex to a more normal location. In young patients who have not completed full breast development, tissue expanders have been placed beneath the hypoplastic breast and remain in place for many years. Peri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A colony of Onychomys torridus was evaluated for the prevalence of infectious, parasitic and congenital diseases. Multiple limb defects including brachydactyly, syndactyly, and hemimelia were observed in offspring from the colony. The colony was parasitized by Ornithonyssus bacoti (tropical rat mites) on 2 occasions. No infectious diseases were detected. Normal haematologic values were determined in healthy adult animals.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several animal species have shown a teratogenic response to inhaled or ingested ethylene glycol monomethyl ether (EGME). The present study examined the developmental phase specificity and dose-response characteristics of EGME-induced embryotoxicity. Pregnant CD-1 mice (vaginal plug positive day = gestation Day [gd]0) received multiple or single doses of EGME by gavage between gd 7 and 14. Fetuses were examined on gd 18 for external and skeletal malformations. EGME was not maternally toxic after multiple doses of 250 mg/kg or a single administration of up to 500 mg/kg. EGME induced embryotoxici
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a female infant with Apert syndrome (acrocephalosyndactyly, type I) and a frontonasal encephalocele with unremarkable family history.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old musician requested the correction of his digital syndactyly deformity without the use of skin grafts. Failure of the original correction to heal primarily resulted in the formation of dense scar tissue. A small, custom-designed tissue expander was inserted within the web space and was slowly expanded. The additional expanded tissue permitted reconstruction of the web space and the sides of the fingers without the use of skin grafts.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a family in whom affected persons have the following anomalies in variable combination: camptodactyly of the second and/or third toes, partial syndactyly of second and third toes, foot and lower limb asymmetry, and scoliosis. The condition seems to be an autosomal dominant trait with apparently reduced penetrance and variable expressivity.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family in which five individuals through three generations were affected with trismus-pseudocamptodactyly syndrome is reported. The propositus, an 8-year-old boy, had a right embedded ear, inability to open the mouth fully, pseudocamptodactyly and soft tissue syndactyly of the toes. His paternal grandmother, father, paternal uncle and his paternal cousin had pseudocamptodactyly. The occurrence of the syndrome in this Japanese family indicates that the syndrome is not exclusively of Dutch origin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method that minimizes residual scarring following Poland's syndrome correction by latissimus dorsi muscle transposition and placement of a submuscular breast implant is described. In order to reduce any resulting unsightly scarring and, in particular, eliminate the anterior thoracic scar, both a dorsal S-shape and an axillary incision were made and the muscle flap was raised. A prosthesis was then inserted and the muscle flap sutured to the anterior chest wall through an anterior incision symmetrical to the inferior border of the contralateral areola. The latter is a previously undescribed a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования