Two sisters with Carpenter's syndrome and empty sella have been evaluated for pituitary function. The TRH injection brought a normal response of TSH and prolactin. There were no change in FSH and LH, but a paradoxical increase of growth hormone and cortisol. The injection of LRH brought a normal response of FSH and LH, no change in TSH and cortisol values and a paradoxical increase in prolactin and growth hormone.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with Silver-Russell Syndrome with previously undescribed absence of two fingers plus syndactyly of the opposite hand is reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palmar and finger prints are recovered in children with congenital malformed hands. The skin ridges of various hand abnormalities are compared with normal dermatoglyphics. We have found a relationship between the embryogenesis of the hand and the epidermal ridge arrangement. Dermatoglyphics are a clinically useful information for the diagnosis of amniotic disease or agenesis and for the chronology of the congenital malformation of limbs.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systematic angiographic examination (87 angiographies) done in all the congenital malformations of the hand and in particular in cases of syndactyly in patients 6-11 years of age, has given the authors the opportunity to observe anomalies of the vascular topography of the hand (distal displacement of the bifurcation of the common digital arteries, anomalies of excess or lack of arteries of the palm: common digital arteries, proper digital arteries, etc.) and of performing surgery carefully according to the angiographic appearance of the malformation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
66 cases of pectoralis-hand defect are analyzed and the literature is reviewed. There is a high degree of variability of hand and arm malformations ranging from minor brachydactyly to peromelia. Genetic causes do not appear to be important for the majority of cases.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In reviewing eight cases of children with the Pierre Robin syndrome, we found three cases to have abnormalities of the extremities such as syndactyly, hypoplastic digits, and a Poland syndrome. These hand abnormalities have not been previously emphasized in patients with the Pierre Robin syndrome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Handchirurgie, Mikrochirurgie, plastische Chirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Handchirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Mikrochirurgie der Peripheren Nerven und Gefasse : Organ der V...1983eng
The authors show their routine technique for arteriographic examination in patients with congenital malformations. They demonstrate angiograms taken in the more common congenital deformities of the hand. Vascular anomalies are nearly always found. Most commonly the progressively more distal artery is seen with the development of a single arterial system in the more advanced deformities. The authors suggest that anomalies in the development of the vascular tree may in fact prove to be the determining factor in congenital anomalies, since the differentiation of the vascular tree appears very ear
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study reports on two siblings of different sex, affected with a condition corresponding to Mohr syndrome. Characteristic symptoms such as epicanthic folds, a broad and flattened nasal root, a lobulated and hamartomatous tongue, poly- and syndactyly on both hands and feet, doubling of the big toes with less frequent features such as marked psychosomatic retardation and overall hypotony have been observed. All the cited anomalies have been of importance in the differential diagnosis. Difficulties associated with classification of new syndromes and the importance for practical clinica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinicogenetic assessment of a family whose six members proved to be carriers of an identical pathological trait allowed the delineation of the clinical picture of the hereditary disease described. Its major components include congenital cranial and facial abnormalities, malformed extremities characteristic of acrocephalosyndactyly, and a progressive pattern of psychic disturbances and higher cortical dysfunctions arising in old age. The first to come are increasing acoustic agnosia and disconnected delusions (stage of psychotic disorders) which are followed by progressive overall mental retar
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various types of the more common forms of polydactyly are discussed regarding both genetic background and surgical treatment. Two cases involving three different forms of polydactyly are presented. Surgical treatment of the condition is presented on an individual basis as to the type of polydactyly and the overall health status of the patient. Primary goals of surgery are discussed, including relief of symptoms, future shoe wear consideration, cosmesis and avoidance of growth center damage in children.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although a considerable number of papers have been published dealing with the frequency and variety of genetic and nongenetic limb defects in newborns and to a lesser extent among embryos, little has been published about the range of limb defects among spontaneously aborted middle and late-term fetuses. This study reports on 133 limb defects from the Central Laboratory for Human Embryology (CLHE), Seattle, Washington. These constitute 34.1% of the total defective specimens in the collection and 5.4% of the total collection population. It is proposed that 30% of the limb defects described indic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fetus was identified by prenatal cytogenetic diagnosis as having a karyotype 46,XY,r(13) (p11q13). Termination of the pregnancy yielded a severely malformed fetus. Fetal abnormalities included anencephaly, imperforate anus and urethral meatus, severe talipes, syndactyly, cardiac defects and other anomalies. Confirmatory studies on cultured placental villi cells indicated a second cell line, 46,XY, -13,+13qter leads to cen::13q13 leads to qter. This cell line was not detectable in cells derived from the fetus despite extensive studies. It seems likely that the two cell lines arose simultaneou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have employed a two-stage operative approach to the correction of Crouzon's/Apert's deformity. Extensive use of methyl methacrylate in cranioplasty and frontal bone advancement is employed to obtain finely detailed contours with excellent stability. By adhering to principles of separation of oral contamination and the methyl methacrylate, as well as the provision of adequate soft tissue coverage of the methyl methacrylate, the problems of infection and soft tissue breakdown can be minimized.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования