A craniofacial team has been developed to corrdinate the treatment of patients with severe facial deformity and to minimize the surgical risks. Two hundred patients have been evaluated in the last 4 years and more than 100 treated by this team to correct orbital hypertelorism, oxycephaly and plagiocephaly with exophthalmos, features of Crouzon's disease and Apert's and Treacher Collins syndromes, hemifacial microsomia, and severe lower facial deformity and malocclusion. Surgical principles include extensive subperiosteal stripping of bone, osteotomy as necessary, and repositioning maintained b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three NIDR-sponsored workshops were conducted with the goal of identifying research needs in treatment and basic sciences relating to a group of severe craniofacial anomalies that are now correctable by new radical surgical procedures. Experts in the fields of developmental biology, neurosurgery and reconstructive craniofacial surgery discussed areas of investigation dealing with etiology, prevention and treatment that are most likely to result in clincally-useful information. In addition the establishment of craniofacial anomalies centers for data collection, treatment and research was examin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of congenital malformation of both hands in a 22 year old television-technician, who otherwise showed no abnormalities, is reported. In his case, a familiar incidence was observed constantly in all males for a period of nearly 200 years. The morphological picture of this malformation is as follows: left hand: postaxial oligodactyly with a cutaneous syndactyly of the third and fourth fingers accompanied by a V-shaped os metacarpale and a synostosis of the os triquetrum, os lunatum and possibly of the os pisiforme right hand: postaxial oligodactyly with an accessory hypoplastic third fing
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports sporadic occurrence of the Pfeiffer syndrome with Kleeblattschädel (KS) in a male infant who died at 6 months of pneumonia with signs of increased intracranial pressure and who was found to have hydrocephalus, polymicrogyria, cerebellar herniation, bicuspid aortic valve, a common mesentery, absence of lesser omentum, hypoplasia of gallbladder, a single umbilical artery, and multiple eye defects. This case is presumed to represent a new mutation: in other families the Pfeiffer syndrome has been dominantly inherited. The Pfeiffer syndrome is a form of acrocephalosyndactyly and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autosomal dominant hereditary syndrome is described consisting of congenital deafness, characteristic finger and toe deformities, with absence of the proximal interphalangeal joint together with syndactylia. The syndrome has been observed in 5 members of a Danish family, and the study confirms the autosomal dominant trait.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cryptophthalmos syndrome consists of cryptophthalmos, dyscephaly, syndactyly, and genitourinary abnormalities. A 2-year-old girl had unilateral partial cryptophthalmos associated with brachycephaly, unilateral syndactyly, and unilateral poor renal visualization.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndromes of human congenital malformation may be classified be recognizing communities of syndromes that share multiple phenotypic similarities involving their principal diagnostic features. A community of syndromes that shares various expressions of ectodermal dysplasia and various deformities of the hands and feet is proposed; these syndromes are divisible into two classes according to the presence or absence of anomalies in the nasal or labial regions of the face. The dysmorphogenetic validity of the division is supported by the fact that the syndromes without nasal or labial anomalies hav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2,144-g white girl was born with absence of the right ear and eye, cleft lip and palate, two basal encephaloceles, tricuspid atresia, ventricualr and atrial septal defects, detransposition of the great vessels, right aortic arch, and aberrant right subclavian artery. Through an oval defect in the center of the sphenoid bone, soft tissue protruded into the right nasopharynx. The medial portions of the roof of both orbits and the cribriform plate were absent and soft tissue protruded through this bony defect. Basal tomography was required to demonstrate the encephaloceles, which should be susp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Saethre-Chotzen Syndrome (SCS) is characterized by craniosynostosis, low-set frontal hairline, parrot-beaked nose with deviated septum, ptosis of the eyelids, strabismus, refractive error, tear duct stenosis, dystopia canthorum, brachydactyly and abnormal dermatoglyphic patterns. The syndrome follows an autosomal dominant mode of transmission with complete penetrance and variable expressivity. Many cases of SCS have been previously reported but erroneously diagnosed as Crouzon syndrome, "pseudo-Crouzon" syndrome, simple craniosynostis, microcephaly or other inappropriate diagnostic categor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования