A case is presented which may represent a fresh mutation with craniofacial characteristics of Crouzon's syndrome and skeletal abnormalities suggestive of Carpenter's syndrome together with mild skin syndactyly.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-month-old female infant with complete monosomy 21 is described. She has marked mental and physical retardation, antimongoloid slant, low set ears, micrognathia, syndactyly of the toes, and cardiac abnormalities. Karyotypes of fibroblasts and lymphocytes, examined with Giemsa banding, quinacrine banding, and reversed banding techniques revealed no evidence of translocation.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triploid infants are born prematurely and usually live less than one day. The triploidy syndrome is characterized by general dysmaturity and the following features: muscular hypotonia; large placenta with frequent hydatidiform changes; large posterior fontanel; low-set dysmorphic auricles; hypertelorism; microphthalmia and colobomata; cutaneous syndactyly of fingers three and four; simian crease; maldeveloped external genitalia; hypospadias; cryptorchidism and Leydigian cell hyperplasia of the testes in XXY males and hypoplastic adrenals.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An Egyptian Jewish family in which polysyndactyly is transmitted through four generations with 17 affected individuals is presented. The malformation is caused by an autosomal dominant gene with full penetrance and variable expressivity. In the newborn propositus the gene was fully expressed producing polysyndactyly of both hands and both feet. The mother had polysyndactyly of the feet but only syndactyly of the third and fourth fingers of the right hand and a post minimi on the left hand. In addition she had Marfan's syndrome due to a new mutation and transmitted Marfan's syndrome to one of h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования