In syndactyly, the donor site of the skin graft should have the characteristics of both the dorsal and the plantar or palmar skin because the skin defects after the dividing procedure are at the lateral sides of the digits. The plantar instep region has a color and texture border between the dorsal and plantar skin as a gradational boundary belt. We performed "gradation skin grafting" including the belt for syndactyly. We retrospectively analyzed 110 skin graft sites in 56 patients, aged ≤ 2 years, with syndactyly of the hand or foot. The follow-up durations were ≥ 6 months. The skin graft sit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pfeiffer syndrome is one of the autosomal dominant craniofacial syndromes. Classical clinical manifestations are coronal suture synostosis causing brachycephaly, midface retrusion, airway compromise, broad thumbs, and toes. Pfeiffer syndrome type I (classic type) is associated with FGFR1 mutation. However, wide range of clinical manifestations, with and without craniosynostosis, have been reported. Here, we present a family of Pfeiffer syndrome across 3 generations with identical FGFR1: c.755C>G (p.Pro252Arg) mutation. Where the members of the youngest generation have no cranial involvement. L
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gestational diabetes mellitus (GDM) is associated with an increased risk for maternal and fetal complications. Patients with GDM have an increased cardiovascular risk in later life. The aim of this study was to investigate cardiac autonomic nervous system (ANS) function at rest and during exercise in women with GDM vs. women with uncomplicated pregnancies.
METHODS: Thirty-six normotensive pregnant women (21 with GDM and 15 age- and parity-matched women with an uncomplicated pregnancy) were enrolled in this case-control study. Continuous beat-by-beat blood pressure (BP) measurements w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndactyly is the most common limb defect depicting the bony and/or cutaneous fusion of digits. Syndactyly can be of various types depending on the digits involved in the fusion. To date, eight syndactyly-associated genes have been reported, of which HOXD13 and GJA1 have been explored in a few syndactyly but most of them have unknown underlying genetics. In the present study HOXD13, GJA1 and TP63 genes have been screened by resequencing in 24 unrelated sporadic cases with various syndactyly. The screening revealed two pathogenic HOXD13 variants, NM_000523:c.500 A > G [p.(Y167C)], and NM_000523
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harlequin ichthyosis is a severe and often fatal form of congenital ichthyosis caused by defective lipid transport which results in a dysfunctional skin barrier. Patients who survive the neonatal period are predisposed to skin infections, sepsis, impaired thermoregulation, and dehydration. The unique skin characteristics can present significant anesthetic challenges. We highlight the relevant anesthetic considerations in a 3-year-old presenting for syndactyly release of the right second and fourth digits. We describe the steps to ensure protection of the fragile skin barrier during establishme
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Once deposited, radiocesium remains in the environment for a long time, and constantly enters the food chain. Over time, game species tend to accumulate 137Cs by two orders of magnitude more than farm animals. This occurs especially in places heavily contaminated, thus meat products made out of local game should be treated with caution. One of such areas, known as the Opole Anomaly, is located in South-Western Poland and represents one of most 137Cs contaminated regions across Europe after the Chernobyl accident. The aim of the study was to find out the 137Cs activity in soil and local game, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to analyze the epidemiology of congenital upper limb anomalies (CULA) in Korea. We evaluated the incidence of each type of CULA, the presence of coexisting anomalies and the surgical treatment status in CULA patients. We conducted a retrospective cohort study of patients aged < 1 year between 2007 and 2016 who were registered with CULA in the Health Insurance Review and Assessment Service of Korea. In total, 10,704 patients had CULA, including 6,174 boys (57.7%) and 4,530 girls (42.3%). The mean annual incidence of CULA was 23.5 per 10,000 live births; it was significantly hig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sanjad Sakati syndrome (SSS) is a rare autosomal recessive genetic disorder caused by mutation in TBCE (tubulin folding cofactor E) gene. Reported cases were almost exclusively of Middle-Eastern and Arabian children of consanguineous parents. We report the clinical manifestations, outcome, and an observed new association of sleep-disordered breathing (SDB) among children with Sanjad Sakati syndrome.
METHODS: Clinical and routine laboratory data of SSS cases attending Sultan Qaboos University Hospital, Oman, were collected from the electronic patient records or through direct clini
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sutures separate the flat bones of the skull and enable coordinated growth of the brain and overlying cranium. The coronal suture is most commonly fused in monogenic craniosynostosis, yet the unique aspects of its development remain incompletely understood. To uncover the cellular diversity within the murine embryonic coronal suture, we generated single-cell transcriptomes and performed extensive expression validation. We find distinct pre-osteoblast signatures between the bone fronts and periosteum, a ligament-like population above the suture that persists into adulthood, and a chondrogenic-l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins which regulate morphogenesis of the epidermis ensure its proper construction and function and mutations or abnormal expression of those proteins impact epidermal function. One recently described protein is Receptor Interacting Serine/Threonine Kinase 4 (RIPK4). Mutations in RIPK4 cause the autosomal-recessive form of Bartsocas-Papas syndrome and Popliteal Pterygium Syndrome the Aslan type. In mice, deletion of Ripk4 (Ripk4-/-) leads to premature death of neonates caused by numerous skin adhesions. RIPK4 regulates development and maintenance of differentiation and proliferation homeost
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis is a heterogeneous disease characterized by an abnormal accumulation of mast cells (MCs) in 1 or several organs. Although a somatic KIT D816V mutation is detected in ∼85% of patients, attempts to demonstrate its oncogenic effect alone have repeatedly failed, suggesting that additional pathways are involved in MC transformation. From 3 children presenting with both Greig cephalopolysyndactyly syndrome (GCPS, Mendelian Inheritance in Man [175700]) and congenital mastocytosis, we demonstrated the involvement of the hedgehog (Hh) pathway in mastocytosis. GCPS is an extremely rare synd
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Van der Woude syndrome (VWS) is an autosomal dominant syndrome due to mutation of a gene located in the long arm of chromosome 1 (1q32.3-q4) called the interferon regulatory factor-6 (IRF6) gene. VW syndrome-affected children are born with a cleft lip or palate, hypodontia (absent teeth), and bilateral paramedian lower-lip pits, which are usually moist because they are often associated with accessory salivary glands and mucous glands that empty into the pits. Popliteal pterygium syndrome (PPS), also known as a fasciogenito-popliteal syndrome or popliteal web syndrome is a rare autosomal domina
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pathogenic missense variants in the potassium channel tetramerization domain-containing 1 (KCTD1) gene are associated with autosomal dominant Scalp-Ear-Nipple syndrome (SENS), a type of ectodermal dysplasia characterized by aplasia cutis congenita of the scalp, hairless posterior scalp nodules, absent or rudimentary nipples, breast aplasia and external ear anomalies. We report a child with clinical features of an ectodermal dysplasia, including sparse hair, dysmorphic facial features, absent nipples, 2-3 toe syndactyly, mild atopic dermatitis and small cupped ears with overfolded h
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports of aortoiliac variant anatomy are rare, especially in the pediatric population. A 3-year-old male patient with hypertension and left foot polydactyly with syndactyly was referred to our interventional radiology service for evaluation of a possible renovascular cause of the hypertension. Angiograms revealed an extremely rare anatomic variant consisting of the absence of the common iliac arteries bilaterally, resulting from quadfurcation of the abdominal aorta into the bilateral internal and external iliac arteries. Additionally, a persistent left sciatic artery was identified.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the infectious RF-DNA clones of two mink enteritis viruses, MEV-SD1 and MEV-SD7, were constructed, which generated progeny virions and seemed to contain an almost or completely full-length genome. The genomes of MEV-SD1 and MEV-SD7 were 5162 bp and 5113 bp in length, respectively. The genomic organizations of MEV-SD1 and MEV-SD7 were similar to that of the other carnivore parvoviruses. The 3'-UTR of the virion strand of MEV-SD1 and MEV-SD7 were 311 bp and 313 bp in length, respectively, containing a 208 bp palindromic sequence assuming Y-shaped configurations. Interestingly, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Structural birth defects occur in approximately 3% of live births; most such defects lack defined genetic or environmental causes. Despite advances in surgical approaches, pharmacologic prevention remains largely out of reach.
METHODS: We queried worldwide databases of 20,248 families that included children with neurodevelopmental disorders and that were enriched for parental consanguinity. Approximately one third of affected children in these families presented with structural birth defects or microcephaly. We performed exome or genome sequencing of samples obtained from the chil
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Crouzon and Pfeiffer syndromes are rare genetic disorders characterized by craniosynostosis, exorbitism, and maxillary hypoplasia. Patients with these syndromes frequently require general anesthesia for various diagnostic and surgical procedures and may present a challenge to anesthetists with regard to airway management.
AIMS: The primary aim of this study was to determine the incidence, timing, and management of perioperative upper airway obstruction in infants and children with Crouzon and Pfeiffer syndromes. The secondary aim was to determine the degree of difficulty in perfor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Associations between the periconceptional folic acid only (FAO) or multiple micronutrients containing folic acid (MMFA) supplementation and risk for limb defects are inconsistent.
OBJECTIVE: To explore the association between periconceptional folic acid supplements use and risk for limb defects, including clubfoot, polydactyly, syndactyly, and limb deficiencies.
METHODS: Data were derived from a cohort based on a pregnancy registry in a district of Beijing, China, from 2013 to 2018. Information on maternal periconceptional FAO and MMFA supplementation was collected via face-to-fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apert syndrome, or acrocephalosyndactilia type I, is a rare genetic disorder caused by mutations in the FGFR2 gene and characterized by craniosynostosis, craniofacial dysmorphia and symmetrical syndactyly of the hands and feet. The estimated prevalence of this syndrome is 10 to 15.5 cases per 1,000,000 live births. This syndrome presents significant clinical variability and its early diagnosis is essential. We report an isolated case of Apert syndrome, diagnosed during follow-up of a biamniotic bichorium twin pregnancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Syndromic craniosynostosis is a rare genetic disease caused by premature fusion of one or multiple cranial sutures combined with malformations of other organs. The aim of this publication is to investigate sonographic signs of different syndromic craniosynostoses and associated malformations to facilitate a precise and early diagnosis.
METHODS: We identified in the period of 2000-2019 thirteen cases with a prenatal suspected diagnosis of syndromic craniosynostosis at our department. We analyzed the ultrasound findings, MRI scans, genetic results as well as the mode of delivery, and p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования