BACKGROUND: Skin grafting for syndactyly repair is time-consuming, and it has the potential risks of scar contracture and web creep. Several techniques have been described for web reconstruction without skin grafts in simple syndactyly. Based on the hexagonal advancement flap, we designed a "plane-shaped" advancement flap on the dorsal hand or foot for a web reconstruction with primary closure.
METHODS: Between June 2010 and August 2013, a "plane-shaped" advancement flap was used for web reconstruction in 24 syndactylies of 20 pediatric patients. The patients' age ranged from 1.5 to 8 years (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LEARNING OBJECTIVES: After reading this article, the participant should be able to: 1. Accurately diagnose congenital differences that affect the hand. 2. Develop a surgical plan for syndactyly with regard to timing of intervention to prevent progressive deformity and principles to restore the commissure. 3. List the potential complications following polydactyly reconstruction. 4. State the indications for pollicization for thumb hypoplasia.
SUMMARY: Congenital conditions of the hand are commonly encountered in a pediatric hand surgery practice. The physician must be comfortable and have a so
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neocentromere is a functional centromere that has arisen within a region not known to have a centromere. We present a case with a very rarely reported class II neocentromere formation in an aberrant chromosome 7. A 22-month-old male was referred because of dysmorphic features. Banding cytogenetics was performed, and a ring 7 and a supernumerary marker chromosome along with a normal chromosome 7 were found. In situ hybridization using a centromeric probe revealed 46 signals, of which 2 signals for chromosome 7 were observed, one on the normal and one on the ring chromosome. Further analysis u
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Timothy syndrome (TS) is a rare genetic condition that associates long QT syndrome, structural heart defects, dysmorphic facial features, syndactyly, seizures, developmental delay, and autism. Timothy syndrome type 1 is caused by a recurrent de novo mutation (p.Gly406Arg) in exon 8A of the L-type calcium channel gene CACNA1C. Timothy syndrome type 2 was originally reported to be associated with a more severe cardiac phenotype but without syndactyly. Timothy syndrome type 2 is caused by mutation in an alternatively spliced exon 8 of the CACNA1C gene. Other mutations in CACNA1C are also reported
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symbrachydactyly is a congenital hand difference that presents with diverse morphologic forms and can be confused with many other congenital hand differences. Congenital hand difference classification schemes categorize symbrachydactyly as an undergrowth or failure of axis formation. It is further categorized by the number of affected fingers, by morphologic characteristics, and by the functional status of the hand. Symbrachydactyly represents a disruption of embryonic formation and differentiation that results in a hand shorter and smaller than the contralateral with underdeveloped often shor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete syndactyly with bone fusion in patients with Apert syndrome was treated using perifascial areolar tissue (PAT) grafts via a two-stage surgery (i.e. bone separation using inter-bone PAT graft insertion followed by web separation and reconstruction with full-thickness skin grafts). This technique is easy and created nail folds for fingertips.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the application of the dorsal metacarpal perforator sliding flap for web-space reconstruction in congenital syndactyly.
METHODS: According to the size and shape of skin defect at the web space after division operation of syndactyly, the corresponding intermetacarpal perforator sliding flap was designed. The edge of the flap was cut off, but its underlying tissue was not dissected. From May 2007 to November 2012, 28 web-spaces in 15 patients with syndactyly (10 male and 5 female) were reconstructed.
RESULTS: All the 28 flaps survived completely. The flap size ranged
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: For syndactyly repair, several delicate, well-planned flap combination techniques have been reported. This study presents technique details with functional and aesthetic results of a dorsal rectangular and volar V-Y advancement flap combination for web reconstruction and S incisions for finger separation in patients with syndactyly.
METHOD: Ten patients with 16 syndactyly webs were treated. Patients were examined in terms of function and aesthetic. Evaluation criteria included the Vancouver Scar Scale, range of motion, degree of web creeping, parent's satisfaction rates, and finger
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Greig cephalopolysyndactyly syndrome (GCPS) is typically characterized by preaxial or mixed preaxial and postaxial polydactyly with or without syndactyly and craniofacial features including hypertelorism and macrocephaly. Although GLI3 shows considerable pleiotropy, it is the only gene known to cause this particular phenotype. We report on a patient with GCPS caused by a novel GLI3 mutation. In addition, the patient had asymmetry of the calf muscles, most likely secondary to chronic hypertrophic radiculopathy. The GLI3 mutation identified by targeted Sanger sequencing analysis in our patient i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synpolydactyly (SPD) is a rare congenital limb disorder characterized by syndactyly between the third and fourth fingers and an additional digit in the syndactylous web. In most cases SPD is caused by heterozygous mutations in HOXD13 resulting in the expansion of a N-terminal polyalanine tract. If homozygous, the mutation results in severe shortening of all metacarpals and phalanges with a morphological transformation of metacarpals to carpals. Here, we describe a novel homozygous missense mutation in a family with unaffected consanguineous parents and severe brachydactyly and metacarpal-to-ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filippi syndrome is an autosomal recessive condition characterized by syndactyly of fingers and toes, microcephaly, growth retardation and abnormal facies. We are describing a boy who presented with syndactyly, mental retardation, microcephaly, depressed nasal bridge and growth retardation. In addition he had some dental abnormalities like missing bilateral lateral incisors and delayed eruption of teeth. We concluded it to be Filippi syndrome by studying pathognomic clinical features and reviewed the literature. This is the second case report from India.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hatch-year Swainson's Hawk (Buteo swainsoni) recovered from Modoc County, California, US, on 12 August 2012 had malformations of the rear limbs consisting of bilateral polymelia and syndactyly. We describe the malformations and evaluate potential causes. Postmortem examination revealed varus rotation of both femurs and abnormal appendages originating from the distal medial surface of the tibiotarsi with two nonfunctional digits on the right leg and one digit on the left leg. There was syndactyly between digits III and IV of both feet. Avian pox viral dermatitis was present on the skin of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New forms and varieties of craniosynostoses are continuously identified due to the current increased interest of clinicians and genetists especially since the introduction of microarray-based comparative genomic hybridization (Array-CGH) techniques in the diagnostic setting of patients with craniofacial anomalies.
METHODS: In this report, we describe the case of an infant who associated the early fusion of the metopic and both the coronal sutures. The interaction of the early fusion of the anterior group of the main cranial sutures gave the infant a particular clinical phenotypes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: To report the frequencies of congenital hand diseases in patients who underwent surgery on a collective mobilization basis at SOS Hand, Recife, Pernambuco, between 2005 and 2009.
METHODS: Information was collected from 833 children and adolescents who were examined in eight missions.
RESULTS: Among the patients, 306 (36.7%) underwent surgery: 240 (78.4%) because of congenital malformation and 66 (21.6%) because of acquired lesions. The most frequent congenital malformations were: syndactyly, 72 cases (30.0%); polydactyly, 30 cases (12.5%); bifid thumb, 19 cases (7.9%); complex ha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apert syndrome (AS) is a type of autosomal dominant disease characterized by premature fusion of the cranial sutures, severe syndactyly, and other abnormalities in internal organs. Approximately 70% of AS cases are caused by a single mutation, S252W, in fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2). Two groups have generated FGFR2 knock-in mice Fgfr2S252W/+ that exhibit features of AS. During the present study of AS using the Fgfr2S252W/+ mouse model, an age-related phenotype of bone homeostasis was discovered. The long bone mass was lower in 2 month old mutant mice than in age-matched controls
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral-facial-digital syndrome (OFD) is a ciliopathy that is characterized by oral-facial abnormalities, including cleft lip and/or palate, broad nasal root, dental anomalies, micrognathia and glossal defects. In addition, these individuals have several other characteristic abnormalities that are typical of a ciliopathy, including polysyndactyly, polycystic kidneys and hypoplasia of the cerebellum. Recently, a subset of OFD cases in humans has been linked to mutations in the centriolar protein C2 Ca(2+)-dependent domain-containing 3 (C2CD3). Our previous work identified mutations in C2CD3 as the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to determine how often patients and undiagnosed people who complain of musculoskeletal system and rheumatic diseases look for knowledge contained on an Internet forum. Content analysis was used to identify the level of Internet users' activity in the rheumatology section, compared to other areas of medicine.
MATERIAL AND METHODS: Material included information posted on the Internet forum established at http://medyczka.pl/. The method employed was a quantitative and qualitative analysis of the content. The method was based on qualitative assessment of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Split hand/foot malformation (SHFM) is a limb malformation with underdeveloped or absent central digital rays, clefts of hands and feet, and variable syndactyly of the remaining digits. There are six types of SHFM. Here, we report a boy with SHFM type 3 having normal 4th and 5th digits, absent 2nd and 3rd digits, and a 4th finger flexion deformity, as well as absent 2nd, 3rd and 4th toes bilaterally. His father, two paternal uncles, and two paternal first cousins have similar phenotype. Chromosome analysis showed a normal male karyotype. A 514 kb gain at 10q24.31-q24.32 (chr10:102,962,134-103,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the outcome of three techniques of congenital syndactyly release; to identify factors leading to difference in outcome, and to identify the incidence of neurovascular abnormalities in various types of syndactyly.
METHODS: The chart review was conducted at The Indus Hospital, Karachi, and comprised data of all patients who had undergone syndactyly release between August 2008 and December 2014. Three techniques of release were included as described in literature by Bauer, Skoog and Niranjan. The data was collected through Health Management Information System. A detailed qu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования