m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q71 · Дефекты, укорачивающие верхнюю конечность

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

520 публикаций

Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

Congenital absence of the radius.

We review the experience in treating congenital absence of the radius at Shriners Hospital in Shreveport. The prognosis for hand function in patients treated nonoperatively is poor to fair, while a minority of patients have good function after operative treatment.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7394585Открыть статью

[Structural and ultrastructural quantitative study of skin and nerve biopsies in the diagnosis of congenital indifference to pain].

The muscolo-cutaneous nerve, and skin biopsies from 3rd and 5th finger-tips and the back were studied in a 8-year-old girl with congenital indifference to pain, and in a control child of the same age. The tips of the fingers, and the toes were the most damaged areas. The diameters of myelinated and unmyelinated fibers of the nerve in the sick child and the control child were compared. A loss of 54% of myelinated fibers and 33% of unmyelinated fibers was observed. In the skin, the loss of myelinated fibers was 82% in the 3rd finger-tip, 78% in the 5th, and 35% in the back, and of unmyelinated f

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6154133Открыть статью

Poly-, syn- and oligodactylyl, aplasia or hypoplasia of fibula, hypoplasia of pelvis and bowing of femora in three sibs--a new autosomal recessive syndrome.

An apparently hitherto undescribed, severe skeletal syndrome is reported in 3 siblings (2 boys, 1 girl) in a family of Turkish-Arabian descent. Major manifestations include: hypoplasia of the pelvis, congenital dislocation of the hip, severe bowing of femora, aplasia or hypoplasia of fibulae, absence or coalescence of tarsal bones, absence of various metatarsals, hypoplasia and aplasia of toes, clinodactyly, hypoplasia of fingers and fingernails, and postaxial polydactyly. Consanguinity is denied, but the fact that both parents belong to the same Christian minority from the same province may i

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7363910Открыть статью

Palmar cutaneous branch of the ulnar nerve.

With recent attention being placed on the median palmar cutaneous nerve, a surgical approach, ulnar to the axis of the ring finger ray, has been advocated for median nerve decompression at the wrist. Painful hypothenar neuromas have developed in two patients with this type of incision. After dissecting 21 cadaver forearms and hands, three classic and two variants of the ulnar palmar cutaneous nerve were identified and found to emerge in the subcutaneous tissue ulnar to the ring finger ray. The terminal branches supplied the hypothenar skin and extended radially to the ring finger ray axis. Bec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7365212Открыть статью

[Dermatoglyphic studies on the congenital hand anomalies (author's transl)].

Dermatoglyphic studies were carried out on the congenital hand anomalies. Clinical materials consisted of 94 cases with hand anomalies and 148 of their normal relatives as a control. An analysis of the dermal ridge patterns was based on "the Memorandum of Dermatoglyphic Nomenclature" described by Penrose. The results were as follows: 1) In hypoplastic fingers, a high incidence of radial loops or arches was noted, which were quite rare in normal fingers. 2) In cases with crooked fingers, a high incidence of simian creases on palms was noticed. 3) In hypoplastic thumbs, higher positions of axial

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 429819Открыть статью

Postaxial polydactyly, hallux duplication, absence of the corpus callosum, macrencephaly and severe mental retardation: a new syndrome?

A male patient presented with a pattern of congenital malformations including macrocephaly, absence of the corpus callosum, hypertelorism, small nose, bilateral inguinal hernias, postaxial polydactyly of all limbs and duplication with syndactyly of the big toes. His development was marked by growth retardation, repeated infections, cyanotic spells, seizures, and gross motor and mental retardation. This case probably represents a newly recognized malformation syndrome of hitherto unknown etiology.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 457430Открыть статью

Congenital hypoplasia of the thumb with absence of the extrinsic extensors, abductor pollicis longus, and thenar muscles.

An unusual congenital anomaly of the thumb has been seen in 10 hands of eight patients. It consists of skeletal hypoplasia, instability of the metacarpophalangeal joint, absence of the extrinsic extensors and abductor, and adduction contracture of the first web space. Surgical reconstruction consisted of transfer of the extensor indicis proprius, the palmaris longus, and the abductor digiti minimi, as well as ankylosis of the metacarpophalangeal joint and release of the web space contracture. Useful grasp and pinch were provided for all patients. The patients were followed from 2 to 5 years.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 469205Открыть статью

Microvascular great toe transfer for congenital absence of the thumb.

Two cases of microvascular great toe transfer for congenital absence of the thumb in children are reported. A rationale and operative details are discussed. A long term follow up is needed, but at this stage the results are most encouraging. There has been no interference with gait.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 710992Открыть статью

Anatomical analysis of the developmental effects of aneuploidy in man--the 18-trisomy syndrome: II. Anomalies of the upper and lower limbs.

We report the anatomical variations of the limbs in eight infants with the trisomy-18 syndrome that were dissected and studied in detail. In each case, the upper limbs showed defects which further define the specific influence of this aneuploidy on the development of its preaxial (radial) component, and the tendency towards reduction defects. Abnormalities included muscle variations concentrated along the radial margin of the forearm and hand, the absence of the definitive musculocutaneous nerve in all of the limbs, and reductions of the radial artery in four of the bodies. Pathogenetic mechan

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 263444Открыть статью

Congenital absence of teeth: a review with emphasis on inheritance patterns.

Congenital absence of teeth is a heritably phenomenon probably most often passed to each generation by an autosomal dominant pattern with incomplete penetrance and variable expressivity. Correlation of hypodontia with systemic disease leads to the hypothesis that this frequent dental anomaly may in some cases be a microform of systemic ectodermal dysplasia.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 342579Открыть статью

Osteochondritis dissecans and brachymesophalangia: a hereditary syndrome.

A kindred with an unusual congenital hand and foot anomaly is presented. It is an autosomal dominant hereditary disorder characterized by brachymesophalangia, slight clinodactyly, deformed metacarpal heads, osteochondritis dissecans in metacarpophalangeal joints, absence or hypoplasia of the ulnar styloid processes, and brachyhypophalangia in the feet.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 632541Открыть статью

Limb anomalies in chromosomal aberrations.

This survey shows that there are at least 6 autosomal and 2 gonosomal aberrations which may produce specific types of limb anomaly in 30%-80% of cases. The "expressivity" of these anomalies covers a wide range within the morphogenetic pattern. No entirely specific malformation type is seen. The most unusual malformation, aplasia of the thumbs with proximal synostosis of the 4th aand 5th metacarpals, is seen in 13q- (13r) but the precise cytogenetic basis is not clear. Aplasia of the thumb associated with synostosis of the 4th and 5th metacarpals was occasionally described before (unilateral [1

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 322750Открыть статью

Medical sculpture: a valuable aid to patient rehabilitation.

Silicone rubber is the most satisfactory material for cosmetic prostheses. It has a soft, lifelike texture, is easily worked and easily colored and is strong enough to withstand frequent application and removal. Examples of patients referred to the medical sculptor include those with congenital defects of one or both ears, loss of the nose or an eye and orbit due to cancer surgery, loss or absence of fingers or parts of the hand and those who have had radical breast surgery.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 835451Открыть статью

A dermatoglyphic study of autistic patients.

Dermatolglyphic patterns of autistic children were compared to those of control subjects matched socioeconomically and by age and sex. Analysis of dermal ridge patterns and ridge counts resulted in significant differences between the 78 autistic and 78 normal children. Differences from normal expectation in the autistic children were most apparent in the reduced number of whorls and increased number of arches, in lowered ridge counts, and in less distinctness in formation of ridge line. The number of dermal ridges on autistic hands was much lower for each finger as well as for the total hand.

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 576600Открыть статью

Pollicization.

Congenital absence or traumatic amputation of the thumb is a major disability profoundly disturbing the function of the hand, as the thumb represents an estimated 50% of total hand function. The methods for thumb reconstruction utilizing the index finger were developed some twenty years ago, and progress has been made in the last several years with emphasis on intrinsic muscle reconstruction as emphasized by Buck-Gramcko. The method, technique and anatomy of index pollicization is discussed, and representative cases presented for congenital absence of the thumb and for traumatic amputation of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 899040Открыть статью

Congenital absence of the flexor pollicis longus--a case report.

Congenital absence of the flexor pollicis longus, associated with hypoplasia of the thumb, is an unusual anomaly. A case of congenital absence of the flexor pollicis longus without hypoplasia or aplasia of the thumb and thenar muscles, which is described, is very rare. Surgical treatment for the transfer of the ring finger flexor superficialis tendon to provide the thumb interphalangeal joint with flexion resulted in a significant improvement in pinch.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 608627Открыть статью

Absence of distal interphalangeal fold causing difficulty in extending fingers.

A 13-year-old girl sought medical advice, saying that for two years it had been increasingly difficult for her to extend her little finger. An examination revealed that all her fingers, with the exception of her thumbs, had no interphalangeal fold. Her mother had less pronounced signs of the same type. This abnormality seemed to be the result of an autosomal gene with dominant transmission.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 604500Открыть статью

Abductor digiti quinti opponensplasty.

Fifteen neurovascular pedicle transfers of the abductor digiti quinti to the base of the proximal phalanx of the thumb were performed: seven for laceration of the median nerve, seven for neurological disease, and one for congenital absence of the thenar muscles. Fourteen of the transfers were viable, and twelve gave excellent results. The three failures all had had inadequate release of contractures of the thumb. This transfer offers the following advantages over other opponensplasties: (1) an intrinsic muscle with correct amplitude and direction of pull replaces intrinsic muscles; (2) the ten

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 198410Открыть статью

The Krukenberg operation: a modified technique avoiding skin grafts.

The Krukenberg operation involves surgical separation of the radius and ulna in a hand or forearm amputee. Thus the forearm is converted into two rays with good grasp and tactile sensation. Prerequisites for this surgery include an adequate forearm stump; indications include bilateral loss or congenital absence of the hands, loss of the hands in a blind person, or necessity for tactile sensation in an affected limb. Sixteen cases are described in which skin grafting was not required.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 845420Открыть статью

Congenital deficiency of the extrinsic extensor mechanism of the hand.

In a 16-year-old girl, congenital extensor deficiency of the hand with absence of true clasping of the thumb was transmitted by an autosomal dominant mechanism of inheritance. The age of presentation was more advanced than usual. This case is the basis for proposing an hypothesis that the condition is a manifestation of a failure of innervation to develop in the extensor muscles of the forearm.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 880776Открыть статью