Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
386 публикаций
Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Journal of magnetic resonance imaging : JMRI2026eng
BACKGROUND: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) increases fracture risk beyond bone mineral density (BMD), implicating matrix quality. Whether ultrashort echo time magnetization transfer (UTE-MT) MRI can track collagen alterations in T1DM and their associations with mineralization is unknown.
PURPOSE: To evaluate UTE-MT-derived magnetization transfer ratio (MTR) for monitoring in vivo cortical collagen alterations in T1DM and to investigate its associations with mineralization and multiscale bone properties.
STUDY TYPE: Longitudinal animal model.
ANIMAL MODEL: 18 male New Zealand white rabbits
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the majority of studies have indicated that maternal severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection and coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccination are not associated with neonatal birth defects, it is relevant to examine whether the disease burden changed during the COVID-19 pandemic, as other influencing factors may have also changed. We aimed to compare the birth certificate-reported prevalence of congenital anomalies at live birth before and during the pandemic.
METHODS: Using public birth data, all live births from 2016 to 2022 in the Unit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drought has emerged as one of the most severe and widespread environmental stresses affecting plants. Crops exposed to varying levels of drought, ranging from moderate to severe, often experience notable declines in yield or reduced harvest quality. Investigating the molecular mechanisms and cellular factors involved in plant defense against drought is crucial-not only for advancing our understanding of these processes but also for ensuring sustainable food production and supporting humanity's survival. Our previous work identified the small intrinsically disordered protein DSS1 (deleted in sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital split foot/hand is a rare limb anomaly. Although various surgical techniques have been described, detailed gross anatomical studies of soft tissue adaptation, particularly in the foot, are extremely rare. This study presents a detailed anatomical description of a case of severe bilateral split foot.
METHODS: A comprehensive dissection was performed on the lower limb of a 64-year-old male donor with bilateral split foot/hand.
RESULTS: Radiographic evaluation classified the deformity as Blauth type IV, characterized by the absence of the lateral cuneiform bone and severe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anterior cruciate ligament reconstruction (ACLR) restores stability but is often followed by early cartilage degeneration. The contribution of altered dynamic contact pressure during gait to this degeneration remains poorly understood.
PURPOSE: To investigate the biomechanical mechanisms underlying early cartilage degeneration after ACLR, with a focus on dynamic contact pressure distribution during gait.
STUDY DESIGN: Controlled laboratory study.
METHODS: In a 3-year longitudinal magnetic resonance imaging (MRI) study of patients with ACLR (n = 30), cartilage thickness of the ti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a paternally inherited novel splice site variant in a patient prenatally diagnosed with Aplasia Cutis Congenita and Ectrodactyly (ACCES) syndrome with isolated split hand and foot malformations confirmed at birth. Intrafamilial variability has been previously reported in UBA2-related syndromes and malformations. We suggest that the rising number of reported UBA2 variants associated with isolated split hand/ft malformations without a full ACCES phenotype highlights the functional importance of UBA2 in distal limb morphogenesis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Split-hand/split-foot malformation (SHFM) is a congenital limb defect characterized by central ray deficiency, resulting in deep median clefts of the hands and/or feet. Due to the nature of the malformation, the outer digits - those predominantly innervated by the ulnar nerve - are typically spared. In patients who rely on central cleft adduction and abduction as a substitute for thumb-index opposition, the ulnar nerve may assume a disproportionately critical role in hand function.
CASE REPORT: We report a case of bilateral cubital tunnel syndrome (CubTS) in a 23-year-old patien
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eisenmenger syndrome (ES) represents the advanced form of pulmonary arterial hypertension (PAH) associated with a reversed or bidirectional shunt at the atrioventricular or aortopulmonary level. Pregnant women have a higher risk of developing volume overload due to this syndrome, compounded by the physiological changes of pregnancy, which can result in rapidly progressive cardiopulmonary decompensation and thrombotic complications. Due to the substantial risk to both the mother and fetus, women are advised not to conceive or to terminate the pregnancy in the first trimester. However, with appr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate whether the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), platelet-to-lymphocyte ratio (PLR), and lymphocyte-to-monocyte ratio (LMR) are associated with disease severity in pediatric patients with lymphatic malformations (LMs).
METHODS: We performed a retrospective review of patients with LM treated at a tertiary pediatric hospital from 2008 to 2022. Exclusion criteria included absence of a complete blood count (CBC; n = 80), age ≥18 years (n = 34), insufficient LM documentation (n = 9), and Congenital Lipomatous Overgrowth, Vascular Malformations, Epidermal Nevis, Spinal/Skele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rehabilitative exercise has shown potential to enhance bone healing, but the optimal design of exercise protocols following injury remains unclear. This study investigated how two rehabilitation parameters-progressive loading and intermittent rest between running bouts-influence bone regeneration and the systemic immune response following traumatic femoral defects in rodents. Rehabilitation protocols with varying treadmill inclines were applied after 3 mm segmental bone defects. Despite incorporating gradual or delayed increases in treadmill incline, all groups exhibited minimal bone formation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dysplasia epiphysealis hemimelica (DEH) is a rare congenital bone dysplasia characterized by overgrowth of the epiphyseal cartilage on one side, with its etiology remaining unclear. The condition predominantly affects weight-bearing joints of the lower limbs, typically presenting with localized pain due to a rapidly growing mass around the joint. In severe cases, symptoms such as limb length discrepancy and limb deformity may occur. Early diagnosis is challenging, and delayed diagnosis and treatment can easily lead to limb deformity and functional impairment.
CASE PRESENTATION: Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Lumbar spondylolisthesis (LS) with spontaneous fusion (SF) accompanied by sagittal imbalance (SI) poses a practical decision-making challenge in surgical planning. Here, we present a trauma-associated case of lumbar spondylolisthesis with SF and SI, and outline a reproducible, evidence-informed framework for surgical management.
PATIENT CONCERNS: A 57-year-old patient developed low back pain after trauma. Lumbar computed tomography (CT) showed L4 anterolisthesis with bilateral pars interarticularis defects. Despite standardized conservative treatment, the back pain progressed, with
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report presents a rare instance of a giant rapidly involuting congenital hemangioma (RICH) in a neonate. Prenatal ultrasound identified a placenta-like lesion on the right lower limb. Postnatally, a massive, dark purple tumor was observed. Imaging confirmed the diagnosis of RICH with no deep tissue involvement. The lesion underwent complete spontaneous involution within the first year of life without intervention, accompanied by transient thrombocytosis and ulceration during regression. This case demonstrates that even exceptionally large RICH lesions follow the classic, rapid involu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant with equino-varus deformity of her right foot and flexion deformity of the knee presented to our centre. Based on clinical and radiological examination findings, she was diagnosed with Paley Va (Jones Ia) axial longitudinal intercalary deficiency of the right leg as the entire tibia was absent. Consequent to cultural non-acceptance of amputation by the parents, her management involved staged procedures. The initial surgery aimed to achieve fusion between the talus and the distal end of the fibula after soft tissue release and fibular shortening. In the subsequent surgery, Weber patel
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intradural extramedullary(IDEM)-type Ependymoma is a rare clinicalentity belonging to the broader category of uncommon glial neoplasms. To date, most published studies have focused predominantly on classic anatomical locations-particularly the filum terminale, whereas the present case arose from an atypical spinal site, highlighting the pronounced anatomical heterogeneity characteristic of this tumor subtype. Moreover, its neuroimaging features demonstrate considerable overlap with those of more common intraspinal tumors, including schwannomas and meningiomas, thereby presenting a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Split-hand/foot malformation (SHFM) is a congenital disability characterized by the absence or hypoplasia of the central ray of the hands and/or feet. This study reports a causative variant in the TP63 gene in a Chinese family exhibiting limb anomalies associated with SHFM4.
METHODS: Enrolled in this study was a Chinese family with limb anomalies without any other clinical features. Karyotype analysis and chromosomal microarray analysis (CMA) were conducted to identify chromosomal abnormalities. Whole exome sequencing (WES) was utilized to investigate sequence variants, while RNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Split-hand/foot malformation (SHFM) is a rare, genetically heterogeneous, congenital limb defect. Some but not all associated genes are known; therefore, the aim was to identify genes underlying SHFM.
METHODS: Buccal cell-derived DNA from 26 children with SHFM and their parents who participated in the National Birth Defects Prevention Study was exome sequenced. Family-based trio analyzes prioritized rare coding variants by inheritance patterns, predicted pathogenicity, and location within putative limb development genes. Copy-number variants in SHFM candidate genomic regions were
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms underlying clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) metastasis remain largely unexplored. We demonstrate that Deleted in Split hand/Split foot protein 1 (DSS1), a critical cofactor of BRCA2 in DNA repair, is upregulated in metastatic ccRCC and promotes both tumor growth and distant metastasis. Mechanistically, DSS1 interacts with LC3 and promotes its degradation via TRIM25-mediated Lys63 (K63)-linked polyubiquitination at LC3B-K51. This impairs (macro) autophagic flux and leads to p62 accumulation, thereby stabilizing TWIST1 and facilitating its nuclear translocation, ultimately
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ectrodactyly, or split foot malformation, is a rare congenital limb anomaly characterized by absence or hypoplasia of central digits, leading to functional limitations and cosmetic concerns. Surgical management aims to restore alignment, improve stability, and allow regular footwear usage. This report presents a novel approach using syndactylisation with internal bracing in a pediatric case.
CASE PRESENTATION: A 7-year-old girl with non-syndromic ectrodactyly of the right foot presented with difficulty in ambulation and footwear use. Clinical and radiographic assessment revealed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.