NK cells play an important role in antiviral resistance. The integrin α2, which dimerizes with integrin β1, distinguishes NK cells from innate lymphoid cells 1 and other leukocytes. Despite its use as an NK cell marker, little is known about the role of α2β1 in NK cell biology. In this study, we show that in mice α2β1 deficiency does not alter the balance of NK cell/ innate lymphoid cell 1 generation and slightly decreases the number of NK cells in the bone marrow and spleen without affecting NK cell maturation. NK cells deficient in α2β1 had no impairment at entering or distributing within th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the key sonographic features for the diagnosis of sirenomelia in the first trimester of pregnancy.
METHODS: Cases of sirenomelia from several prenatal diagnosis centers were retrospectively identified and reviewed. The diagnosis was established through the detection of fused lower limbs. Additional sonographic findings were also noted.
RESULTS: A total of 12 cases were collected. The most striking sonographic finding was the detection of malformed lower limbs, which appeared to be fused and in an atypical position. Nuchal translucency thickness was mildly increased in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the ultrasonographic, pathologic and molecular findings in a fetus with TAR syndrome, and to illustrate the contribution of chromosomal microarray analysis (CMA) to the etiological investigation of fetal upper limb reduction defects.
CASE REPORT: A 35-year-old woman was referred for Genetic Counseling after pregnancy termination for severe upper limb bilateral phocomelia detected in the second trimester. Fetal autopsy showed severe shortening of the arms and forearms. The fetal skeletal survey confirmed the absence of the radii, ulnae and humeri. CMA revealed an interst
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the work was to create a sensitive and fast immunochemical test for the detection of orthopoxviruses (OPXV) in the "point of care" format. This work presents the results of the comparative evaluation of a single-stage (rapid version) and two-stage protocol of dot-immunoassay based on plane protein array for detection of vaccinia virus (VACV), cowpoxvirus (CPXV) and ectromelia virus (ECTV) in viral culture materials with different degrees of purification. It has been established that rabbit polyclonal VACV-antibodies can be used in a one-stage dot-analysis, both as a capture agent im
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2020eng
We present a case of sirenomelia diagnosed in the first trimester of pregnancy. The ultrasound examination showed fused lower extremities and an anechoic structure in the lower abdomen that is clue in the early diagnosis. The postmortem study showed the existence of a single umbilical artery (vitelline artery), with an origin in the abdominal aorta. This finding not only explained the presence of a vascular steal with subsequent underdeveloped of pelvic organs, but also differentiated this condition from caudal regression syndrome.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: A 20-year-old man with a history of right lower extremity fibular hemimelia previously treated with PRECICE femoral nail lengthening presented with a broken magnetic nail and a displaced fracture through an ununited distraction osteogenesis site. Using a combination of techniques, we removed the broken implant while maintaining the achieved limb length and preserving the native biology without bone grafting.
CONCLUSION: The unique challenges associated with the removal of a broken PRECICE femoral nail are described, with a technique for implant removal that preserves the achieved length
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The induction of Smad signalling by the extracellular ligand TGF-β promotes tissue plasticity and cell migration in developmental and pathological contexts. Here, we show that vaccinia virus (VACV) stimulates the activity of Smad transcription factors and expression of TGF-β/Smad-responsive genes at the transcript and protein levels. Accordingly, infected cells share characteristics to those undergoing TGF-β/Smad-mediated epithelial-to-mesenchymal transition (EMT). Depletion of the Smad4 protein, a common mediator of TGF-β signalling, results in an attenuation of viral cell-to-cell spread and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirenomelia, which is also known as mermaid syndrome and characterized by the fusion of the lower extremities, is the most severe form of caudal regression syndrome and one of the rare and lethal congenital malformations. The anomalies that might be seen in this syndrome include pelvic-sacral dysplasia, genital anomalies, bilateral pelvic renal fusion accompanied by renal dysplasia, colon atresia, unilateral umbilical artery, and imperforated anus. The incidence of sirenomelia is 0.8-1 cases in 60,000-100,000 deliveries and the male/female ratio is 2.7-3:1. The case reported in the present stu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roberts Syndrome is an extremely rare syndrome reporting about 150 cases in the literature, with a very low survival rate. The authors present a case of a female patient with Roberts Syndrome who also had a coronal craniosynostosis. The aim of this case report is to present a case of a patient with Roberts Syndrome with a brachycephaly that required management of fronto-orbital advancement. In conclusion Roberts Syndrome is a rare disease, which can have different skeletal variations. This syndrome can manifest itself with craniosynostosis, with the requirement of a comprehensive management to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is known that aging decreases natural resistance to viral diseases due to dysfunctional innate and adaptive immune responses, but the nature of these dysfunctions, particularly in regard to innate immunity, is not well understood. We have previously shown that C57BL/6J (B6) mice lose their natural resistance to footpad infection with ectromelia virus (ECTV) due to impaired maturation and recruitment of natural killer (NK) cells to the draining popliteal lymph node (dLN). More recently, we have also shown that in young B6 mice infected with ECTV, the recruitment of NK cells is dependent on a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roberts syndrome (also known as Roberts-SC phocomelia syndrome) is an autosomal recessive developmental disorder, characterized by pre- and postnatal growth retardation, limb malformations including bilateral symmetric tetraphocomelia or mesomelia, and craniofacial dysmorphism. Biallelic loss-of-function variants in ESCO2, which codes for establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2, cause Roberts syndrome. Phenotypic spectrum among patients is broad, challenging clinical diagnosis in mildly affected individuals. Here we report a 3-year-old boy with a mild phenotype of Robe
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells contain numerous immune sensors to detect virus infection. The cyclic GMP-AMP (cGAMP) synthase (cGAS) recognizes cytosolic DNA and activates innate immune responses via stimulator of interferon genes (STING), but the impact of DNA sensing pathways on host protective responses has not been fully defined. We demonstrate that cGAS/STING activation is required to resist lethal poxvirus infection. We identified viral Schlafen (vSlfn) as the main STING inhibitor, and ectromelia virus was severely attenuated in the absence of vSlfn. Both vSlfn-mediated virulence and STING inhibitory activity we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are multitasking organelles that play a central role in energy production, survival and primary host defense against viral infections. Therefore, viruses target mitochondria dynamics and functions to benefit their replication and morphogenetic processes. We endeavor to understand the role of mitochondria during infection of ectromelia virus (ECTV), hence our investigations on mitochondria-related genes in non-immune (L929 fibroblasts) and immune (RAW 264.7 macrophages) cells. Our results show that during later stages of infection, ECTV significantly decreases the expression of mit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetra-amelia is extremely rare with an incidence of 2.4 per 10,000,000 births. It describes the absence of all 4 outer extremities and can be associated with other malformations. The boy presented here was diagnosed at 22 1/7 weeks of gestation by sonography in 2D and 3D mode. The parents decided to continue the pregnancy; vaginal birth occurred after external rotation at 38 1/7 weeks of pregnancy. Postnatally, surgical closure of a cleft of the soft palate was performed. External abnormalities manifested themselves increasingly in the area of the spine and the face. The anatomically limited p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendritic cells (DCs) and macrophages are the first line of antiviral immunity. Viral pathogens exploit these cell populations for their efficient replication and dissemination via the modulation of intracellular signaling pathways. Disruption of the noncanonical nuclear factor κ-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) signaling has frequently been observed in lymphoid cells upon infection with oncogenic viruses. However, several nononcogenic viruses have been shown to manipulate the noncanonical NF-κB signaling in different cell types. This study demonstrates the modulating effect o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Roberts syndrome is a genetic disorder characterized by tetra-phocomelia with abnormalities of ESCO2. We report a male stillborn with tetra-phocomelia and no ESCO2 mutation. Case report: Pre- and post-natal imaging and autopsy findings included schizencephaly, phocomelia of four limbs, micrognathia, oligodactyly, and cardiopulmonary malformations. Microcephaly on pre-natal imaging was not confirmed by autopsy examination. Karyotype, prenatal chromosome microarray and ESCO2 gene testing were normal. Conclusion: Given the various skeletal anomalies found on autopsy and imaging evalua
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choosing the right anaesthetic technique and postoperative analgesia after major surgery can be a great challenge for paediatric anaesthetists, especially when younger children are concerned. The simultaneous use of systemic analgesics with adjuncts in combination with single-shot blocks performed at the right time may facilitate the patient's recovery and result in a comfortable postoperative period.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about pregnancy rates and outcome in women with motoric disabilities like cerebral palsy (CP) and even less in phocomelia.
OBJECTIVE: To show complications and psychosocial issues in relation to pregnancy burdened by impaired mobility in CP and phocomelia.
CASE REPORT: We present an overview of the pregnancy outcome in two cases of sisters with cerebral palsy and phocomelia. We show complications and psychosocial issues in relation to pregnancy burdened by impaired mobility. Both sisters had a successful pregnancy outcome.
CONCLUSION: There is a need to increase
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования