Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
13195 публикаций
Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcaneocuboid (CC) joint subluxation is a recognized complication after calcaneal lengthening osteotomy for pediatric idiopathic flexible flatfoot, and temporary pin fixation is often performed to prevent it. This study compared postoperative radiologic outcomes at 2 years of single- and double-pin fixation of the CC joint.
METHODS: We retrospectively reviewed 50 feet from 30 patients aged 9 to 15 years who underwent calcaneal lengthening osteotomy for idiopathic flexible flatfoot with a follow-up of at least 2 years. Fourteen feet (28%) underwent single-pin fixation, and 36 (72%
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive collapsing foot deformity involves failure of both static and dynamic medial arch stabilizers. The relative timing and interaction between posterior tibial tendon dysfunction and ligamentous attenuation remain unclear. This study investigates whether the posterior tibial tendon can compensate for progressive ligament failure in distributing pressure under the foot in a cadaveric progressive collapsing foot deformity model at balanced stance.
METHODS: Eight cadaveric lower limbs underwent sequential ligament transections replicating progressive collapsing foot deformity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study evaluated tibiofemoral loading and medial meniscal stress distribution in individuals with flexible flatfoot (FFF) during walking under different foot progression angle (FPA) conditions.
METHODS: This study analyzed the gait of 28 FFF patients (16 males, 12 females) under three FPA conditions (neutral, toe-in, toe-out). Kinematic (Vicon) and kinetic (Kistler) data were used to estimate tibiofemoral forces in OpenSim. Subsequently, joint angles and muscle forces at peak tibiofemoral forces were used to drive a finite element (FE) model of the knee, enabling the comparison o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report details a neonate diagnosed with arthrogryposis multiplex congenita (AMC), specifically the amyoplasia subtype, presenting with bilateral talipes equinovarus, elbow contractures, ulnar deviation of the wrists and clinodactyly. Additional clinical findings included mild developmental dysplasia of the hips and a small atrial septal defect. Genetic analysis revealed heterozygous variants of uncertain significance in the SYNE1 and CHD4 genes, both of which were inherited from asymptomatic parents. While SYNE1 is associated with autosomal recessive AMC type 3 and CHD4 with Sifrim-H
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pallister-Hall syndrome (PHS) is a rare autosomal dominant disorder caused by pathogenic variants in GLI3 gene. It is characterized by variable combinations of hypothalamic hamartoma, polydactyly, bifid epiglottis, renal and genitourinary abnormalities, imperforate anus, and pituitary dysfunction. Most cases are recognized during infancy or childhood; adult presentation is uncommon and hypoglycemia is not an established manifestation of PHS.
CASE DESCRIPTION: A 26-year-old man with obesity and well-controlled hypertension was referred for evaluation of recurrent fasting and post
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dynamic baropodometric assessment is an established technique for evaluating functional foot biomechanics and gait alterations associated with cavus foot deformities. The primary objective of this study was to analyze spatiotemporal gait variables and stance phase progression in individuals with bilateral pes cavus compared to healthy control participants with normal foot posture.
METHODS: A total of 82 participants were enrolled in this observational case-control study, comprising 41 individuals with bilateral pes cavus (case group) and 41 healthy individuals with normal bilatera
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE STUDY: Congenital hallux varus associated with preaxial polysyndactyly of the foot is a rare deformity for which standardized treatment protocols and outcome data remain limited. The purpose of this study was to evaluate the mid-term clinical and radiographic outcomes of early surgical reconstruction in a consecutive pediatric series.
MATERIAL AND METHODS: Between 2015 and 2023, eight affected feet in seven children with congenital preaxial polysyndactyly and hallux varus were surgically treated at a single tertiary pediatric orthopedic center. The diagnosis was established at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Crisponi/Cold-Induced Sweating Syndrome Type 1 (CS/CISS1) is an ultra-rare genetic disorder caused by biallelic variants in the cytokine receptor-like factor-1 (CRLF1) gene and is associated with several comorbidities. Comprehensive data on the respiratory phenotype of this condition are lacking despite being associated with high mortality in infancy, often due to severe respiratory complications like aspiration pneumonia and sudden death related to hyperthermic crises. Our study investigates respiratory complications and lung ultrasound characteristics, enhancing the comprehension
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) presents complex therapeutic challenges in upper limb reconstruction, in which establishing an optimal positioning-reaching-grasping axis is critical for patient independence. However, clinical evidence is often limited by low-level data and significant phenotypic heterogeneity, leaving management strategies fragmented. This review synthesizes current evidence to provide a strategic framework for managing complex upper extremity deformities in AMC. A selective literature search was conducted via the MEDLINE database in April 2026, focusing on advancemen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adams-Oliver syndrome (AOS) is characterized by scalp aplasia cutis congenita (ACC) and terminal transverse limb defects (TTLD). Autosomal recessive AOS type 2 caused by DOCK6 variants is usually accompanied by central-nervous-system and ocular anomalies. We report two unrelated children who each carried compound heterozygous DOCK6 variants. Both presented with variable degrees of global developmental delay and visual impairment, but neither showed ACC or TTLD. Our observations highlight the phenotypic variability in DOCK6-related AOS and a possible ascertainment bias in screening patients onl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a novel single-stage, nailbed-preserving debulking procedure for macrodactyly used in their unit. This simple technique preserves perfusion and venous drainage of the nailbed complex through a subperiosteal dissection and use of a dermal bridge by de-epithelialization of the proximal area, followed by folding the nailbed flap back onto itself in a pleated fashion. Four toes of 3 patients were treated with this technique, and all achieved a shorter, less bulky appearance with nail preservation at 2-year follow-up. The single-stage pleated nailbed flap is a simple and robust
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myhre syndrome is a rare genetic disorder caused by pathogenic variants in SMAD4. The neurocognitive profile may include intellectual disability and developmental delay across a wide spectrum of domains. Four individuals with Myhre syndrome and psychosis and/or schizophrenia have been reported. We discuss three additional individuals (one briefly mentioned in a review of patients with Myhre syndrome) with SMAD4 pathogenic variants at codon Arg496Cys (two cases) and codon Ile500Val (one case). All had social challenges and variable developmental delays. They presented with acute-onset psychosis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myhre syndrome (MYHRS) is an ultra-rare, progressive multisystem disorder caused by recurrent heterozygous missense variants in the SMAD4 gene, a central mediator of TGF-β and BMP signaling. Skeletal abnormalities-including postnatal short stature, brachydactyly, thickened calvarium, and craniofacial dysmorphism-are cardinal features, often accompanied by joint contractures and progressive soft tissue fibrosis. Extensive cellular and genetic evidence supports a gain-of-function (GoF) mechanism wherein mutant SMAD4 displays increased protein stability and prolonged nuclear localization, enhanci
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myhre Syndrome (MYHRS, MIM #139210) is a rare, multisystem connective tissue disorder caused by recurrent heterozygous gain-of-function pathogenic variants in the SMAD4 gene, a key player in TGF-β signaling and a regulator of extracellular matrix homeostasis. MYHRS is characterized by a progressive fibrotic phenotype affecting multiple organ systems, including the skeletal, cardiovascular, respiratory, and integumentary systems. MYHRS individuals often present with short stature, joint contractures, cardiac valve defects, subglottic stenosis, and skin thickening. Neurodevelopmental disorders,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The BORCS5 is an important and critical component of the BLOC-one-related complex (BORC), involved in kinesin-dependent anterograde lysosomal transport. Aberrations in the octameric protein complex encompass lethal neurological manifestations, such as arthrogryposis multiplex congenita, brain malformations and neuropathological evidence of diffuse neuroaxonal dystrophy. Loss-of-function variants in BORCS5 are associated with extremely rapid and progressive neurodegeneration.
METHODS: Herein, we present a family consisting of a proband with intellectual disability, microcephaly, de
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Evans calcaneal osteotomy is a powerful lateral column lengthening procedure that creates multiplanar correction in the flexible flatfoot deformity. The procedure was popularized within podiatric medicine and surgery by Dr James V. Ganley. The Podiatry Institute faculty modified the procedure over the years. It has stood the test of time as a reliable procedure with good bone healing and predictable radiographic correction. This article describes its history along with its indications, surgical technique, and possible complications.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A personal view of over 25 years of surgical management of flatfoot deformity. The reader will gain insight on procedural selection, philosophy on columnar approach, and keys to successful treatment of flatfoot deformity.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case focuses on breast cancer surgery in the setting of Poland syndrome (PS), a rare congenital condition characterised by unilateral absence or hypoplasia of the pectoral muscles. The literature describing breast cancer in patients with PS is limited. We present a case of an elderly woman with left-sided PS in whom breast cancer was incidentally detected during routine surveillance imaging for malignant melanoma. Imaging and biopsy confirmed a small invasive carcinoma, and the patient underwent mastectomy with sentinel lymph node biopsy. Intraoperatively, the absence of the pectoralis ma
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distal femoral extension osteotomy (DFEO) is a surgical option for knee flexion contractures in arthrogryposis multiplex congenita (AMC); however, recurrence rates are high in skeletally immature patients. This study evaluated posterior knee release with femoral shortening osteotomy as a revision procedure following failed DFEO in AMC. A retrospective review was performed on patients with AMC with failed prior DFEO who underwent revision surgery between 2021 and 2023. Six patients, ten knees, were identified. Radiographic and clinical measurements were compared using paired t tests. The primar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.