Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
13207 публикаций
Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To assess the frequency and morphometric characteristics of AALTF on pediatric ankle MRI, its associations with the Gissane angle and subtalar abnormalities, and the incremental value of zero-echo-time (ZTE) imaging for detecting tarsal coalitions.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed ankle MRI examinations of patients aged 0-18 years performed between September 2022 and January 2026. We randomly selected one ankle from each patient with bilateral examinations. Two pediatric radiologists independently assessed AALTF. For comparative analyses, 129 AALTF-negative contro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The BORCS5 is an important and critical component of the BLOC-one-related complex (BORC), involved in kinesin-dependent anterograde lysosomal transport. Aberrations in the octameric protein complex encompass lethal neurological manifestations, such as arthrogryposis multiplex congenita, brain malformations and neuropathological evidence of diffuse neuroaxonal dystrophy. Loss-of-function variants in BORCS5 are associated with extremely rapid and progressive neurodegeneration.
METHODS: Herein, we present a family consisting of a proband with intellectual disability, microcephaly, de
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Evans calcaneal osteotomy is a powerful lateral column lengthening procedure that creates multiplanar correction in the flexible flatfoot deformity. The procedure was popularized within podiatric medicine and surgery by Dr James V. Ganley. The Podiatry Institute faculty modified the procedure over the years. It has stood the test of time as a reliable procedure with good bone healing and predictable radiographic correction. This article describes its history along with its indications, surgical technique, and possible complications.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A personal view of over 25 years of surgical management of flatfoot deformity. The reader will gain insight on procedural selection, philosophy on columnar approach, and keys to successful treatment of flatfoot deformity.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case focuses on breast cancer surgery in the setting of Poland syndrome (PS), a rare congenital condition characterised by unilateral absence or hypoplasia of the pectoral muscles. The literature describing breast cancer in patients with PS is limited. We present a case of an elderly woman with left-sided PS in whom breast cancer was incidentally detected during routine surveillance imaging for malignant melanoma. Imaging and biopsy confirmed a small invasive carcinoma, and the patient underwent mastectomy with sentinel lymph node biopsy. Intraoperatively, the absence of the pectoralis ma
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distal femoral extension osteotomy (DFEO) is a surgical option for knee flexion contractures in arthrogryposis multiplex congenita (AMC); however, recurrence rates are high in skeletally immature patients. This study evaluated posterior knee release with femoral shortening osteotomy as a revision procedure following failed DFEO in AMC. A retrospective review was performed on patients with AMC with failed prior DFEO who underwent revision surgery between 2021 and 2023. Six patients, ten knees, were identified. Radiographic and clinical measurements were compared using paired t tests. The primar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Physical examinations have been essential in the delineation of the spectrum of teratogenic effects of teratogens, such as valproate, isotretinoin and thalidomide, as well as chorionic villus sampling (CVS). CVS became an alternative to amniocentesis in the 1980s, because results were provided earlier in pregnancy. In 1991, a dramatic report of 5 CVS-exposed infants, out of 289 exposed, with severe limb and craniofacial defects raised the question of a significant risk, particularly when the procedure was carried out before 70 days of gestation. Some epidemiologic studies using dat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically review the evidence for orthotic interventions on pain, balance, and plantar pressure distribution in individuals with flexible flatfoot.
METHODS: Randomized and nonrandomized controlled trials of orthotic interventions for flexible flatfoot were included. Primary outcomes were pain, balance, and plantar pressure. MEDLINE via PubMed, EMBASE via Elsevier, and the Cochrane Library were searched from inception to October 16, 2025. All effect sizes were independently recomputed, and pooling required two or more compatible datasets.
RESULTS: Eight studies with 382 par
СтатьяСистематический обзорОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flexible flatfoot (pes planus) alters lower-limb biomechanics and plantar-pressure distribution, raising the risk of pain and injury. Laboratory gait analysis with optical motion capture and force plates is the reference standard but is costly, space-constrained, and ecologically limited. We present the design, fabrication, and validation of a low-cost, sustainable smart insole for Internet-of-Things (IoT) remote body-load monitoring. The device pairs a dual-layer natural-rubber body-a silica-filled sponge-rubber upper for comfort and a carbon-black-reinforced solid outsole for durability-with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caudal regression syndrome (CRS) refers to a spectrum of congenital structural defects of the caudal region. We present a case of caudal regression syndrome with the objective of correlating the symptoms of caudal regression syndrome with the detailed imaging findings. A 05-year-old boy who was admitted to Mymensingh Medical College Hospital in August 2025 , presented with a post-urethroplasty state of hypospadias, complaining of urinary incontinence through the normal meatus and a urethrocutaneous fistula. He had dribbling of urine through hypospadias and deformed feet since birth. He also de
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomolecular interactions are central to many essential cellular processes, but RNA-containing complexes remain challenging to resolve structurally, even as experimental methods and AI-based prediction have expanded structural coverage. Tools for the integrated analysis of interfaces within such complexes remain limited. We present ProNA3D, a tool that provides a unified platform for analyzing protein-nucleic acid and nucleic acid-only complexes, bridging the gap between structure prediction and functional interpretation. ProNA3D supports both experimental and computationally predicted structu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Van den Ende-Gupta syndrome (VDEGS) is an autosomal recessive disorder involving self-resolving joint contractures that are present since birth. Because of characteristic facial features, clinical diagnosis may be suspected by experienced clinicians or identified using facial recognition-based software. Confirmation by identification of disease-causing biallelic variants in SCARF2 can be helpful to definitively provide a clinico-molecular diagnosis to differentiate VDEGS from other disorders with overlapping phenotypes with blepharophimosis, arachnodactyly, and camptodactyly. Most affected ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of bilateral macular dysplasia without pigmentary retinopathy in a patient with genetically confirmed Coffin-Siris syndrome and a coexisting, heterozygous CNGB1 variant.
METHODS: Case report.
RESULTS: A 7-year-old boy who failed his vision screening was referred for retinal consultation after his eye care provider identified bilateral macular deposits. Medical history included developmental delay, atypical facial features, ureteropelvic junction obstruction, koilonychia, and corpus callosum dysgenesis. The patient underwent whole exome sequencing, which revealed a p
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb reconstruction in a resource-limited environment is a real challenge to health authorities, especially with the increasing number of patients. In the Middle East and low-income countries, the incidence of congenital deformities, complex trauma, war injuries, and posttraumatic complications is high. It is important to be guided by the best possible scientific evidence concerning the patient's opinion and available resources. Amputation is not accepted as a treatment option even in neglected complex cases. Therefore, new classifications were developed and current management methods were mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The defining features of the upper limb congenital anomaly, radial dysplasia (RD), involve both skeletal and soft tissue malformation, including muscle, vascular, and neural structures, with varying degrees of severity. Herein, we summarise the range of soft tissue anatomy malformations that have been described in RD, with the objective of better understanding their aetiology and clinical significance. Changes to muscle anatomy can include hypoplasia and fusion; vascular defects often involve persistent median arteries and absent radial arteries. There are also consistent differences in neural
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The arginine methyltransferase 7 (PRMT7) gene plays a role in signal transduction and protein interactions and negatively regulates neuronal differentiation. Pathogenic variants of PRMT7 cause SBIDDS syndrome (Short stature, brachydactyly, intellectual developmental disability, and seizures). PRMT7 has been shown to interact with the argininosuccinate synthetase (ASS1) gene; biallelic pathogenic variants of ASS1 are associated with citrullinemia type 1. We report a patient with biallelic variants for SBIDDS syndrome and citrullinemia type 1. CASE PRESENTATION: The child exhibits se
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to quantify the biomechanical performance of the medial longitudinal arch (MLA) in the normal foot (NF), flatfoot (FF), and flatfoot with orthotic insoles (FF + insole) under different gait loads to identify their movement response strategies. Male runners with NF and flexible FF were instructed to walk and run using a rearfoot strike pattern. Subsequently, the FF group underwent the same test again while wearing orthotic insoles. The Qualisys capture system and Kistler force platform were synchronized to collect kinetic and kinematic data. A mixed-design two-way
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Marinesco-Sjögren syndrome (MSS, MIM #248800) is a condition that is characterized by biallelic pathogenic variants in the SIL1 gene. Manifestations include congenital cataracts, cerebellar ataxia, progressive muscle weakness and skeletal deformities, delay in psychomotor development, hypergonadotropic hypogonadism and short stature. Muscular involvement has been extensively discussed as a clinical finding but there is little literature on muscle imaging. The aim of this paper is to systematically review muscular imaging techniques in MSS reported in the literature, and to describe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Ponseti method is the gold standard for managing congenital idiopathic clubfoot. Recent modifications, such as the accelerated Ponseti protocol, aim to shorten treatment duration without compromising outcomes. However, evidence comparing its efficacy and safety to the standard protocol remains inconclusive.
OBJECTIVE: To compare the efficacy and safety of the accelerated versus standard Ponseti method in the treatment of congenital idiopathic clubfoot.
METHODS: Eligible studies included randomized controlled trials and prospective comparative studies involving patients with i
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As radiographic and clinical parameters have not been found to consistently correlate with pain and disability in adolescents with flexible flatfoot deformities, there is no consensus as to why some flexible flatfeet become bothersome and others do not. The purpose of this study was to assess pedobarographic differences between adolescents with symptomatic flexible flatfoot (SFF) and those with asymptomatic flatfeet (AFF) deformities. A retrospective review of a Foot and Ankle registry identified 59 adolescents (64 feet) with SFF who underwent plantar pressure analysis. Normalized contact area
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.