Cranial skeletal stem cells are central to skull development, maintenance, and repair. These stem cell populations balance self-renewal with lineage commitment, providing osteogenic, chondrogenic, and stromal outputs required for craniofacial growth. While bone grafting remains the gold standard for reconstruction, limitations in donor supply and morbidity have driven interest in harnessing endogenous regenerative programs. In this review, we synthesize current knowledge of human cranial stem cell biology, drawing on developmental, molecular, and imaging data. We delineate their distinct niche
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
What is already known about this topic? ◦. Heterozygous FGFR2 variants cause a spectrum of craniosynostosis disorders, including Beare‐Stevenson cutis gyrata syndrome (BSS). ◦. BSS has been previously reported in association with specific gain‐of‐function variants (p.Ser372Cys and p.Tyr375Cys). What does this study add? ◦. We report a prenatally diagnosed case of BSS, a disorder for which the fetal phenotype has rarely been described. ◦. This is the first report of a variant at this position (p.Phe276Cys) in association with BSS, thus expanding the known genotype‐phenotype correlation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Craniosynostosis, the premature fusion of cranial sutures, carries significant clinical implications beyond skull morphology. Its restriction of brain growth and potential for raised intracranial pressure pose notable risks for long-term neurocognitive development. Both syndromic and nonsyndromic forms have been increasingly associated with deficits in cognition, behavior, and academic performance, underlining the need for careful neurodevelopmental monitoring even after surgical intervention.
OBSERVATIONS: Current literature demonstrates heterogeneous neurocognitive outcomes post
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian skull roof is comprised of calvarial bones, connected through fibrous sutures, that protect the brain and allow for growth. Premature suture closure, or craniosynostosis (CS), impedes expansion, impacting 1 in every 2500 newborns. Despite its genetic heterogeneity, with nearly 80 associated genes, CS manifests as a common phenotype, hinting at a convergent etiological mechanism. Recently, we described how graded expression of extracellular matrix protein Fibronectin (FN1) is required for apical expansion of calvaria and coronal suture patency. Dysregulated FN1 expression has been
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypophosphatemic rickets (XLHR) is caused by loss-of-function mutations in the phosphate-regulating endopeptidase homolog X-linked gene (PHEX). Secondary craniosynostosis is one of the complications of XLHR. Early fusion of the coronal, frontal, and sagittal sutures was noted at 11 months of age in an infant diagnosed with XLHR. A fronto-orbital distraction was performed at 14 months of age to increase cranial morphology and intracranial volume. Although the surgical approach utilized distraction osteogenesis, a fronto-orbital fragment was first removed, reshaped, and then a fronto-or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThis article explores the long-term developmental outcomes of children diagnosed with single suture craniosynostosis (SSC).Design/participantsData were collected from an opportunity sample of 440 children who received a routine developmental screening assessment in 3 highly specialized craniofacial centers (HSCC) in the United Kingdom between July 2015 and July 2024. All children were assessed with the Ages and Stages Questionnaire-Third Edition (ASQ-3) between 3 and 5 years of age and the Wechsler Abbreviated Scale of Intelligence-Second Edition (WASI-II) at 7 and 10 years of age.Res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tranexamic acid (TXA) is widely used in craniosynostosis surgery to reduce blood loss. Although the efficacy of TXA administration has been documented in the literature, dosing in the perioperative setting is variable and without a standard protocol. The purpose of this study is to determine the efficacy of continuing TXA postoperatively for patients undergoing suturectomy for metopic or unicoronal synostosis.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study evaluating the use of postoperative TXA infusion in patients undergoing suturectomy for metopic and unicoronal craniosynos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sagittal craniosynostosis (SC) is the most common type of isolated craniosynostosis, resulting in premature fusion of the sagittal suture and a scaphocephalic head shape. Surgical interventions, such as spring-assisted cranioplasty (SAC) and open calvarial vault remodeling (CVR), are often required to normalize skull morphology and improve functional outcomes. The Swap Disentangled Variational Autoencoder (SD-VAE) was used for the objective assessment of the SC phenotype and quantification of surgical outcomes after SAC and CVR, focusing on global and regional head shape relative t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We investigated the association between Chiari-I-Malformation (CM1) and all types of lambdoid-involved craniosynostosis, aiming to distinguish the impact of suture fusion from underlying diagnosis.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of lambdoid craniosynostosis patients born between 2000 and 2024. Patients were classified as clinically non-syndromic or syndromic, the later subdivided into 'known craniosynostosis syndromes' (e.g., Crouzon/Pfeiffer, Apert), 'syndromic other' (e.g., ZIC1, HUWE-1), and clinically syndromic (without known mutation).
RESULTS: Of 2341 pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveStrip craniectomy (SC) and fronto-orbital advancement (FOA) are 2 techniques for the management of unilateral coronal synostosis (UCS) that differ in timing and approach. However, the tempo and extent of postoperative changes in craniofacial features are less well understood. The purpose of this study is to evaluate the progression of craniofacial symmetry over time following SC or FOA in UCS.DesignA retrospective review of 3-dimensional images obtained preoperatively and at 1- and 2-year postoperatively.SettingTertiary pediatric institution.Patients, ParticipantsThirty-six patients w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is the premature fusion of skull bones due to loss of stem/progenitor cells located in non-mineralized tissue between growing cranial bones of infants. We generated scaffolds from a biodegradable biomaterial with small interconnected pores (125-250 μm diameter), previously shown to maintain stemness of a mesenchymal cell population, to further develop a method for the creation of an artificial cranial bone stem cell niche. Polymer scaffolds of consistent pore size were fabricated using a molecular-sieved sugar sphere casting technique with poly-l-lactic acid. A rectangular sur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo evaluate the demographic characteristics, surgical approaches, and short- and long-term outcomes of patients undergoing craniosynostosis (CS) at a national referral center over a 20-year period.DesignRetrospective cohort study.SettingNational Craniofacial Center, Khawlah Hospital.ParticipantsAll patients who underwent surgical correction for CS between January 2004 and December 2023 were included.InterventionsPatients were managed according to a standardized multidisciplinary institutional protocol involving craniofacial plastic surgery and neurosurgery. Surgical interventions incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Craniosynostosis is a common pediatric condition that results in variable symptoms that range from asymptomatic cosmetic deformities to severe signs of intracranial hypertension. Little is understood about the relationship between craniosynostosis and neurocognitive and neurodevelopmental symptoms, including autism spectrum disorder (ASD).
OBJECTIVE: The purpose of this study is to compare skull vault measurements between patients with ASD and craniosynostosis to determine if those with ASD have abnormal findings related to synostotic changes.
METHODS: The authors performed a r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Distraction osteogenesis is a fundamental surgical intervention for patients with complex craniofacial conditions such as syndromic craniosynostosis, mandibular micrognathia, and midface hypoplasia. Yet, its clinical implications continue to rely on empirical protocols lacking quantitative biomechanical foundations.
AREAS COVERED: In this review, we present a comprehensive synthesis of the current literature on force, torque, viscoelastic soft tissue resistance, and regenerate mechanics during craniofacial distraction osteogenesis based on a comprehensive literature search on Pu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinus pericranii (SP) is a rare vascular malformation characterized by abnormal communication between intracranial and extracranial venous systems. Often asymptomatic and presenting as a soft, nonpulsatile scalp mass, SP can be mistaken for other scalp anomalies, such as scalp arteriovenous malformations (AVMs), due to overlapping clinical features. This case of a 4-year-old girl successfully treated for a giant SP is reported to illustrate the findings of a comprehensive systematic literature review. This review was conducted according to the "Preferred Reporting Items for Systematic Reviews"
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndromic craniosynostosis presents significant surgical challenges, requiring staged management from infancy through adolescence. Early interventions such as cranial vault expansion and midface advancement address intracranial pressure, airway compromise, and psychosocial concerns, yet often residual midface retrusion and malocclusion persists or re-develops by skeletal maturity. Orthognathic surgery is therefore frequently required, but early predictors of this long-term need remain poorly defined. For this narrative review, relevant English-language articles published between 2004 and 2024
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.