Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
6670 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Craniosynostosis, a condition characterized by the premature closure of one or more cranial sutures, can be classified based on the affected suture, the number of sutures involved, or the presence of syndromic features. Although numerous surgical techniques have evolved to address cranial deformities, there remains a need for systematic categorization of these approaches. This review aims to explore current craniosynostosis treatments, evaluate their respective advantages and disadvantages, and propose a new classification distinguishing preservation cranioplasty from structural cranioplasty.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metopic craniosynostosis causes characteristic cranial deformities such as a keel-shaped forehead, known as trigonocephaly. Mild trigonocephaly refers to cases of metopic craniosynostosis in which the cranial deformity is generally mild. The authors report a case of mild trigonocephaly accompanied by an atypical horizontal constricting ring of the skull that was successfully treated surgically. The patient was a 3-month-old boy with no notable medical history who presented to a pediatric clinic with frontal prominence. Computed tomography (CT) revealed premature fusion of the metopic suture, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historically, management of craniosynostosis (CS) has been marked by substantial variation. Although recent advances in diagnostics, minimally invasive techniques, and computer-assisted planning might be expected to promote greater uniformity, significant differences persist, as shown in a large US survey of current practice patterns. To clarify the extent of heterogeneity in the Nordic countries (28 million inhabitants), the authors conducted a comprehensive survey of all centers treating CS in the region. All 11 centers responded (100%). Marked heterogeneity was evident across organizational
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in LMNA, encoding nuclear lamina protein Lamin A/C, cause premature aging disorders, most notably Hutchinson-Gilford progeria syndrome. Despite obvious skull abnormalities in patients with progeria, the etiology remains elusive. The L648R single-amino acid substitution blocks prelamin A maturation in mice, modeling a unique patient. Here, we identify prelamin A accumulation as a causative link to craniosynostosis in low bone density, contrasting conventional suture fusion in excessive ossification. The mutation causes skeletal stem cell deficiencies and subsequent osteogenesis. Intra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Correcting the scaphocephalic skull shape caused by sagittal craniosynostosis has likely produced a wider variety of treatment approaches than any other single-suture synostosis. Considering that the goals of surgery are to enlarge the intracranial space to facilitate cerebral blood flow and to normalize appearance in all 3 dimensions, the ideal repair should safely and effectively accomplish both objectives. A technical variation on a remodeling procedure is presented, based on the creation of a sagittal bandeau, which provides the foundation for a correction that not only widens the posterio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoscopic strip craniectomy represents an alternative to open cranial vault remodeling for repair of craniosynostosis. In addition to individual sociodemographic factors, hospital-level variables may affect the reception of such endoscopic procedures. This study incorporates a large national database to identify hospital-level and regional determinants of endoscopic repair for nonsyndromic craniosynostosis.
METHODS: Open cranial vault remodeling and endoscopic strip craniectomy surgeries were identified in the 2016-2022 National Inpatient Sample. Admissions were characterized by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Blood loss during the surgical management of craniosynostosis surgery is common and frequently requires blood transfusion. Interventions such as minimally invasive surgical approaches have been developed to minimise blood loss, given the morbidity of haemorrhage and the adverse effects of transfusion. This study aimed to identify and characterise the most impactful studies relevant to blood loss and transfusion in surgery for craniosynostosis.
METHODS: Articles were searched and screened using the Web of Science (WoS) core collection database using keywords related to "blood los
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoscopic suturectomy is increasingly favored over open cranial vault reconstruction for coronal synostosis patients due to decreased morbidity. However, ensuring an accurate craniectomy is challenging due to anatomical changes inherent to coronal synostosis. Given the improved intraoperative efficiency and postoperative outcomes previously seen with the use of virtual surgical planning (VSP) in traditional open craniosynostosis correction, we sought to utilize VSP to optimize the endoscopic correction of coronal craniosynostosis.
METHODS: Patients who underwent endoscopic-assist
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial skeletal stem cells are central to skull development, maintenance, and repair. These stem cell populations balance self-renewal with lineage commitment, providing osteogenic, chondrogenic, and stromal outputs required for craniofacial growth. While bone grafting remains the gold standard for reconstruction, limitations in donor supply and morbidity have driven interest in harnessing endogenous regenerative programs. In this review, we synthesize current knowledge of human cranial stem cell biology, drawing on developmental, molecular, and imaging data. We delineate their distinct niche
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
What is already known about this topic? ◦. Heterozygous FGFR2 variants cause a spectrum of craniosynostosis disorders, including Beare‐Stevenson cutis gyrata syndrome (BSS). ◦. BSS has been previously reported in association with specific gain‐of‐function variants (p.Ser372Cys and p.Tyr375Cys). What does this study add? ◦. We report a prenatally diagnosed case of BSS, a disorder for which the fetal phenotype has rarely been described. ◦. This is the first report of a variant at this position (p.Phe276Cys) in association with BSS, thus expanding the known genotype‐phenotype correlation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Craniosynostosis, the premature fusion of cranial sutures, carries significant clinical implications beyond skull morphology. Its restriction of brain growth and potential for raised intracranial pressure pose notable risks for long-term neurocognitive development. Both syndromic and nonsyndromic forms have been increasingly associated with deficits in cognition, behavior, and academic performance, underlining the need for careful neurodevelopmental monitoring even after surgical intervention.
OBSERVATIONS: Current literature demonstrates heterogeneous neurocognitive outcomes post
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian skull roof is comprised of calvarial bones, connected through fibrous sutures, that protect the brain and allow for growth. Premature suture closure, or craniosynostosis (CS), impedes expansion, impacting 1 in every 2500 newborns. Despite its genetic heterogeneity, with nearly 80 associated genes, CS manifests as a common phenotype, hinting at a convergent etiological mechanism. Recently, we described how graded expression of extracellular matrix protein Fibronectin (FN1) is required for apical expansion of calvaria and coronal suture patency. Dysregulated FN1 expression has been
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypophosphatemic rickets (XLHR) is caused by loss-of-function mutations in the phosphate-regulating endopeptidase homolog X-linked gene (PHEX). Secondary craniosynostosis is one of the complications of XLHR. Early fusion of the coronal, frontal, and sagittal sutures was noted at 11 months of age in an infant diagnosed with XLHR. A fronto-orbital distraction was performed at 14 months of age to increase cranial morphology and intracranial volume. Although the surgical approach utilized distraction osteogenesis, a fronto-orbital fragment was first removed, reshaped, and then a fronto-or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThis article explores the long-term developmental outcomes of children diagnosed with single suture craniosynostosis (SSC).Design/participantsData were collected from an opportunity sample of 440 children who received a routine developmental screening assessment in 3 highly specialized craniofacial centers (HSCC) in the United Kingdom between July 2015 and July 2024. All children were assessed with the Ages and Stages Questionnaire-Third Edition (ASQ-3) between 3 and 5 years of age and the Wechsler Abbreviated Scale of Intelligence-Second Edition (WASI-II) at 7 and 10 years of age.Res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tranexamic acid (TXA) is widely used in craniosynostosis surgery to reduce blood loss. Although the efficacy of TXA administration has been documented in the literature, dosing in the perioperative setting is variable and without a standard protocol. The purpose of this study is to determine the efficacy of continuing TXA postoperatively for patients undergoing suturectomy for metopic or unicoronal synostosis.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study evaluating the use of postoperative TXA infusion in patients undergoing suturectomy for metopic and unicoronal craniosynos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sagittal craniosynostosis (SC) is the most common type of isolated craniosynostosis, resulting in premature fusion of the sagittal suture and a scaphocephalic head shape. Surgical interventions, such as spring-assisted cranioplasty (SAC) and open calvarial vault remodeling (CVR), are often required to normalize skull morphology and improve functional outcomes. The Swap Disentangled Variational Autoencoder (SD-VAE) was used for the objective assessment of the SC phenotype and quantification of surgical outcomes after SAC and CVR, focusing on global and regional head shape relative t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We investigated the association between Chiari-I-Malformation (CM1) and all types of lambdoid-involved craniosynostosis, aiming to distinguish the impact of suture fusion from underlying diagnosis.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of lambdoid craniosynostosis patients born between 2000 and 2024. Patients were classified as clinically non-syndromic or syndromic, the later subdivided into 'known craniosynostosis syndromes' (e.g., Crouzon/Pfeiffer, Apert), 'syndromic other' (e.g., ZIC1, HUWE-1), and clinically syndromic (without known mutation).
RESULTS: Of 2341 pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.