ObjectiveMetopic synostosis (MS) is commonly corrected using multi-segment fronto-orbital advancement (FOA), including the frontal bone and supraorbital bandeau. Although this technique reliably expands the anterior vault, it is associated with contour irregularities and bandeau step-offs. The single-segment FOA, utilizing a unified parietal bone flap, was developed with the goal of restoring a seamless frontal contour. This study compares morphologic outcomes between single-segment and multi-segment FOA in MS.DesignA retrospective review of 3-dimensional imaging of patients with MS who underw
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This review aimed to synthesise current evidence on neurodevelopmental, cognitive, and behavioural outcomes in children with non-syndromic craniosynostosis (NSC), and to examine the implications of these findings for clinical practice and family counselling.
METHODS: A scoping review was conducted in accordance with PRISMA-ScR guidelines. A structured search of PubMed, Scopus, and Web of Science identified studies published between 2010 and 2025. Eligible studies included children with NSC and reported cognitive, behavioural, or socio-communicative outcomes. Thirteen studies met i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Wormian bones (WB) are accessory ossicles that develop within cranial sutures. While typically benign, their presence in large numbers has been associated with various genetic and developmental disorders. This study aims to characterize the prevalence, anatomical distribution, and clinical associations of WB in a pediatric population undergoing cranial CT imaging.
METHODS: A retrospective review was conducted at Monroe Carell Jr. Children's Hospital at Vanderbilt. Pediatric patients aged 0 to 18 years who underwent cranial CT imaging for any clinical indication were included. WB were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-syndromic craniosynostosis is the most common clinical form of craniosynostosis, but the mature phenotype cannot be accounted for by a purely local model of premature suture fusion. The deformity is the product of interactions among calvarial growth, cranial base geometry, dural and mesenchymal signaling, orbital development, and regional soft-tissue adaptation. This narrative review examines current evidence on epidemiology, developmental biology, diagnosis, imaging, operative timing, and surgical management, with emphasis on systematic reviews, multicenter and population-based data, comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric craniosynostosis care is multidisciplinary, with Plastics and Neurosurgery sharing operative responsibility, and the contemporary specialty distribution, trends in surgical approach, and effect of primary specialty on 30-day outcomes remain uncharacterized at the population level. In a retrospective cohort of 14,612 craniosynostosis cases from the NSQIP Pediatric database (2016-2024), comprising 8448 Neurosurgery and 6164 Plastics cases, Cochran-Armitage tests assessed temporal trends, and inverse probability of treatment weighting was applied across 37 covariates, with specialty-by-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Unravelling causal links between unique structural/copy-number variants (SV/CNV) and associated phenotypes is essential for correct genetic counselling. We investigated two families in which patients with craniosynostosis had SV/CNV potentially dysregulating a fibroblast growth factor (FGF)-encoding gene; a 730 kb dup(4)(q21.21) including FGF5; and a complex 568 kb interspersed 13q12.11 duplication, located 841 kb from FGF9.
METHODS: We combined bioinformatic predictions of altered topologically-associating domain (TAD) structure, with experimental analysis (RNA- and ATAC- [assay for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveUnilateral lambdoid synostosis (ULS) is characterized by posterior plagiocephaly with a complex cranial and facial asymmetry. The occipital switch (OS) technique is commonly used to correct the posterior vault deformity, while the occipital neo-bandeau (ON) has been proposed as an adjunct to improve cranial vault proportions. The purpose of this study was to compare post-operative differences in craniofacial morphology between OS and OS + ON in ULS.DesignA retrospective review of three-dimensional images obtained pre-operatively and at 1-year post-operatively.SettingTertiary care pedi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with craniosynostosis are at risk of intracranial space constriction and raised intracranial pressure. CT imaging to determine cranial growth rates contributes to surgical decision-making. Exterior head circumference charts are still commonly used due to a sparsity of normative data reporting intracranial volume (ICV) growth patterns based on CT. In this retrospective study, we developed and validated a semiautomated approach to measure ICV from CT imaging. Using 1579 CTs from healthy children, we generated normative growth curves for ICV for male and female children aged 0 to 18 year
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This nationwide population-based study evaluated national trends in the prevalence of deformational plagiocephaly (DP) and deformational brachycephaly (DB) in Finland, using comprehensive registry data. We analyzed 1,453,780 births in Finland between 1987 and 2010. We identified 467 children diagnosed with DP or DB, including one stillbirth. Data were obtained from national health registers and supplemented with individual medical record reviews. Diagnoses were confirmed or corrected, and patients with craniosynostosis were excluded. Although Finland did not launch a formal "Back to Sleep" cam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo compare effectiveness, safety, and clinical outcomes between age-defined endoscopic and open craniosynostosis repair cohorts.MethodsWe queried the NSQIP database for patients with craniosynostosis (ICD-10 Q75.0) who underwent craniectomy. Since Current Procedural Terminology (CPT) codes do not distinguish operative approach, age was used as a surrogate: patients aged ≤4 months were classified as endoscopic and those aged 6-12 months as open; patients aged >4 to <6 months were excluded. Outcomes included operative time, hospital length of stay (LOS), transfusion, and postoperative c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Nonsyndromic craniosynostosis (NSC) might disrupt normal white matter maturation, and infant surgical intervention remains the standard of care. The aim of this multisite study was to assess baseline differences in white matter tract development and compare white matter tract development following surgical correction in NSC patients relative to normally developing controls using diffusion tensor imaging (DTI).
METHODS: Pre- and postoperative DTI was obtained at three centers (Arkansas, Vanderbilt, and Yale) in children who underwent surgical correction for NSC (n = 16), and age-mat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apert syndrome is a rare genetic disorder characterized by premature fusion of the cranial sutures, syndactyly of the extremities, and distinct craniofacial deformities. The condition results from mutations in the FGFR2 gene, which disrupt normal craniofacial growth and lead to complex functional and morphological abnormalities. Patients with Apert syndrome commonly present with stomatognathic abnormalities, which significantly affect oral function and facial development. The management of Apert syndrome requires a multidisciplinary therapeutic approach. Surgical treatment strategies are typic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Short-stay (length of stay ≤1 day) pediatric neurosurgery has expanded through minimally invasive techniques, enhanced recovery pathways, and protocol standardization, but procedure-level evolution remains undescribed. We characterized the most recent national trends and 30-day safety in the American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program-Pediatric registry.
METHODS: Pediatric neurosurgical operations (2016-2024) were classified into 16 categories by principal Current Procedural Terminology code. Cochran-Armitage trend tests with Benjamini
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofrontonasal dysplasia (CFND) is a rare X-linked craniofacial malformation that manifests with midline defects such as hypertelorism, coronal craniosynostosis, and extracranial skeletal anomalies. The standard timeline for surgical management typically includes early cranial vault remodeling and later orbital hypertelorism correction, most commonly through orbital box osteotomies at mixed dentition. For infants presenting with unicoronal craniosynostosis (UCS), fronto-orbital advancement (FOAR) is often used to correct asymmetry and allow for cranial expansion. However, in patients with k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical homocystinuria (HCY) due to cystathionine beta-synthase (CBS) deficiency is included in many newborn screening programs, which traditionally use dried blood spot (DBS) methionine as the primary biomarker. However, some patients have normal or only mildly elevated methionine in the neonatal period, leading to false-negative results. We report a four-month-old male infant referred for sagittal craniosynostosis, whose metabolic evaluation revealed markedly elevated plasma methionine and total homocysteine concentrations. Genetic analysis identified a homozygous, pathogenic variant (c.10
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniosynostosis, characterized by premature fusion of cranial sutures, disrupts normal skull growth and may lead to neurological and functional complications. Despite advances in surgery, planning remains largely experience-based due to limited patient-specific predictive tools.
METHODS: A PRISMA-compliant systematic review was conducted across PubMed/MEDLINE, Scopus, and Web of Science (January 2020 to November 2025). Eligible studies enrolled pediatric craniosynostosis patients using predictive or morphometric modeling. Risk of bias was assessed using PROBAST, QUIPS, and CASP.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although many clinical researchers are devoted to discovering the pathogenesis of early fusion of sutures in craniosynostosis, the behavior of the perisynostotic area after surgical excision of the fused suture is poorly understood. In this article, the authors aimed to evaluate the outcomes of extended coronal suturectomy on the shape of the fronto-orbital area. From January 2018 to January 2025, 36 patients with unicoronal synostosis underwent extended suturectomy from the anterior fontanelle to the zygomaticofrontal junction under loupe magnification. After at least 12 months of postoperati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe an atypical pattern of secondary craniosynostosis observed in premature infants with severe bronchopulmonary dysplasia (BPD) who required prolonged high-pressure ventilation and tracheostomy.
STUDY DESIGN: A single-center retrospective chart review of infants born between January 2020 and May 2025. Inclusion criteria were gestational age 22-28 weeks, severe BPD, tracheostomy placement, and radiologic variables from the medical record.
RESULT: Ten patients met inclusion criteria. The greatest 4-week rise in head circumference percentile was 43 ± 14 percentile points, ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Syndromic craniosynostosis, such as Apert and Crouzon syndromes, involve premature fusion of cranial sutures, leading to cranial deformities and potential neurological complications. Posterior cranial vault expansion (PCVE) is commonly used to address intracranial volume (ICV) anomalies in these cases, especially in the posterior fossa region. However, the morphological variation of this region between normal, Apert and Crouzon individuals remains understudied. This study aimed to carry out a detailed morphological analysis of the posterior fossa between the aforementioned groups b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crouzon syndrome is a syndromic craniosynostosis characterized by brachycephaly, midfacial hypoplasia, exorbitism, and malocclusion. Although current treatments can effectively address these deformities, they generally involve extensive staged procedures associated with prolonged treatment duration and substantial financial cost. For postpubescent and adult patients with relatively mild manifestations whose primary concern is noticeable exorbitism, less invasive options are limited. We describe a minimally invasive technique termed lateral orbital rim advancement combined with balanced orbital
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.