OBJECTIVE: To compare postnatal MRI outcomes after prenatal myelomeningocele repair using three different dural substitutes.
METHOD: 32 sheep fetuses were included, with 34.3%(11/32) serving as healthy controls and the remaining undergoing prenatal spinal lumbar defect creation to recreate a myelomeningocele in the fetus. 90.5% (19/21) of sheep fetuses with surgically created MMC underwent repair using traditional collagen (Durapair) patch (n = 6), HUC matrix (NEOX RT) patch (n = 6), or a novel PLA/PCL patch (n = 7). All sheep underwent brain and spine MRI within 24 h after delivery. Images w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a wide spectrum of anorectal malformations (ARMs). The majority of ARM types can be diagnosed thorough perineal examination and radiological investigations such as MRI and distal loopogram. The most important aim of ARM repair is keeping the rectum in the muscle complex to protect continence, but still there are important factors that influence continence such as spine anomalies and associated urological anomalies. CASE PRESENTATION: In our report we describe two patients with ARM and abnormal anal sphincteric locations. The first case was a two-year-old female patient who
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serotonin receptor 7 (5-HT7R) has been indicated as a key modulator of neuronal structure and function, playing critical roles in synaptic plasticity, dendritic spine formation, and cytoskeletal remodeling. 5-HT7R activation promotes neurite outgrowth, enhances long-term potentiation (LTP), stimulates local protein synthesis at synapses, and regulates mitochondrial functions, and the mTOR pathway. These properties make the 5-HT7R a compelling candidate for therapeutic intervention in neurodevelopmental disorders characterized by synaptic dysfunctions. Angelman syndrome (AS) is a severe neu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Clinical decision support systems (CDSS) have emerged as valuable tools for enhancing healthcare for rare diseases. Nonetheless, most tools focus on diagnosis, while few support patient monitoring. We aim to report the methods to develop an evidence-based CDSS for monitoring rare diseases, using Bardet-Biedl Syndrome (BBS) as a case study.
METHODS: We assembled a multidisciplinary team of over 40 healthcare providers from 11 specialities to develop rare disease monitoring plans. We conducted a scoping review to map the existing literature on BBS monitoring, followed by the syste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neural tube defects (NTDs) are a common congenital birth anomaly that can occur at either cranial levels, resulting in anencephaly, or spinal levels, resulting in spina bifida. Neurogenic bowel is a major cause of morbidity in patients affected by spina bifida, but it is unknown whether the gastrointestinal (GI) tract is affected in other types of NTDs. An absolute requirement for GI motility is the enteric nervous system (ENS) located within the walls of the GI tract. Enteric neurons coalesce into circumferential stripes throughout embryonic, fetal, and early postnatal development
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Rachiphagus is a rare congenital anomaly in which conjoined twins are fused at the midline of the vertebral column region. When one twin is malformed, the condition is referred to as a parasitic twin. The term "parasitic twin" also encompasses cases involving extra limbs or limb-like structures. Despite ongoing research, the underlying causes of this condition remain unknown.
MATERIAL AND METHODS: This is a systematic review of the literature with a case report. A literature search was done in English language in PubMed and Semantic-Scholar from 1952 to 2023. All articles and cases with
СтатьяСистематический обзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The VACTERL (vertebral defects, anal atresia, cardiac defects, tracheo-esophageal fistula, renal defects, and limb defects) pattern of birth defects is a complex congenital condition with largely unknown causes. Studies suggest a link between in vitro fertilization (IVF) and birth defects, including VACTERL, but it remains unknown whether IVF has a unique association with VACTERL.
OBJECTIVE: To characterize the association between IVF and VACTERL.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cohort study included 1 555 936 live births in 4 US States (Massachusetts, New York, North Car
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This is the first review of literature and synthesis of data on community onset methicillin resistant Staphylococcus aureus (CO-MRSA) infections in Australia. Incidence of CO-MRSA varies considerably in Australia, depending on geographic and demographic factors.
METHODS: Data for the rates of MRSA infections were collected from articles identified using PubMed, Scopus, the grey literature and data from State and Federal Government Surveillance Systems. We synthesized data and developed a framework for how data was selected, collated, linked, organized and interpreted.
RESULTS: Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mirtazapine has a unique mechanism of antidepressant action, and thus is thought to have a different profile of adverse events from that of other antidepressants.
OBJECTIVE: To present a methodologically rigorous systematic review of the adverse event profile of mirtazapine and point to possible problems with safety reporting in randomized controlled trials (RCTs) of the acute-phase treatment of major depression in adults with mirtazapine in comparison with other types of antidepressant.
METHODS: The Cochrane Collaboration Depression, Anxiety and Neurosis Controlled Trials Regist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: CSF leaks are a significant source of patient morbidity following intradural spine surgeries. Watertight dural closure is crucial during these procedures to minimize the risk of a CSF leak. This study reports postoperative outcomes and changes in patient management after switching to penetrating titanium clips for dural closure in a large cohort of pediatric patients receiving a tethered cord release (TCR) or a selective dorsal rhizotomy (SDR).
METHODS: An IRB-approved retrospective review was conducted of the medical charts of all patients who underwent thoracolumbar dorsal midlin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningomyelocele and meningocele are types of neural tube defects, which are congenital abnormalities of the spine and spinal cord. These conditions are frequently encountered by pediatric neurosurgeons worldwide and represent a significant public health concern due to their association with a range of collateral conditions, other malformations, and increased morbidity. While many cases can be identified during prenatal ultrasound screenings, this is often challenging in resource-limited settings with poor health-seeking behaviors. Surgical intervention is the primary treatment for these defec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ts65Dn mouse is the most widely used model of Down syndrome (DS), although, in addition to the triplication of 90 genes homologous to Human Chromosome 21 (Hsa21) genes, it bears the triplication of 46 extra genes. To clarify the latter's impact, the Ts66Yah model has been created from the Ts65Dn mouse by exploiting CRISPR/Cas9 technology for extra gene deletion. It has been found that, similar to the Ts65Dn model, the Ts66Yah model exhibits impairment in hippocampus-dependent learning and memory and age-related hippocampal deterioration, with no increased activity. We examine here the dend
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sacral dural arteriovenous fistula (SDAVF) is a rare spinal vascular malformation and often misdiagnosed or even mistreated. This study delved into the clinical characteristics, vascular architecture and treatment results of SDAVF, with the goal of enhancing upcoming diagnostic and therapeutic methodologies.
METHODS: From March 2014 to March 2022, consecutive patients with SDAVF were retrospectively analysed. The data on demographics, symptom resolution, angioarchitectural features and postoperative course were studied. Spinal cord function was evaluated by modified Aminoff-Logue s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To explore prenatal characteristics and the long-term prognosis in fetal conus medullaris (CM) location anomalies.
METHODS: This was a retrospective observational study of all fetuses diagnosed with CM location anomalies using ultrasound between November 2016 and June 2022 at our institution. Clinical data, including general information, prenatal CM location changes, associated malformations, genetic information, and pregnancy outcomes, were collected and analyzed.
RESULTS: In total, 210 fetuses were selected and allocated to the simple group (with isolated CM location anomalies)
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Abnormal craniocervical motion (ACCM) in the setting of pediatric Chiari type 1 and 1.5 malformation (CM-1/1.5) is generally regarded to be uncommon. The focus of this modified Delphi study was to investigate and build consensus regarding the definition of ACCM in pediatric patients with CM-1/1.5 and the clinical and radiographic methods to identify it.
METHODS: An international group of 14 pediatric neurosurgeons with clinical and research expertise in the management of CM was asked to participate. The study focused only on ACCM in the setting of CM-1 and excluded other types of C
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Delays in management and misdiagnosis are common in patients with spinal dural arteriovenous fistula (sdAVF). In this study we review the incidence of delays, where they occur in the diagnostic process, who is responsible and what are the consequences.
METHODS: We report three recent cases that demonstrate the diagnostic challenges of sdAVF. We utilise, and extend, recent systematic and scoping reviews on sdAVF to obtain recent data on time to diagnosis and treatment. We propose a hierarchical flow-chart to document the diagnostic pathway. Using t his template where diagnostic err
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cobb syndrome is rare in the international literature. It is characterized by segmental cutaneous and spinal vascular malformations within the same metamere. We present the first documented case in Peru. We present a case of a patient with paraparesia and congenital violaceous-red cutaneous patch in a metameric distribution. Lumbar spine magnetic resonance imaging revealed spinal canal involvement at T8 level, prompting decompressive laminectomy and lesion biopsy. Histopathological analysis demonstrated dermal capillary proliferation and mild polymorphonuclear infiltrate. Adjuvant treatment wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The craniovertebral junction (CVJ) is associated with congenital anomalies such as atlanto-axial dislocation (AAD) and basilar invagination (BI). The role of bony anatomy in these pathologies is well studied. The posterior atlanto-occipital membrane complex (PAOMc) (equivalent of ligamentum flavum) is often seen to be forming a tight band-like constricting structure in the CVJ anomalies and has been less studied.
OBJECTIVES: This study aimed to compare the histological characteristics of PAOMc in CVJ anomaly patients with those in patients undergoing surgery for posterior fossa tu
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipomyelomeningocele (LMMC) is an uncommon type of closed spinal defect that falls under the broader category of spine bifida. This congenital condition may present at birth as a lumbosacral mass or manifest later in life with neurologic symptoms. In this report, we describe a neonate who was diagnosed with LMMC at birth and underwent timely surgical intervention during the neonatal period. The procedure was successful and the patient experienced no adverse outcome. This case highlights the importance of early diagnosis and prompt surgical repair.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital spine anomalies include a diverse range of structural abnormalities that, if left undiagnosed and untreated, may contribute to elevated perinatal mortality rates and significant long-term neurological complications. Their broad spectrum of imaging manifestations underscores the importance of recognizing characteristic features critical to timely and effective diagnosis and treatment. This pictorial essay reviews the key imaging findings associated with congenital spine anomalies, providing a concise and practical reference for early identification and management strategies.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.