Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
35239 публикаций
Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Data concerning the prenatal diagnostic value of exome sequencing (ES) for twins with structural anomalies remain limited. Therefore, this study aimed to investigate the genetic etiology of monochorionic diamniotic (MCDA) twins discordant for one fetus with structural anomalies and assess the incremental diagnostic yield of chromosomal microarray analysis (CMA) and ES.
METHODS: This single-center retrospective study included 170 MCDA twin pregnancies in which one fetus exhibited structural anomalies between December 2012 and July 2023. Both twins underwent genetic testing using kar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Median cleft nasal deformity is traditionally described as a disorder of midline development, encompassing varying degrees of tissue deficiency, malposition, and excess. However, intraoperative findings in the present series suggest that, in selected patients, the cartilaginous framework is present but structurally disorganized rather than absent, with implications for surgical strategy.
METHODS: Three patients with median cleft nasal deformity within the frontonasal dysplasia spectrum underwent reconstruction between 9 and 12 months of age using a technique based on mobilization,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In orthognathic surgery for skeletal mandibular prognathism, maxillary clockwise rotation with posterior impaction and mandibular setback is often performed. Change in airway volume after orthognathic surgery is one of the concerns. The present study was performed to evaluate the effects of maxillary clockwise rotation with posterior impaction and the influence of different mandibular techniques, including sagittal splitting ramus osteotomy (SSRO) and intraoral vertical ramus osteotomy (IVRO), on upper airway volume changes before and after bimaxillary surgery for mandibular prognathi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcaneocuboid (CC) joint subluxation is a recognized complication after calcaneal lengthening osteotomy for pediatric idiopathic flexible flatfoot, and temporary pin fixation is often performed to prevent it. This study compared postoperative radiologic outcomes at 2 years of single- and double-pin fixation of the CC joint.
METHODS: We retrospectively reviewed 50 feet from 30 patients aged 9 to 15 years who underwent calcaneal lengthening osteotomy for idiopathic flexible flatfoot with a follow-up of at least 2 years. Fourteen feet (28%) underwent single-pin fixation, and 36 (72%
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive collapsing foot deformity involves failure of both static and dynamic medial arch stabilizers. The relative timing and interaction between posterior tibial tendon dysfunction and ligamentous attenuation remain unclear. This study investigates whether the posterior tibial tendon can compensate for progressive ligament failure in distributing pressure under the foot in a cadaveric progressive collapsing foot deformity model at balanced stance.
METHODS: Eight cadaveric lower limbs underwent sequential ligament transections replicating progressive collapsing foot deformity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nablus mask-like facial syndrome (NMLFS) is a very rare disorder associated with 8q22.1q22 microdeletions and characterized by a distinctive facial phenotype and variable neurological, cardiological, and genital anomalies. However, not all affected individuals with overlapping deletions present the mask-like phenotype, thus suggesting the involvement of an additional regulatory mechanism. Here, we perform a comparative analysis of previously reported affected individuals (n = 30) with deletions in the 8q21q22 region, stratified by the presence or absence of the NMLFS phenotype, and including a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic variants in components or regulators of the RAS-mitogen-activated protein kinase (RAS-MAPK) signaling pathway are causative for severe and early-onset hypertrophic cardiomyopathy (HCM) in patients with Noonan syndrome (NS). Despite paracrine communication being considered to play a pivotal role in the etiology of cardiomyopathies, there is a paucity of knowledge about the underlying pathomechanism that leads to the development of HCM and cardiac fibrosis in NS.
METHODS: To dissect the impact of noncardiomyocytes in the development of NS, we employed two-dimensional and thr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous series have questioned bone fragility in those with hypermobility spectrum disorders (HSD) or hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS). These conclusions have been extrapolated to infants and children often in the setting of suspected child abuse. Few studies address this in non-ambulatory children, leaving medical professionals and the courts alike to debate the reported observations. One hundred patients with HSD/hEDS were recruited from a large hypermobility clinic. Each was required to have a guardian/parent present to attest to the fracture history for the entire age of the indi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumors (PMTs) are uncommon, predominantly benign neoplasms frequently associated with dysregulated phosphate metabolism through the overproduction of fibroblast growth factor 23 (FGF23). Elevated levels of FGF23 lead to phosphate depletion, which may impair tissue oxygen delivery, central respiratory drive, and respiratory muscle function. Systemic manifestations may include osteomalacia and neuromuscular dysfunction, with an increased risk of respiratory and cardiovascular complications. PMTs often present with nonspecific clinical findings and may remain unrecognized
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loeys-Dietz syndrome (LDS) is a rare autosomal dominant connective tissue disorder characterized by aggressive aortopathy, craniofacial anomalies and systemic involvement. Rapid aortic root dilatation and valvular dysfunction mandate an early surgical intervention. We report a case of 15-year-old boy with LDS, rapidly progressive aortic root dilatation and severe aortic regurgitation (AR) who underwent successful Bentall procedure. The case highlights the need of early detection, multidisciplinary involvement and meticulous anesthetic care.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysferlinopathy (Limb Girdle Muscular Dystrophy R2/LGMD2B) causes progressive weakness of limb-girdle muscles. Although gait abnormalities are common, the contribution of spinal muscles to disease symptoms remains poorly understood. Using cross-sectional MRI in patients and longitudinal analyses in a dysferlinopathic mouse model, we identify early-onset, progressive adipogenic degeneration of spinal muscles as a previously unrecognized hallmark of dysferlinopathy. Multiple spinal muscles, including the iliocostalis, longissimus, and spinalis, are affected, with degeneration preceding pathology
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study evaluated tibiofemoral loading and medial meniscal stress distribution in individuals with flexible flatfoot (FFF) during walking under different foot progression angle (FPA) conditions.
METHODS: This study analyzed the gait of 28 FFF patients (16 males, 12 females) under three FPA conditions (neutral, toe-in, toe-out). Kinematic (Vicon) and kinetic (Kistler) data were used to estimate tibiofemoral forces in OpenSim. Subsequently, joint angles and muscle forces at peak tibiofemoral forces were used to drive a finite element (FE) model of the knee, enabling the comparison o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spontaneous preterm birth (sPTB) remains a leading cause of neonatal morbidity and mortality. Inherited collagenopathies, including Ehlers-Danlos syndrome (EDS) and Marfan syndrome (MFS), may predispose to sPTB through impaired connective tissue integrity; however, the available evidence has not been systematically synthesized according to collagenopathy subtype. We aimed to evaluate the association between inherited collagenopathies and sPTB through a systematic review, undertaking quantitative synthesis only where clinically appropriate and methodologically comparable.
MATERIA
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The early diagnosis of developmental dysplasia of the hip (DDH) is important because treatment in early infancy is usually nonoperative. A consensus statement from the British Society for Children's Orthopaedic Surgery identified ongoing uncertainty regarding the predictive value of a documented clicky hip. The aim of this study was to evaluate the association between a clicky hip at the newborn or six- to eight-week examination and pathological DDH requiring treatment in a selective screening programme in the UK.
METHODS: This was a retrospective analysis of prospectively collected reg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Chromosome 1q21.1 copy number variants (CNVs) are associated with a broad and variable clinical spectrum encompassing neurodevelopmental, anthropometric, and systemic anomalies. The incomplete penetrance and variable expressivity of these rearrangements pose significant challenges for clinical interpretation and genotype-phenotype correlation. We retrospectively analyzed 42 pediatric patients with 1q21.1 CNVs, identified by chromosomal microarray analysis (CMA), evaluated at a single tertiary center between 2019 and 2025. Patients were classified according to CNV type and localizat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report details a neonate diagnosed with arthrogryposis multiplex congenita (AMC), specifically the amyoplasia subtype, presenting with bilateral talipes equinovarus, elbow contractures, ulnar deviation of the wrists and clinodactyly. Additional clinical findings included mild developmental dysplasia of the hips and a small atrial septal defect. Genetic analysis revealed heterozygous variants of uncertain significance in the SYNE1 and CHD4 genes, both of which were inherited from asymptomatic parents. While SYNE1 is associated with autosomal recessive AMC type 3 and CHD4 with Sifrim-H
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Lateral abdominal protrusion (LAP) is observed after congenital diaphragmatic hernia (CDH) repair. We developed an objective radiographic index and explored factors associated with LAP.
METHODS: Seventy-three patients who underwent neonatal CDH repair between 2013 and 2023 were retrospectively evaluated. The standardized LAP index (SLAPI) was developed in the 2013-2018 cohort and validated in the 2019-2023 cohort. Candidate factors available before LAP detection were examined using univariable logistic regression, followed by exploratory Firth logistic regression. Intraobserver relia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central sensitization involves maladaptive plasticity in ascending nociceptive and descending modulatory pathways. This pilot study was designed with three integrated aims: (1) to characterize baseline thalamocortical and descending control network abnormalities in chronic shoulder pain (CSP) relative to healthy controls; (2) to examine whether these network features change following a standardized course of peripheral myofascial stimulation (PMS); and (3) to explore potential mechanistic pathways linking peripheral intervention to central network reconfiguration. While PMS has bee
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.