BACKGROUND: Physical examinations have been essential in the delineation of the spectrum of teratogenic effects of teratogens, such as valproate, isotretinoin and thalidomide, as well as chorionic villus sampling (CVS). CVS became an alternative to amniocentesis in the 1980s, because results were provided earlier in pregnancy. In 1991, a dramatic report of 5 CVS-exposed infants, out of 289 exposed, with severe limb and craniofacial defects raised the question of a significant risk, particularly when the procedure was carried out before 70 days of gestation. Some epidemiologic studies using dat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the relationship between social appearance anxiety and aggressive behavior in children with dentofacial deformities, to investigate the mediating role of self-stigma and the moderating role of family support within this relationship, and to identify heterogeneous subgroups of social appearance anxiety and self-stigma through a person-centered approach.
METHODS: A cross-sectional survey design was employed. A total of 482 children diagnosed with dentofacial deformities were recruited from Peking University School and Hospital of Stomatology between September 2025 and Marc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study describes a novel, simple, and reproducible technique for thoracoscopic patch repair of the diaphragm using an endo fascial closure device for the treatment of congenital diaphragmatic hernia (CDH).
METHODS: We retrospectively analyzed the clinical data of 18 patients with CDH who underwent thoracoscopic patch repair using the endo fascial closure device at our department between July 2021 and August 2026.
RESULTS: In this study, follow-up of the 18 children ranged from 11 months to 4 years. The mean operative duration was 141.2 ± 55.4 min. The mean duration of ventilator
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Long-term survivorship and patient-reported outcomes after periacetabular osteotomy (PAO) have been reported; however, the relationships of long-term PROMs with preoperative cartilage degeneration and postoperative three-dimensional hip morphology remain incompletely understood. This study evaluated long-term PROMs and examined their associations with preoperative cartilage T2 values and postoperative hip morphology after PAO.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study included 42 hips in 42 patients with early-stage osteoarthritis who underwent PAO for developmental dyspla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fetoscopic endoluminal tracheal occlusion (FETO) is currently reserved for severe cases of congenital diaphragmatic hernia (CDH); however, prenatal identification of severity remains challenging given the limitations of prognostication with fetal ultrasound and magnetic resonance imaging. microRNAs (miRNAs), which are small noncoding RNAs circulating in serum that freely cross the placenta, may serve as potential biomarkers. Considering the limitations of fetal imaging in prognostication, we aimed to identify miRNA signatures in second trimester maternal serum (2TMS) that disting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically review the evidence for orthotic interventions on pain, balance, and plantar pressure distribution in individuals with flexible flatfoot.
METHODS: Randomized and nonrandomized controlled trials of orthotic interventions for flexible flatfoot were included. Primary outcomes were pain, balance, and plantar pressure. MEDLINE via PubMed, EMBASE via Elsevier, and the Cochrane Library were searched from inception to October 16, 2025. All effect sizes were independently recomputed, and pooling required two or more compatible datasets.
RESULTS: Eight studies with 382 par
СтатьяСистематический обзорОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flexible flatfoot (pes planus) alters lower-limb biomechanics and plantar-pressure distribution, raising the risk of pain and injury. Laboratory gait analysis with optical motion capture and force plates is the reference standard but is costly, space-constrained, and ecologically limited. We present the design, fabrication, and validation of a low-cost, sustainable smart insole for Internet-of-Things (IoT) remote body-load monitoring. The device pairs a dual-layer natural-rubber body-a silica-filled sponge-rubber upper for comfort and a carbon-black-reinforced solid outsole for durability-with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otitis media with effusion is common in children with cleft palate because of persistent Eustachian tube dysfunction. It can lead to conductive hearing loss, which may affect language development. Regular otologic and audiologic monitoring, tailored to the child's age and level of cooperation, is therefore necessary. Management relies on monitoring combined with supportive measures, including adjustments to the school environment. Depending on the functional impact of the hearing loss, tympanostomy tube insertion, conservative measures, or even hearing aids may be considered. The expected hear
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Affecting ~1 in 4000 to 6000 live births, 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is the most common chromosomal microdeletion syndrome. It results from a 1.5 to 3 Mb heterozygous deletion at chromosome 22q11.2 and is associated with a broad spectrum of clinical manifestations, including cardiac defects, palatal abnormalities, thymic hypoplasia, developmental delays, and neuropsychiatric symptoms. Multiple techniques such as chromosomal microarray and sequencing techniques such as fluorescence in situ hybridization help in the diagnosis of 22q11.2DS. A multidisciplinary approach to management is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Functional neurological disorder (FND) is characterized by neurological symptoms identified through positive clinical signs that are incongruent with recognized structural neurological disease. Postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS), in contrast, is defined by excessive orthostatic tachycardia and is associated with a range of multisystem autonomic symptoms. Shared clinical features can blur diagnostic boundaries. As a result, new or evolving symptoms in patients with a prior functional diagnosis may be overlooked, increasing the risk of diagnostic overshadowing. CASE REPO
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EHMT1 is a lysine methyltransferase that writes and reads histone methylation marks to repress transcription. Deleterious mutations in EHMT1 cause Kleefstra syndrome (KLEFS1; OMIM #610253), a congenital neurodevelopmental disorder. Many of these affect the ankyrin repeat (ANKR) domain, which recognizes histone H3 lysine-9 methylation and mediates interactions with other epigenetic regulators. However, the functional consequences of EHMT1 missense variants within the ANKR domain remain poorly characterized, as nearly 50% are currently classified as variants of unknown significance (VUS). To add
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tension gastrothorax is a rare but life-threatening pediatric emergency that most commonly results from herniation of the stomach through an unrecognized congenital diaphragmatic defect, followed by progressive intrathoracic gastric distension and compression of intrathoracic structures. Because its clinical presentation often mimics tension pneumothorax, delayed diagnosis, or inappropriate management may rapidly lead to obstructive shock, respiratory failure, and cardiac arrest. Prompt recognition and timely intervention are therefore essential to prevent fatal outcomes.
CASE PRE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent outbreak of Oropouche virus (OROV) in Latin-America with unprecedented reports of vertical transmission resulting in congenital malformations and fetal death, redefines the threat posed by this arbovirus. We discover that injection of a low inoculum of the epidemic OROVIRCCS-SCDC_1/2024 strain into the placenta of Swiss mice results in viral replication across embryonic organs, in particular the brain. Infected embryos present with multi-organ pathology, pneumonitis, myocarditis, steatohepatitis and severe neuropathology, including microcephaly, ventriculomegaly and neural loss. Neu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down Syndrome (DS) is a common genetic disorder characterized by an extra copy of chromosome 21, leading to dysregulation of various metabolic pathways. Oxidative stress in DS is associated with neurodevelopmental defects, neuronal dysfunction, and a dementia onset resembling Alzheimer's disease. Additionally, chronic oxidative stress contributes to cardiovascular diseases and certain cancers prevalent in DS individuals. This study investigates the impact of ageing on oxidative stress and liver fibrosis using a DS murine model (Ts2Cje mice). Our results show that DS mice show increased liver o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aims of this study were: to evaluate the prevalence of abdominal wall defects in the Polish population, to analyze temporal trends in the prevalence, to identify areas (clusters) of high risk of abdominal wall defects, and to characterize, with respect to epidemiology, children with abdominal wall defects and their mothers in the area defined as a cluster.
MATERIAL AND METHODS: We used isolated congenital malformations (gastroschisis Q79.3 and omphalocele Q79.2 according to the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, 10th revision (ICD
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maxillary nerve blocks are often used as part of a multimodal postoperative pain management regimen for children undergoing cleft palate surgery. It has not been demonstrated yet that ultrasound guidance provides superior local anesthetic distribution and better success rates compared with the landmark-based block technique. The aim of the study was to compare the effect of ultrasound guidance for suprazygomatic maxillary nerve blocks on local anesthetic spread to the pterygopalatine fossa.
METHODS: 20 pediatric patients scheduled for cleft palate repair received bilateral suprazy
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemimegalencephaly (HME) is a rare, congenital brain malformation associated with drug-resistant seizures that are challenging to manage in young infants. Hemispheric surgery in infants <3 months of age carries increased risks of blood loss and complications due to the fragility of the immature brain parenchyma and cerebral vasculature. Transarterial embolization (TAE) has emerged from an adjunct to surgery to a potential alternative to hemispherectomy in a subset of HME patients.
OBJECTIVE: To review the safety, efficacy, and evolution of TAE performed in infants <3 months of age
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Silver-Russell syndrome (SRS) is an imprinting disorder characterized by severe intrauterine and postnatal growth retardation, feeding difficulties, and risk of hypoglycemia. Recombinant growth hormone (rGH) therapy has shown its positive effect on adult height in SRS.
OBJECTIVE: We aimed to assess the short-term effects of rGH therapy on the growth and nutritional status of these children.
METHODS: Retrospective monocentric data of growth and nutritional characteristics of 77 prepubertal children with molecularly proven SRS during the first 2 years of rGH therapy were analyzed.
RE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the effect of postsurgical orthodontic treatment between using clear aligners (CA) or fixed appliances (FA) on the postsurgical stability of patients with mandibular prognathism in the surgery-first approach (SFA).
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study included 54 patients with mandibular prognathism who underwent surgical orthodontic treatment with isolated mandibular setback surgery. The patients were divided into two groups according to the mechanics of postsurgical orthodontic treatment: the CA group included 27 patients treated with clear aligners, and th
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Monoallelic dominant-negative LZTR1 gene variants have been implicated as a cause of Noonan syndrome resulting from hyperactivation of canonical RAS-MAPK signalling. Missense LZTR1 variants have been associated with defective ubiquitination theoretically leading to increased Ras substrate availability and altered p53 signalling. We investigated the role of LZTR1 in this pathway.
METHODS: Single nucleotide substitutions were generated by mutagenesis of an N-terminal MYC tagged-LZTR1-cDNA. Wild-type and variant constructs were expressed in mammalian cells and lysates prepared for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования