m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q79.0 · Врожденная диафрагмальная грыжа

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

6342 публикаций

Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом

Beyond Correlation: Oxygen Saturation Index in Congenital Diaphragmatic Hernia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42838411Открыть статью

Clinical characteristics and outcomes of congenital diaphragmatic hernia (CDH) in neonates in an Australian neonatal intensive care unit network: a population-based cohort study.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42864275Открыть статью

Factors associated with lateral abdominal protrusion after congenital diaphragmatic hernia repair.

PURPOSE: Lateral abdominal protrusion (LAP) is observed after congenital diaphragmatic hernia (CDH) repair. We developed an objective radiographic index and explored factors associated with LAP. METHODS: Seventy-three patients who underwent neonatal CDH repair between 2013 and 2023 were retrospectively evaluated. The standardized LAP index (SLAPI) was developed in the 2013-2018 cohort and validated in the 2019-2023 cohort. Candidate factors available before LAP detection were examined using univariable logistic regression, followed by exploratory Firth logistic regression. Intraobserver relia

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42862396Открыть статью

Endotracheal balloon bursting: modified technique for percutaneous ultrasound-guided balloon puncture to reverse tracheal occlusion in congenital diaphragmatic hernia.

INTRODUCTION: Fetuses with congenital diaphragmatic hernia (CDH) treated with fetal endoscopic tracheal occlusion (FETO) require a second procedure to reverse tracheal occlusion before birth. In this study, we aimed to report the feasibility and perinatal outcomes of a modified technique for ultrasound-guided balloon bursting used as a primary attempt. METHODS: From January 2012 to December 2025 a prospective cohort of isolated CDH cases treated with FETO was included in a management protocol for balloon removal by a percutaneous balloon bursting using a 22-gauge needle in a transversal view

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42853731Открыть статью

Mothers' Experiences From Prenatal Diagnosis to Home Following Congenital Diaphragmatic Hernia: A Qualitative Study.

AIM: To explore the experiences of mothers who completed the care pathway following a diagnosis of congenital diaphragmatic hernia and identify implications for nursing and midwifery practice. DESIGN: A qualitative descriptive phenomenological study. METHODS: Semi-structured interviews were conducted in February 2023 with 21 mothers who had completed the congenital diaphragmatic hernia care pathway between 2019 and 2022 at an academic referral hospital for fetal surgery in Northern Italy. Women whose pregnancy was not carried to term, those who experienced fetal or neonatal loss, and those r

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42854104Открыть статью

CONGENITAL HEPATOPULMONARY FUSION IN RIGHT CONGENITAL DIAPHRAGMATIC HERNIA: SURGICAL STRATEGY AND OUTCOMES IN A MULTICENTER COHORT.

AIM: Congenital hepatopulmonary fusion (CHPF) is a rare anomaly associated with right congenital diaphragmatic hernia (RCDH), for which optimal diagnosis and surgical management remain undefined. This study aimed to explore the impact of surgical separation on outcomes. METHODS: A retrospective multicenter study reviewed neonates with intraoperatively or radiologically confirmed CHPF associated with RCDH. Demographic data, imaging, surgical strategy, and outcomes were analyzed. Patients were stratified according to whether surgical separation of the fusion was performed (CHPF-S) or not (CHPF-

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42843714Открыть статью

Perioperative monitoring in oesophageal atresia and congenital diaphragmatic hernia patients - exploring the impact of diagnosis on neurocardiovascular coupling.

Neonates undergoing major surgical procedures are at risk for neurodevelopmental impairment. Previous research in patients with congenital diaphragmatic hernia (CDH) showed that signal interaction graphs, which combine data on near-infrared spectroscopy (NIRS), amplitude integrated electroencephalography (aEEG) and clinical monitoring, are a promising way of investigating cerebral physiology. Yet, variability in treatment and disease severity, inherent to CDH, complicated analysis. In contrast, neonates with isolated oesophageal atresia (OA) undergo major surgery but are typically hemodynamica

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42848109Открыть статью

Longitudinal co-variation of radiographic chest-wall thickness and transcutaneous-arterial CO₂ discrepancy in congenital diaphragmatic hernia: a single-patient case study.

BACKGROUND: Transcutaneous carbon dioxide (tcPCO₂) monitoring enables continuous non-invasive assessment of ventilation in neonates, but local tissue conditions may contribute to disagreement between tcPCO₂ and arterial PaCO₂ measurements. We explored within-patient temporal co-variation among radiographic chest-wall thickness, sensor heating power, and the discrepancy between tcPCO₂ and arterial PaCO₂ in a critically ill neonate. METHODS: We conducted an exploratory single-patient longitudinal case study over 28 days. Serial measurements of tcPCO₂, arterial PaCO₂, radiographic chest-wall thi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42846408Открыть статью

Is it time to reconsider routine intubation in mild congenital diaphragmatic hernia?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42816209Открыть статью

Use of an endo fascial closure device for thoracoscopic patch repair of congenital diaphragmatic hernia.

PURPOSE: This study describes a novel, simple, and reproducible technique for thoracoscopic patch repair of the diaphragm using an endo fascial closure device for the treatment of congenital diaphragmatic hernia (CDH). METHODS: We retrospectively analyzed the clinical data of 18 patients with CDH who underwent thoracoscopic patch repair using the endo fascial closure device at our department between July 2021 and August 2026. RESULTS: In this study, follow-up of the 18 children ranged from 11 months to 4 years. The mean operative duration was 141.2 ± 55.4 min. The mean duration of ventilator

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42807531Открыть статью

Second Trimester Maternal Serum microRNAs as Biomarkers for Congenital Diaphragmatic Hernia Severity.

INTRODUCTION: Fetoscopic endoluminal tracheal occlusion (FETO) is currently reserved for severe cases of congenital diaphragmatic hernia (CDH); however, prenatal identification of severity remains challenging given the limitations of prognostication with fetal ultrasound and magnetic resonance imaging. microRNAs (miRNAs), which are small noncoding RNAs circulating in serum that freely cross the placenta, may serve as potential biomarkers. Considering the limitations of fetal imaging in prognostication, we aimed to identify miRNA signatures in second trimester maternal serum (2TMS) that disting

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42815295Открыть статью

Tension Gastrothorax in a Child With Undiagnosed Congenital Diaphragmatic Hernia: A Case Report and Proposed Emergency Management Algorithm.

BACKGROUND: Tension gastrothorax is a rare but life-threatening pediatric emergency that most commonly results from herniation of the stomach through an unrecognized congenital diaphragmatic defect, followed by progressive intrathoracic gastric distension and compression of intrathoracic structures. Because its clinical presentation often mimics tension pneumothorax, delayed diagnosis, or inappropriate management may rapidly lead to obstructive shock, respiratory failure, and cardiac arrest. Prompt recognition and timely intervention are therefore essential to prevent fatal outcomes. CASE PRE

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42812554Открыть статью

Congenital diaphragmatic hernia and a hernia sac.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40780808Открыть статью

Discovery of novel candidate genes for congenital diaphragmatic hernia via whole exome sequencing.

BACKGROUND: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a developmental anomaly associated with high mortality and morbidity, primarily attributed to accompanying pulmonary hypoplasia. Genetic factors are crucial in the etiology and pathogenesis of CDH, with various copy number variations (CNVs) and gene sequence variants implicated in this malformation. Previous studies have underscored the importance of retinoic acid (RA) signaling pathways and related genes. Nonetheless, the complexity of diaphragmatic development involving cell migration, cytoskeleton organization, and myogenesis suggests tha

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41454640Открыть статью

The upper airway parameter: the potential prognostic clue for congenital diaphragmatic hernia-a prospective randomized controlled study.

PURPOSE: In our previous studies, differences in the upper airway inner diameter between fetuses with thoracic space occupying lesions and normal fetuses were found, but their clinical value has not been further validated. We designed a prospective case-control animal experiment to validate its prognostic value in congenital diaphragmatic hernia (CDH). METHODS: Using Nitrofen to create a fetal SD-rat model of CDH. Calculate the upper airway inner diameter and lung parameters of fetal rats on ultrasonic image and histology sections, and calculate the correlation between the upper airway and lu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41528526Открыть статью

A Framework for Prenatal Counselling Recommendations in Congenital Diaphragmatic Hernia: A RAND-Modified Delphi Study.

OBJECTIVE: To develop a consensus-based framework to support individualized prenatal counselling for congenital diaphragmatic hernia. METHOD: A RAND-modified Delphi study was conducted with an expert panel of parents (n = 10) and healthcare professionals (n = 17) working in Dutch or Flemish CDH European Reference Network (ERN) centres. In three consensus rounds, a preliminary list of recommendations (n = 101) from literature and previous studies was refined to a final list of recommendations. RESULTS: The process yielded 40 recommendations across four domains: (a) organization and logistics

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41549458Открыть статью

Navigating the Unique Challenge of Pulmonary Hypertension From Left-to-Right PDA Shunts in Two Cases of Congenital Diaphragmatic Hernia.

Pulmonary hypertension (PH) in congenital diaphragmatic hernia (CDH) is nearly universal yet incredibly complex. A patent ductus arteriosus (PDA) is increasingly utilized to both monitor echocardiographically and manage CDH-PH. However, as pulmonary pressures are driven by both vascular resistance and blood flow, there is a risk that as the former improves, PH may in fact worsen from pathologic left-to-right (LtR) PDA shunting. Herein, we describe two cases of neonatal CDH whose PH was complicated by pathologic LtR PDA shunting and pulmonary overcirculation and improved following resolution of

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41553100Открыть статью

Echocardiography Has Become a Central Tool in Modern Congenital Diaphragmatic Hernia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41577174Открыть статью

Comparison of creatinine- and cystatin C-based definitions of acute kidney injury in neonates with congenital diaphragmatic hernia.

BACKGROUND: Acute kidney injury (AKI) is a frequent complication in critically ill neonates and is associated with adverse outcomes. Infants with congenital diaphragmatic hernia (CDH) are particularly vulnerable due to pulmonary hypoplasia, hemodynamic instability, and exposure to nephrotoxic agents. METHODS: We retrospectively analyzed 193 neonates with CDH treated at a tertiary referral center (2012-2021). AKI was graded using modified pediatric RIFLE (pRIFLE), neonatal KDIGO (nKDIGO), and CysC-based neonatal AKI (CyNA) criteria, disregarding the urine output criteria. Clinical variables in

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41580574Открыть статью

Mediastinal Shift Angle and Its Association with Neonatal Mortality in Fetuses with Isolated Left Congenital Diaphragmatic Hernia.

INTRODUCTION: The mediastinal shift angle (MSA) estimates the lateral displacement of the heart in the fetal thorax. This study aimed to evaluate the MSA's performance in predicting neonatal mortality in fetuses with left isolated congenital diaphragmatic hernia (CDH) as an isolated marker and in combination with other ultrasound and MRI predictors. METHODS: MSA was obtained by ultrasound in a cross-sectional four-chamber view of the thorax in 96 fetuses with left isolated CDH. MSA was calculated by drawing two lines from a common point from the skin edge posterior to the spinous process of t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41587126Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты